Meu SciELO
Serviços Personalizados
Journal
Artigo
Indicadores
Citado por SciELO
Acessos
Links relacionados
Citado por Google
Similares em SciELO
Similares em Google
Compartilhar
Anales de Medicina Interna
versão impressa ISSN 0212-7199
Resumo
COCA PRIETO, I. et al. Enfermedad de Castleman localizada: descripción de un caso y revisión de la literatura. An. Med. Interna (Madrid) [online]. 2003, vol.20, n.10, pp.42-44. ISSN 0212-7199.
La enfermedad de Castleman (EC) es una entidad rara definida por sus hallazgos anatomopatológicos: hiperplasia de las células dendríticas de los ganglios linfáticos y marcada proliferación capilar. Se han descrito dos tipos histológicos: la variedad hialinovascular y la plasmocelular. Desde el punto de vista clínico se han identificado dos cuadros bien diferenciados: la forma localizada (ECL), de curso clínico benigno, y la forma multicéntrica (ECM) de peor pronóstico. Presentamos un caso de EC localizada en la región cervical, en la que la resección quirúrgica de la adenopatía resultó ser diagnóstica y terapéutica. La variedad histológica fue del tipo hialinovascular.
Palavras-chave : Hiperplasia angiofolicular linfoide; Hiperplasia nodular gigante; Enfermedades linfáticas.