Resumen

NUNES R, Lauro Gilberto et al. Síndrome de Behçet. Av Odontoestomatol [online]. 2005, vol.21, n.4, pp.183-187. ISSN 2340-3152.

El Síndrome de Behçet es un desorden inflamatorio crónico, multisistémico de origen desconocido. El síndrome se caracteriza por la presencia de úlceras orales y genitales recurrentes, lesiones oculares y cutáneas, artritis, alteraciones en el sistema nervioso central y enfermedades vasculares. A la ulceración oral recurrente se la considera una de las manifestaciones más importantes del síndrome, y resultan fundamentales para el diagnóstico de acuerdo con los criterios de clasificación. Se presenta un caso clínico en el cual la paciente busca atención de sus lesiones aftosas recurrentes y a través de una atención multidisciplinaria se llega al diagnóstico.

Palabras clave : Síndrome de Behçet; Desorden multisistémico; Ulceración oral recurrente.

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