Resumo

GARCIA BERNARDEZ, A. M. et al. Histiocitosis pulmonar de células de Langerhans. An. Med. Interna (Madrid) [online]. 2006, vol.23, n.2, pp.73-76. ISSN 0212-7199.

La histiocitosis pulmonar de células de Langerhans forma parte de un espectro de enfermedades caracterizadas por la proliferación monoclonal y la infiltración de distintos órganos por células de Langerhans. Es una enfermedad pulmonar intersticial de etiología desconocida que ocurre casi exclusivamente en pacientes fumadores. El curso de esta enfermedad en adultos es impredecible, oscilando desde formas benignas autolimitadas, hasta formas malignas con evolución progresiva hacia el fallo respiratorio y la muerte. Presentamos el caso de un paciente diagnosticado de histiocitosis pulmonar de células de Langerhans que presentó una mejoría clínica y radiográfica tras abandonar el hábito tabáquico.

Palavras-chave : Histiocitosis; Células de Langerhans; Pulmón.

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