Resumo

MOLINA GARRIDO, M. J. et al. Síndrome pluriglandular autoinmune: Revisión. An. Med. Interna (Madrid) [online]. 2007, vol.24, n.9, pp.445-452. ISSN 0212-7199.

Se han descrito múltiples casos de síndromes autoinmunes que cursan con hipofunción glandular asociada a otras enfermedades, no siempre endocrinológicas, que, en ocasiones, presentan agregación familiar. Se conoce como síndromes poliglandulares autoinmunes (SPA) aquellos en los que coexisten al menos dos insuficiencias de glándulas endocrinas como consecuencia de un mecanismo autoinmune basado en la acción de los autoanticuerpos o los linfocitos T activados frente a distintos antígenos de los órganos diana o de las glándulas endocrinas, o en el bloqueo de la función hormonal. A continuación, se presenta una revisión de los principales síndromes autoinmunes, los criterios diagnósticos de los mismos y los procesos autoinmunes involucrados.

Palavras-chave : Autoinmunidad; Síndrome pluriglandular; Insuficiencia suprarrenal autoinmune.

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