Regeneración ósea guiada con implante unitario con nanosuperficie y betafosfato tricálcico

Guided bone regeneration with nanosurface single-tooth implant and beta-tricalcium phosphate

 

 

Pato Mourelo J.*; Jiménez Guerra A.*; Monsalve Guil L.*; Segura Egea J.J.**; Velasco Ortega E.***

* Profesor Colaborador Docente de Odontología Integrada de Adultos. Facultad de Odontología. Profesor del Postgrado de Implantología Oral. Universidad de Sevilla.
** Profesor Titular de Patología y Terapéutica Dental. Facultad de Odontología. Profesor del Postgrado de Implantología Oral. Universidad de Sevilla.
*** Profesor Titular de Odontología Integrada de Adultos. Facultad de Odontología. Director del Postgrado de Implantología Oral. Universidad de Sevilla.

Dirección para correspondencia

 

 

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RESUMEN

Introducción. El objetivo del presente caso clínico era mostrar los resultados del tratamiento con implantes dentales mediante regeneración ósea guiada.
Caso clínico. Un varón de 32 años es valorado para tratamiento implantológico del incisivo central superior derecho perdido. El plan de tratamiento comprende la eliminación de un quiste periapical residual, inserción de forma sumergida de un implante unitario con nanosuperficie Galimplant^® y regeneración ósea guiada con membrana de colágeno reabsorbible BioGide^® y betafosfato tricálcico KeraOs^® como material de injerto. Después de 8 meses se realiza una segunda cirugía con colocación de un tornillo de cicatrización. Después de 2 semanas, se realiza la carga funcional del implante con una corona unitaria cementada. Después de un periodo de carga funcional de 12 meses, no ha habido complicaciones.
Conclusiones. Este caso clínico indica que el tratamiento con implantes dentales mediante la técnica de regeneración ósea guiada constituye una terapéutica implantológica con éxito.

Palabras clave: Implantes orales, regeneración ósea guiada, biomateriales, betafosfato tricálcico, implantes con nanosuperficie, implantología oral.

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SUMMARY

Introduction. The aim of this clinical case was to report the outcome of treatment with a dental implant by guided bone regeneration.
Clinical case. A 32-year man is diagnosed for implant treatment of the upper central right incisive loss. Treatment planning including elimination of residual periapycal cyst, submerged insertion of a Galimplant^® nanosurface implant and guided bone regeneration with BioGide^® resorbable collagen membrane and betatricalcium phosphate KeraOs^® grafting. After a time period of 8 months, a second surgical stage were realized with the healing screw. After two weeks, implant were loaded with a cemented fixed single-crown. Not complications were observed after a 12 months follow-up.
Conclusions. This clinical case indicate that treatment with dental implant by guided bone regeneration constitute a successful treatment.

Key words: Dental implants, guided bone regeneration, biomaterials, beta-tricalcium phosphate, nanosurface implants, implant dentistry.

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Introducción

La atrofia o reabsorción del hueso alveolar relacionada con la pérdida dental por traumatismos, caries o periodontitis puede comprometer la inserción de los implantes dentales en una posición prostodóncica ideal. En este sentido, el aumento de un volumen óseo insuficiente, es frecuentemente realizado de forma conjunta a la inserción del implante para conseguir unos buenos resultados funcionales y estéticos a largo plazo (1-3).

Después de una exodoncia en el maxilar superior se desarrolla un proceso de remodelación alveolar con una progresiva atrofia ósea en sentido vertical y vestíbulo-palatina que se incrementa con la acción de la prótesis removible. La cicatrización del alvéolo y su progresiva regeneración ósea suele durar entre 4-6 semanas, aunque la remodelación definitiva puede llegar hasta los 4 meses (4, 5). Desde un punto de vista morfológico, a los 6-12 meses, existe una reducción de 5-7 mm en sentido horizontal o vestíbulo lingual, lo que representa casi el 50% de la anchura alveolar inicial. A estos cambios horizontales se acompañan modificaciones en la altura o apicoronales con una reducción de 2 a 4,5 mm (6, 7). Para prevenir estas alteraciones en la disponibilidad ósea de la cresta alveolar se ha desarrollado la técnica de los implantes postextracción que consiguen mantener un buen nivel de volumen óseo (8, 9).

