Resumo

CLARAMUNT-GARCIA, R; MUNOZ-CID, CL  e  SANCHEZ-RUIZ, A. Síndrome de lisis tumoral en paciente hematológico. Rev. OFIL·ILAPHAR [online]. 2022, vol.32, n.4, pp.407-409.  Epub 23-Out-2023. ISSN 1699-714X.  https://dx.doi.org/10.4321/s1699-714x20220004000017.

El síndrome de lisis tumoral (SLT) es una complicación potencialmente mortal caracterizada por una lisis masiva de células tumorales. A continuación, se presenta el caso de un varón de 28 años, diagnosticado de linfoma no Hodking de células B de alto grado. Este presentó un SLT tras la administración de la quimioterapia, de especial interés debido a las recomendaciones farmacológicas propuestas desde el Servicio de Farmacia en cuanto a la dosis de rasburicasa y las interacciones a nivel electrolítico con la medicación concomitante prescrita durante el ingreso.

Palavras-chave : Rasburicasa; lisis tumoral; linfoma.

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