SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.11 número3Tumoración mamaria en paciente joven no siempre es benignaLeucoencefalopatía multifocal progresiva en paciente con diagnóstico tardío de SIDA índice de autoresíndice de assuntospesquisa de artigos
Home Pagelista alfabética de periódicos  

Serviços Personalizados

Journal

Artigo

Indicadores

Links relacionados

  • Em processo de indexaçãoCitado por Google
  • Não possue artigos similaresSimilares em SciELO
  • Em processo de indexaçãoSimilares em Google

Compartilhar


Revista Clínica de Medicina de Familia

versão On-line ISSN 2386-8201versão impressa ISSN 1699-695X

Resumo

GUERRERO-LUGO, Nelsis; ROMERO-BARZOLA, María Yamina  e  SIERRA-SANTOS, Lucía. SHOX gene alteration: a frequent cause of constitutional delay of growth and development. Rev Clin Med Fam [online]. 2018, vol.11, n.3, pp.172-175.  Epub 01-Out-2019. ISSN 2386-8201.

Growth is a multifactorial and complexprocess which is genetically determined. In recent years a growing number of genes involved in the etiology of short stature have been described, one of which is the SHOX gene (Short Stature Homeobox), located on the short arms of the X and Y chromosomes, responsible for longitudinal growth, and whose alteration (deficit) has been related to short stature in Turner syndrome. In this article, we present 3 cases with alteration in the SHOX gene, belonging to the same heterozygous family, suspected in Primary Care.

Palavras-chave : SHOX Protein; Growth Disorders; Failure to Thrive.

        · resumo em Espanhol     · texto em Espanhol     · Espanhol ( pdf )