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Revista Española de Enfermedades Digestivas
versão impressa ISSN 1130-0108
Resumo
NEVADO, Rebeca et al. La neomicina y bacitracina disminuyen la permeabilidad intestinal en ratones e incrementan la expresión de algunas proteínas de unión estrecha. Rev. esp. enferm. dig. [online]. 2015, vol.107, n.11, pp.672-676. ISSN 1130-0108.
Antecedentes: las proteínas de unión estrecha (UE) regulan la permeabilidad paracelular. La permeabilidad intestinal puede estar modulada por la microbiota comensal. Las manipulaciones de la microbiota intestinal con antibióticos como la bacitracina y neomicina han resultado ser útiles para el tratamiento de la diarrea inducida por Clostridium difficile o los fármacos quimioterápicos. Objetivos: evaluar los efectos de la depleción de la microbiota mediante la administración oral de bacitracina y neomicina sobre la permeabilidad intestinal y la expresión de las proteínas de UE en ratón. Métodos: los ratones recibieron por vía oral la combinación de neomicina y bacitracina durante 7 días. La permeabilidad intestinal se cuantificó con el método del dextrano marcado con isotiocianato de fluoresceína (FITC-dextrano). La expresión de las proteínas de UE en el intestino se determinó mediante PCR a tiempo real. Resultados: los niveles de FITC-dextrano en suero se redujeron a la mitad en los ratones tratados con antibióticos, indicando una reducción de la permeabilidad intestinal. Los antibióticos incrementaron la expresión de zónula occludens 1 (ZO-1), molécula de adhesión de unión A (JAM-A) y ocludina en íleon y de ZO-1, claudina-3 y claudina-4 en colon. Conclusiones: la combinación de neomicina y bacitracina reduce la permeabilidad intestinal e incrementa la expresión de ZO-1, JAM-A y ocludina en íleon y ZO-1, claudina-3 y claudina-4 en colon.
Palavras-chave : Antibióticos; Microbiota; Proteínas de unión estrecha; Permeabilidad intestinal.