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Nutrición Hospitalaria
versão On-line ISSN 1699-5198versão impressa ISSN 0212-1611
Resumo
MARTINEZ-PEREZ, Luz Andrea et al. Relación de los niveles séricos de IL-32 y del polimorfismo rs45499297 con la obesidad en pacientes mexicanos: un análisis de laboratorio e in silico. Nutr. Hosp. [online]. 2022, vol.39, n.2, pp.313-319. Epub 09-Maio-2022. ISSN 1699-5198. https://dx.doi.org/10.20960/nh.03804.
Introducción:
la interleucina 32 es una citocina proinflamatoria. El rs45499297 es un polimorfismo de nucleótido simple del gen de IL-32, situado en la región promotora y caracterizado por un cambio de T/C.
Objetivo:
evaluar el polimorfismo rs45499297 y su asociación con la obesidad, y realizar un análisis in silico.
Métodos:
el estudio fue transversal e incluyó 333 sujetos clasificados por índice de masa corporal y porcentaje de grasa. Se midieron la glucosa y el perfil lipídico, así como los niveles séricos de IL-32 mediante ELISA y el genotipo del polimorfismo rs45499297 mediante PCR-RFLP. Para el análisis in silico se utilizaron varias bases de datos para hacer la red de genes de IL-32 e inferir factores de transcripción unidos al sitio polimórfico.
Resultados:
los sujetos con bajo peso y bajo porcentaje de grasa tienen niveles más bajos de IL-32. El genotipo TC y el alelo C se encontraron con menos frecuencia en los sujetos con sobrepeso/obesidad que en los normopeso, resultado que permaneció solo en el género masculino. Se encontró que el factor nuclear de los hepatocitos y la proteína de especificidad 1 se unen a este sitio polimórfico. Se infiere que IL-32 está involucrado en vías metabólicas relacionadas con las infecciones virales.
Conclusión:
el genotipo TC está asociado al sobrepeso/la obesidad. La disminución de los niveles de IL-32 observada en los sujetos con bajo peso y bajo porcentaje de grasa podría ser por un perfil inflamatorio alterado. El análisis in silico mostró que varios factores de transcripción se unen al sitio polimórfico y que el enriquecimiento de las vías metabólicas es diverso.
Palavras-chave : Obesidad; Interleucina 32; IMC; Porcentaje de grasa; Polimorfismo; In silico.