Meu SciELO
Serviços Personalizados
Journal
Artigo
Indicadores
- Citado por SciELO
- Acessos
Links relacionados
- Citado por Google
- Similares em SciELO
- Similares em Google
Compartilhar
Anales del Sistema Sanitario de Navarra
versão impressa ISSN 1137-6627
Resumo
GONZALEZ DE LA ALEJA, P.; GARCIA-NAVARRO, M.; SANCHEZ-MARTINEZ, R. e RAMOS, J. M.. Síndrome de POEMS incompleto asociado a enfermedad de Castleman multicéntrica y amiloidosis. Anales Sis San Navarra [online]. 2017, vol.40, n.3, pp.475-478. ISSN 1137-6627. https://dx.doi.org/10.23938/assn.0041.
La enfermedad de Castleman (EC) es un trastorno linfoproliferativo atípico de causa desconocida, caracterizado por crecimiento ganglionar hiperplásico no clonal. Actualmente se reconocen dos formas de presentación clínica, una localizada y otra multicéntrica, y cuatro variantes histopatológicas. Clínicamente se caracteriza por linfadenopatías generalizadas, hepatoesplenomegalia, fiebre y sudoración nocturnas.
La EC puede presentar pancitopenia grave y fallo multiorgánico, evolucionar a linfoma y, en algunas ocasiones, asociarse a síndromes paraneoplásicos como el síndrome de POEMS. Las asociaciones de estas dos entidades han sido ampliamente descritas en la literatura actual, aunque su asociación con amiloidosis es menos frecuente y descrita como casos clínicos aislados. Presentamos un caso clínico con esta triple asociación: EC, POEMS y amiloidosis.
Palavras-chave : Síndrome de POEMS; Enfermedad de Castleman; Amiloidosis.