La reabsorción progresiva del hueso alveolar después de la exodoncia puede limitar la disponibilidad ósea en sentido horizontal para la inserción del implante. Si el soporte óseo es inadecuado, puede ser necesario la utilización de técnicas quirúrgicas complementarias para incrementar la anchura ósea como puede ser los expansores u osteótomos que aprovechando el módulo de elasticidad del hueso maxilar permiten con éxito la inserción de los implantes (10-12).

Las técnicas de regeneración tisular con utilización de una membrana y biomaterial de relleno pueden obtener una mejor cicatrización ósea y reducir la pérdida ósea crestal en el tratamiento con implantes dentales (13). De hecho, esta técnica de regeneración ósea puede ser recomendada, sobre todo, cuando se han producido dehiscencias o pérdida de alguna pared ósea durante la extracción que pudiera comprometer la inserción del implante, así como cuando se utiliza en zonas con presencia de infección o lesiones periapicales quísticas (14).

Las técnicas de aumento del volumen óseo para la inserción de implantes requieren, frecuentemente, la utilización de materiales de injertos como pueden ser el propio hueso del paciente o substitutos óseos (1-3). Entre los sustitutos óseos o biomateriales se encuentran los de origen animal (ej. hueso bovino o porcino mineralizado) o sintéticos (ej. hidroxiapatita, sulfato cálcico) (1-3). El betafosfato tricálcico (B-TCP) es un material sintético con propiedades osteoconductoras que permite por sus características biológicas y fisicoquímicas mantener bien el espacio rellenado habiendo sido utilizado con éxito en implantología oral (15-17).

Desde un punto de vista clínico, un aspecto esencial en las situaciones implantológicas complejas con compromiso óseo es la importancia del diseño macro y microscópico del implante (18). La morfología roscada del implante proporciona el diseño necesario para conseguir una excelente estabilidad primaria que asegure la cicatrización del lecho implantario; mientras que la superficie microrrugosa del implante es recomendable para conseguir un alto grado de oseointegración (19-21).

La incorporación de la nanotecnología a la investigación implantológica ha posibilitado el desarrollo de nuevas superficies de implantes que están incrementado la respuesta ósea y mejorando el grado de oseointegración (22, 23). Los resultados con implantes con nanotopografía parece indicar una excelente respuesta clínica en el tratamiento de los pacientes con edentulismo parcial y total (24). Además, estas nuevas nanosuperficies pueden mejorar la unión del implante al hueso de baja densidad como el área posterior del maxilar superior (25).

El objetivo del presente estudio es valorar la eficacia clínica de los implantes con nanosuperficie en defectos óseos regenerados con betafosfato tricálcico.

 

Caso clínico

LTR. Paciente de sexo masculino, de 32 años de edad, sin antecedentes médicos de interés, que acude a consulta para tratamiento implantológico por pérdida del incisivo central superior derecho. El examen radiológico (ortopantomografía) muestra un quiste radicular residual a nivel del diente perdido. Al paciente se le recomienda la posibilidad de realizar un plan de tratamiento que consiste en una misma sesión operatoria, de la eliminación del quiste, regeneración ósea del defecto óseo e inserción de un implante. Posteriormente después de un periodo de cicatrización se realizará la rehabilitación con una corona cementada implantosoportada. El paciente es informado de la técnica quirúrgica y de los aspectos prostodóncicos (prótesis provisional y definitiva), temporalización (duración del tratamiento, número de visitas) y el seguimiento (revisiones clínicas y radiológicas), y de la posibilidad de la existencia de complicaciones y pérdida de implantes. El paciente autoriza el tratamiento implantológico mediante un consentimiento informado.

