Resumo

VERGARA LACALLE, Oscar. Pacte de silenci i dret a la informació en pacients greument malalts. Escrivint l'últim capítol de la vida. Rev. Bioética y Derecho [online]. 2021, n.52, pp.45-60.  Epub 25-Out-2021. ISSN 1886-5887.  https://dx.doi.org/10.1344/rbd2021.52.32561.

Avui ningú dubte, almenys als països de tradició occidental, que el titular del dret a la informació clínica és el pacient sobre la salut del qual versa aquesta informació, com ha estat institucionalment reconegut en diferents lleis i instruments internacionals. No obstant això, és encara possible constatar certes pràctiques que van en sentit contrari a aquest comú consens; senyaladament, aquella que, amb un biaix paternalista, omet l'obligació d'informar adequadament el malalt al qual se li ha diagnosticat una malaltia greu amb un pronòstic de vida limitat. Encara que són variades les raons habitualment invocades per a justificar aquesta reticència, es pot afirmar que, en el fons, totes concorren a l'objectiu que el pacient no perdi l'esperança de recobrar la salut. En aquest estudi tractem de posar de manifest que aquest objectiu priva al pacient de l'oportunitat d'escriure amb sentit l'últim capítol de la seva vida i de sentir l'alè d'una esperança nova i veritablement lliure, ocasionant-li un perjudici major que el que se li tracta d'evitar.

Palavras-chave : conspiració de silenci; dret a la informació; consentiment informat; malaltia; sofriment; esperança.

        · resumo em Espanhol | Inglês     · texto em Espanhol     · Espanhol ( pdf )