Resumen

ANDREWS GUZMAN, Mónica; ARREDONDO OLGUIN, Miguel  y  OLIVARES GRONHERT, Manuel. Control glicémico y marcadores de estrés oxidativo y su relación con el gen de la proteína interactuante con la tioredoxina (TXNIP) en sujetos diabéticos tipo 2. Nutr. Hosp. [online]. 2015, vol.31, n.3, pp.129-1133. ISSN 1699-5198.  https://dx.doi.org/10.3305/nh.2015.31.3.7955.

Objetivo: Investigar la relacion existente entre parametros bioquimicos y de estres oxidativo y la expresion de TXNIP, IL-6, IL-1β y TNF-α en celulas mononucleares perifericas (CMPs) de sujetos diabeticos. Material y metodos: Se estudio 60 sujetos hombres: 20 con peso normal y diabetes tipo 2 (NW), 20 sujetos obesos con diabetes (OB) y 20 sujetos controles (C). Se evaluaron parametros bioquimicos y de estres oxidativo. Ademas se aislaron CMPs para la extraccion de RNA total y se determino la expresion de los genes TXNIP, IL-6, IL- 1β y TNF-α mediante PCR de tiempo real cuantitativo. Resultados: Los OB presentaron mayor IMC y circunferencia abdominal que los NW y los C (ANOVA de una via, p<0.0001). Los NW tuvieron mayor glicemia en ayuna (ANOVA de una via, p=0.0034) sin embargo, los OB presentaron mayor HbA1c (ANOVA de una via, p<0.0001). Los OB ademas presentaron mayores nivel de PCRus (ANOVA de una via, p=0.0158). Los TBARS y los AGES se observaron elevadas tanto en OB como en NW (ANOVA de una via, p<0.0001 y p=0.0008, respectivamente). Comparado con los OB y C la expresion de TXNIP fue significativamente mas alta en los NW (Kruskal Wallis, p=0.0074); la expresion de IL-1β, IL-6 y TNF-α se observo mas elevada en los NW y OB (Kruskal Wallis, p<0.0001). En los NW la expresion de TXNIP se correlaciono positivamente con la glicemia en ayunas y con los AGES y negativamente con HOMA-β (r=0.72; r=0.59; r=-0.44, respectivamente, p<0.05), en los OB hubo correlacion solamente con los 8-isoprostanos (r=0.42, p=0.046). Conclusiones: Nuestros resultados sugieren que la alteracion de la glicemia en ayunas, independiente de la adiposidad y del estado nutricional, representa un factor de riesgo para la disfuncion de la celula beta, aumenta los marcadores de estres oxidativo y se relaciona con el aumento de la expresion de TXNIP.

Palabras clave : TXNIP; Célula beta; Inflamación; AGEs; Control glicémico.

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