Cirugía

El día previo a la cirugía, el paciente comienza un régimen antibiótico preventivo (amoxicilina + clavulánico) durante una semana, y en el caso de existir dolor o inflamación, se le prescribe ibuprofeno. Además se le recomienda un enjuague diario con clorhexidina durante los primeros 30 días. Se realiza la extirpación del quiste radicular con legrado y se realiza el lecho implantario, insertándose un implante de conexión externa universal con nanosuperficie Nanoblast^® (Galimplant, Sarria, España) de forma sumergida. Se rellena todo el defecto óseo con betafosfato tricálcico KeraOs^® (Keramat, Coruña, España) y se cubre con una membrana de colágeno reabsorbible BioGide^® (Geistlich, Wolhusen, Suiza) (Figs. 1-6). A los 8 meses después de la inserción del implante se realiza la segunda cirugía con colocación de un tornillo de cicatrización (Figs. 7 y 8).

 

Prostodoncia

A las 2 semanas de la segunda cirugía, se realizó la carga funcional del implante mediante la colocación de la correspondiente prótesis implantosoportada, una corona de porcelana cementada sobre un pilar metálico hexagonal mecanizado (Figs. 9 y 10).

 

Seguimiento clínico

El tiempo transcurrido de seguimiento clínico desde la carga funcional del implante ha sido de 12 meses. En este periodo de tiempo no ha habido complicaciones.

 

Discusión

La regeneración ósea guiada constituye una técnica que fue desarrollada en periodoncia para el tratamiento de los defectos óseos periodontales. Su filosofía biológica consistía (después de la eliminación cuidadosa del cálculo subgingival y tejido inflamatorio) en facilitar el crecimiento y regeneración del tejido óseo, separando a través de una membrana, el hueso alveolar periodontal de los tejidos blandos superiores (encía, mucosa y periostio) (26, 27). De esta forma se evitaba la invasión de la zona que va a ser regenerada por las células del epitelio gingival y del tejido conjuntivo y se favorecía el crecimiento de las células progenitoras del ligamento periodontal en la superficie radicular (26, 27).

Posteriormente, la regeneración ósea guiada se ha ido incorporando a la práctica implantológica con buenos resultados clínicos para de forma, frecuentemente, simultánea a la inserción de los implantes, favorecer la cicatrización ósea e incrementar el volumen óseo que asegure la estabilidad primaria del implante y su oseointegración (28-30).

De hecho, la colocación de una membrana reabsorbible es recomendable porque ayuda a mantener el espacio ocupado por el biomaterial y lo estabiliza, facilitando la regeneración ósea, evitando una segunda cirugía ya que no necesita su retirada o eliminación. Además las membranas de colágeno, como la utilizada en el presente caso clínico, presentan un manejo relativamente fácil y tienen una excelente capacidad hemostática (27-31).

Además, la utilización de membranas reabsorbibles unida a un biomaterial de relleno parece mejorar los resultados clínicos comparados con la utilización solamente de membranas, como demuestra un estudio donde la posición final del margen de los tejidos blandos en relación al cuello del implante era significativamente más alto entre los pacientes tratados con membranas y material de relleno (32).

En el presente caso clínico se ha utilizado como biomaterial, el betafosfato tricálcico que ha demostrado una gran eficacia clínica en el tratamiento implantológico, especialmente como material de relleno en defectos óseos, periodontales y en implantología oral, especialmente en la cirugía de elevación del seno maxilar (15-17).

El betafosfato tricálcico puede constituir un buen biomaterial para rellenar y sellar aquellos defectos óseos originados por la reabsorción del hueso alveolar, preservando el reborde alveolar y favoreciendo un volumen de hueso suficiente para la inserción del implante. Para que tenga lugar una buena regeneración ósea del defecto óseo, en el presente caso clínico se trataba de un quiste residual, es necesario la eliminación cuidadosa de la patología periapical, realizando un legrado profundo óseo y retirando el tejido inflamatorio de granulación, la fibrina y otros residuos orgánicos (33). Posteriormente durante la realización del lecho implantario puede ser recomendable la obtención de hueso del propio paciente para ser mezclado con el betafosfato tricálcico y aportar las células precursoras de osteoblastos y células madre mesenquimales que con las plaquetas (factores de crecimiento) pueden favorecer la osteogénesis y la osteoinducción respectivamente en el tejido injertado (33).

