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Revista Española de Enfermedades Digestivas

versão impressa ISSN 1130-0108

Rev. esp. enferm. dig. vol.101 no.1 Madrid Jan. 2009

 

CARTAS AL DIRECTOR

 

Insuficiencia renal aguda e hipopotasemia severa secundario a pólipo velloso rectal: síndrome de McKittrick-Wheelock

Acute renal failure and profund hypokalemia caused by a villous adenoma in the rectum: McKittrick-Wheelock syndrome

 

 


Palabras clave: Síndrome de McKittrick-Wheelock. Adenoma velloso rectal. Diarrea secretora. Hiponatremia. Hipokalemia. Insuficiencia renal.

Key words: McKittrick-Wheelock syndrome. Rectal villous adenoma. Secretory diarrhea. Hyponatremia. Hypokalemia. Renal failure.


 

Sr. Director:

Los adenomas vellosos colorrectales son tumores frecuentes que normalmente provocan una escasa sintomatología. Presentamos un caso clínico, en el cual debido al gran tamaño tumoral se produjeron graves alteraciones hidroelectrolíticas, originando el denominado síndrome de McKittrick-Wheelock. Es infrecuente, de difícil diagnóstico y con adecuado tratamiento permite la reversibilidad total de las anormalidades.

 

Caso clínico

Una mujer de 83 años consultó por diarrea crónica al Servicio de Urgencias de un hospital comarcal. A la exploración, se encontraba con hipotonía, debilidad, malestar general, desorientada y con somnolencia. La paciente presentaba diarrea mucosa crónica e incontinencia. Se encontraba afebril, con deshidratación, letargo y reflejos tendinosos disminuidos. A la exploración abdominal, refería dolor a la palpación, especialmente en fosa ilíaca izquierda. El electrocardiograma era normal y la radiografía de tórax no mostraba anormalidades. A su ingreso, tenía: leucocitosis, hiponatremia, hipopotasemia, hipocloremia, hiperazoemia e insuficiencia renal aguda. Se realizó un TC abdomino-pélvico y una colonoscopia donde se evidenció un adenoma velloso ubicado justo por encima del nivel del esfínter anal, ocupaba la mitad de la circunferencia del recto y se extendía sobre 10 cm desde el margen anal (Fig. 1).

En este momento la paciente fue derivada para tratamiento quirúrgico a nuestro hospital, donde se le realizó una amputación abdominoperineal. Tras un postoperatorio satisfactorio, el estudio anatomopatológico confirmó un adenoma tubulo velloso con áreas hiperplásicas y 12 ganglios libres de enfermedad.

 

Discusión

Los pólipos adenomatosos son lesiones con alto potencial de malignización, localizados más frecuentemente en el colon distal y recto. Entre estos, los adenomas vellosos representan el 3 al 6 por ciento de todos los tumores del colon, pero solo un 3% de ellos son adenomas hipersecretorios (1,2). Al observarlos con microscopio óptico, los adenomas vellosos presentan una producción de moco aumentada y el número de células productoras es mayor.

El Síndrome de McKittrick-Wheelock (descrito por primera vez en 1954) (3) es un síndrome de depleción hidroelectrolítica caracterizado por deshidratación, azoemia prerenal, hiponatremia, hipopotasemia, hipocloremia, acidosis metabólica, fatiga, confusión, y en casos severos, la muerte. Es causado por grandes adenomas vellosos, localizados frecuentemente en el recto y la posibilidad de presentar este síndrome aumenta cuanto más distal es la lesión.

La hipersecreción, tanto de fluidos como de electrolitos, está relacionada con el incremento de la actividad de la adenosina monofosfato (4) y los altos niveles de la prostaglandina E2 (5) en células adenomatosas, los cuales activan canales de cloro y potasio facilitando la salida de sodio. Numerosos estudios han reportado el descenso de los niveles de prostaglandina E2 después del tratamiento con indometacina obteniendo buenos resultados en el control de las deposiciones (5).

La disfunción del sistema nervioso central por hiponatremia es un hallazgo cardinal secundario a la diarrea secretora. La hipopotasemia produce alteraciones en el electrocardiograma, como infra desnivel del segmento ST y ondas U.

El síndrome de depleción causado por hipersecreción intestinal en un rango de 0,5 a 3 litros por día, produce deshidratación e insuficiencia renal aguda.

Luego de la reposición de electrolitos y fluidos, se debe realizar el diagnóstico etiológico. Habitualmente, la clave es la presencia de diarrea crónica, y si se encuentra presente, está indicado realizar una colonoscopia. La resección endoscópica está indicada para adenomas pequeños pero los tumores de mayor tamaño son susceptibles de resección quirúrgica (resección anterior, resección abdominoperineal o microcirugía endoscópica transanal). La elección de cualquiera de estas técnicas depende de los siguientes parámetros: distancia desde el borde anal, tamaño, porcentaje de la circunferencia afectado y estadificación tumoral (por ecografía endoscópica).

En conclusión, el síndrome de McKittrick-Wheelock debe ser considerado en caso de que se presente la triada de insuficiencia aguda prerenal, alteraciones hidroelectrolíticas y diarreas. El diagnostico etiológico es importante, ya que el tratamiento quirúrgico precoz es el único efectivo cuando el paciente se encuentra estable.

 

G. E. Murature Stordiau, J. Suárez Alecha, C. Zazpe Ripa y J. M. Lera Tricas

Servicio de Cirugía General y del Aparato Digestivo. Hospital de Navarra. Pamplona

 

Bibliografía

1. Kelly S, Lee P, Robertson G. Profound hypokalaemia secondary to a large rectosigmoid villous tumour. N Z Med J 2007; 120(1253): U2514.        [ Links ]

2. Georgeac C, Serra-Maudet V, Bruant P, Casa C, Ronceray J, Becouarn G, et al. Hypersecreting villous rectosigmoid tumors. Apropos of 14 cases J Chir (Paris). 1994; 131(3): 121-3.        [ Links ]

3. McKittrick LS, Wheelock FC Jr. Carcinoma of the colon. Springfield, III: CC Thomas mPublisher; 1954: 61.        [ Links ]

4. Jacob H, Schlondorff D, St Onge G, Bernstein LH. Villous adenoma depletion syndrome: evidence for a cyclic nuecleotide-mediated diarrhea. Dig Dis Sci 1985; 7: 637-41.        [ Links ]

5. Steven K, Lange P, Bukhave K, Rask-Madsen J. Prostaglandin E2-mediated secretory diarrhea in villous adenoma of the rectum: effect of treatment with indometacin. Gatroenterology. 1981; 80: 1562-1566.        [ Links ]

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