Resumo

GONZALEZ ESCOBAR, A.B.; MORILLO SANCHEZ, M.J.  e  GARCIA-CAMPOS, J.M.. Enfermedad de Von Hippel Lindau: estudio familiar. Arch Soc Esp Oftalmol [online]. 2012, vol.87, n.11, pp.368-372. ISSN 0365-6691.  https://dx.doi.org/10.1016/j.oftal.2011.10.005.

Caso clínico: Familia con cinco miembros afectos de enfermedad de Von Hippel Lindau (VHL). Observamos como manifestación oftalmológica más frecuente, y a menudo la primera, el hemangioma capilar retiniano (HCR). La hemorragia vítrea y el desprendimiento de retina traccional serían las principales complicaciones de estos pacientes. Discusión: La enfermedad de VHL es una dolencia poco frecuente pero muy grave e incluso mortal, de ahí la importancia del diagnóstico precoz a través de la oftalmoscopia, que puede modificar el pronóstico visual y vital no solo del paciente, sino también de sus familiares afectos.

Palavras-chave : Enfermedad de Von Hippel Lindau; Hemangioma capilar retiniano; Hemorragia vítrea; Desprendimiento de retina traccional.

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