Resumo

GARRIDO ABAD, P. et al. Plasmocitoma testicular bilateral secundario: Aportación de un caso y revisión de la literatura. Actas Urol Esp [online]. 2008, vol.32, n.10, pp.1039-1042. ISSN 0210-4806.

El plasmocitoma testicular es una neoplasia de células plasmáticas muy poco frecuente. Generalmente se trata de un hallazgo de autopsia carente de expresión clínica, aunque en algunas ocasiones puede constituir una manifestación de un mieloma múltiple y más excepcionalmente ser su única localización. La afectación bilateral es extremadamente infrecuente. Presentamos el caso de un varón de 58 años con mieloma múltiple en remisión que acude a consulta de urología por aumento progresivo del tamaño testicular bilateral. Tras realización de ecografía y PAAF testicular se diagnostica un plasmocitoma testicular bilateral. El tratamiento incluye cirugía (orquiectomía), radio y quimioterapia. El pronóstico de los pacientes depende de si se trata de un caso de plasmocitoma testicular solitario o con mieloma múltiple asociado.

Palavras-chave : Tumor testicular; Plasmocitoma; Mieloma.

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