Resumo

KHOSRAVI SHAHI, P.  e  CASTILLO RUEDA, A. del. Sarcoma histiocítico: caso clínico y revisión de la literatura. An. Med. Interna (Madrid) [online]. 2005, vol.22, n.4, pp.35-37. ISSN 0212-7199.

El sarcoma histiocítico es una neoplasia rara, y de etiología desconocida, que se caracteriza por la proliferación maligna de células neoplásicas, que presentan rasgos morfológicos e inmunofenotípicos propios de los histiocitos tisulares. El curso clínico del sarcoma histiocítico es habitualmente rápidamente progresivo. Los síntomas y signos del sarcoma histiocítico incluye la presencia de síntoma sistémicos inespecíficos (fiebre, pérdida de peso), hepatoesplenomegalia, adenopatías, obstrucción intestinal, exantema cutáneo y pancitopenia. Presentamos el caso clínico de una paciente de 75 años, con fiebre, pérdida de peso, anorexia, y astenia, acompañado de esplenomegalia y pancitopenia. El examen de médula ósea reveló el diagnóstico de sarcoma histiocítico.

Palavras-chave : Sarcoma histiocítico; Pancitopenia; Lisozima; Verdadero linfoma histiocítico; CD68.

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