En el presente caso clínico, después de un periodo de cicatrización de 8 meses, al paciente se le realizó la segunda cirugía implantológica con la colocación del tornillo de cicatrización para 2 semanas más tarde realizarle la carga funcional del implante con una corona cementada. En este sentido, diversos estudios han demostrado que entre los 6 y 12 meses, el betafosfato tricálcico presenta una buena estabilidad biológica y física conjunta (33-36). Desde un punto de vista biológico a los 6 meses se ha demostrado que las células progenitoras óseas han migrado entre los poros del biomaterial favoreciendo la regeneración y sustitución por tejido óseo, además a los 6 meses los bordes del biomaterial se están reemplazando por hueso neoformado (34). Desde un punto de vista físico, el betafosfato tricálcico mantiene bien el espacio rellenado y proporciona un tejido duro y estable que asegura la estabilidad primaria de los implantes (35, 36).

Aunque la técnica de regeneración tisular guiada puede constituir un factor de riesgo para el éxito del tratamiento con implantes, porque supone su inserción sobre un tejido formado por hueso y un biomaterial injertado recubierto por una membrana que debe estimular la regeneración ósea, sin embargo la experiencia clínica demuestra que es posible obtener una elevada tasa de éxito en el resultado a largo plazo de los implantes con esta técnica implantológica, ya que la revisión de la literatura presenta resultados superiores al 95% (2-10).

En el presente caso clínico, la cirugía implantológica y la regeneración ósea guiada fue realizada en un paciente que presentaba un quiste residual periapical que puede incrementar el riesgo de fracaso (37). Sin embargo, existen estudios que demuestran que no hay diferencias en el éxito de los implantes cuando se insertan en localizaciones con y sin patología periapical (38).

La calidad del hueso alveolar es un factor importante para conseguir la oseointegración. La situación clínica se complica cuando además, existe un volumen óseo insuficiente y existe una patología periapical residual, como sucede en el presente caso clínico, donde para insertar el implante es necesario la técnica de regeneración ósea guiada con utilización de biomateriales (betafosfato tricálcico) y membrana reabsorbible de colágeno. En estos casos más complejos, la superficie del implante es importante porque puede favorecer la oseointegración en un tejido con baja densidad e injertado con material de relleno (39, 40).

En este sentido, la estructura superficial nanométrica de los implantes dentales, como la utilizada en el presente caso clínico, puede incrementar la estabilidad primaria del implante y el contacto hueso-implante y favorecer la cicatrización precoz en áreas de baja densidad ósea (25-39). Los resultados a 18 meses de seguimiento clínico medio demuestran que los implantes con nanosuperficie presentan una tasa elevada de éxito (98%) como demuestra un estudio con 200 implantes en 58 pacientes rehabilitados con coronas unitarias (43,5%); puentes fijos (28,2%); rehabilitaciones completas fijas (18%) y sobredentaduras (10,3%) (24).

 

Conclusiones

La regeneración tisular guiada con la utilización de biomateriales como el betafosfato tricálcico y membrana reabsorbible de colágeno con inserción de implante con nanosuperficie puede constituir un tratamiento con buenos resultados clínicos para mantener el volumen y la calidad ósea necesarios el éxito de la rehabilitación protésica de pérdidas dentales unitarias.

 

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Dirección para correspondencia:
Prof. Eugenio Velasco Ortega
Facultad de Odontología de Sevilla.
Avicena, s/n
41009 Sevilla
e-mail: evelasco@us.es

Fecha de recepción: 3 de diciembre de 2009.
Aceptado para publicación: 15 de diciembre de 2009.