Meu SciELO
Serviços Personalizados
Journal
Artigo
Indicadores
Citado por SciELO
Acessos
Links relacionados
Citado por Google
Similares em SciELO
Similares em Google
Compartilhar
Anales de Medicina Interna
versão impressa ISSN 0212-7199
Resumo
FEITO RODRIGUEZ, M. et al. Acrocianosis como forma de debut de una esclerosis sistémica progresiva. An. Med. Interna (Madrid) [online]. 2006, vol.23, n.10, pp.490-492. ISSN 0212-7199.
La acrocianosis es un cuadro clínico caracterizado por una coloración azul violácea persistente y simétrica de zonas acras, principalmente manos y pies, que no está precedida por episodios de palidez previos. Es una entidad que puede asociarse a diversas causas subyacentes, pero es infrecuente que lo haga como forma de debút de una esclerosis sistémica progresiva. Se presenta a continuación un nuevo caso de esta patología y se comentan sus características etiopatogénicas, clínicas y diagnósticas más relevantes además de un intento de diferenciar este término de otros con los que existe confusión en la literatura.
Palavras-chave : Acrocianosis; Esclerosis sistémica; Esclerodermia.