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Revista Clínica de Medicina de Familia
versão On-line ISSN 2386-8201versão impressa ISSN 1699-695X
Resumo
RAMOS-DIAZ, Celia; SIERRA-SANTOS, Lucía e MAQUEDA-ZAMORA, Gloria. Angiosarcoma cardíaco: una causa rara de insuficiencia cardíaca. Rev Clin Med Fam [online]. 2022, vol.15, n.2, pp.119-121. Epub 19-Set-2022. ISSN 2386-8201.
Se presenta el caso de un hombre, de 76 años, con un angiosarcoma cardíaco que debutó con insuficiencia cardíaca y taponamiento pericárdico. Se trata de un tumor muy raro, esto hace que el diagnóstico sea difícil y en ocasiones tardío. Es más frecuente en hombres de mediana edad y suele debutar con clínica de insuficiencia cardíaca. Se debe diagnosticar con pruebas de imagen y el tratamiento de elección es el quirúrgico, siempre que sea posible, aunque las recidivas locales y las metástasis son frecuentes, lo que lo convierte en un tipo de tumor con mal pronóstico.
Palavras-chave : angiosarcoma; cardiomegalia; insuficiencia cardíaca; taponamiento cardíaco.