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Sanidad Militar
versão impressa ISSN 1887-8571
Resumo
AGUILAR-ROMERO, A et al. Validación de un método para determinar la concentración sérica de voriconazol por HPLC/UV. Sanid. Mil. [online]. 2022, vol.78, n.3, pp.146-150. Epub 30-Jan-2023. ISSN 1887-8571. https://dx.doi.org/0.4321/s1887-85712022000300004.
Antecedentes:
El incremento de infecciones fúngicas invasivas ha incrementado el uso de voriconazol como profilaxis y tratamiento, siendo necesario monitorizar sus concentraciones séricas.
Objetivo:
Estandarizar y validar un método sencillo, con alta eficacia y especificidad para la determinación de voriconazol.
Material y métodos:
Para la cuantificación de voriconazol se empleó un equipo de cromatografía líquida de alta resolución Shimadzu, acoplado a un detector ultravioleta-visible diodo-array, realizando la separación cromatográfica con una columna Brisa LC2 C18. Las condiciones cromatográficas que se definieron fueron: temperatura de la columna, 35ºC; longitud de onda, 256 nm; volumen de inyección, 20 µl; flujo, 1,5 ml/min; tiempo de análisis, 9 min, fase móvil agua con ácido fórmico 0,5 % / acetonitrilo 65/35. Previo a la inyección cromatográfica, las muestras sufrieron un tratamiento consistente en la precipitación de proteínas con acetonitrilo y posterior centrifugación, inyectándose el sobrenadante. Se utilizó el programa estadístico SPSS v. 25, considerando una p<0,05 como estadísticamente significativa.
Resultados:
El método puesto a punto es selectivo y lineal (r2 =1), con un coeficiente de variación ≤5 %. En cuanto a la exactitud y la precisión los coeficientes de variación fueron ≤ 5 %, cumpliendo así con los requisitos establecidos para el rango de concentraciones 0,1 µg/ml-10 µg/ml.
Conclusiones:
La selectividad y la sencillez del tratamiento de muestra hacen de él un método eficaz, rápido y sencillo para la determinación de voriconazol en suero y con sensibilidad mayor al de los inmunoensayos utilizados.
Palavras-chave : Voriconazol; infecciones fúngicas; HPLC; validación.