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Anales de Medicina Interna
versão impressa ISSN 0212-7199
Resumo
FEITO RODRIGUEZ, M. et al. Acrocianosis como forma de debut de una esclerosis sistémica progresiva. An. Med. Interna (Madrid) [online]. 2006, vol.23, n.10, pp.490-492. ISSN 0212-7199.
La acrocianosis es un cuadro clínico caracterizado por una coloración azul violácea persistente y simétrica de zonas acras, principalmente manos y pies, que no está precedida por episodios de palidez previos. Es una entidad que puede asociarse a diversas causas subyacentes, pero es infrecuente que lo haga como forma de debút de una esclerosis sistémica progresiva. Se presenta a continuación un nuevo caso de esta patología y se comentan sus características etiopatogénicas, clínicas y diagnósticas más relevantes además de un intento de diferenciar este término de otros con los que existe confusión en la literatura.
Palavras-chave : Acrocianosis; Esclerosis sistémica; Esclerodermia.