Resumen

KHOSRAVI SHAHI, P.; CASTILLO RUEDA, A. del  y  DIAZ MUNOZ DE LA ESPADA, V. M.. Macroglobulinemia de Waldenström. An. Med. Interna (Madrid) [online]. 2006, vol.23, n.6, pp.291-293. ISSN 0212-7199.

La macroglobulinemia de Waldenström es un trastorno linfoproliferativo de fenotipo B infrecuente, que se define por la presencia de infiltración de médula ósea por un linfoma linfoplasmocitoide, aunque en ocasiones se trata de un linfoma extramedular (ganglionar), asociado a una paraproteinemia IgM (monoclonal), que debe de diferenciarse de la gammapatía monoclonal de significado incierto y de los trastornos asociados a IgM. La supervivencia mediana de esta enfermedad es de unos 5 años. Los casos asintomáticos no requieren tratamiento. Para el tratamiento de la enfermedad sintomática se puede recurrir a los agentes alquilantes, a los análogos de purinas (fludarabina, cladribina) y al anticuerpo monoclonal anti-CD20 (rituximab). La plasmáferesis tiene su papel en el tratamiento del síndrome de hiperviscosidad, y de la neuropatía periférica asociados a la macroglobulinemia de Waldenström.

Palabras clave : Macroglobulinemia; Waldenström; Linfoma linfoplasmático; IgM; Hiperviscosidad.

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