Resumen

SUAREZ BARAZA, J; CALZADO HINOJOSA, J; CARACENA ORDONEZ, JM  y  MIRALLES DE IMPERIAL, J. Obstrucción de la vena central de la retina en portador de factor V de Leiden y variante G20210A de la protrombina. Arch Soc Esp Oftalmol [online]. 2004, vol.79, n.9, pp.457-460. ISSN 0365-6691.

Caso clínico: Varón de 55 años con déficit de agudeza visual en ojo derecho y un episodio de trombosis venosa profunda en la pierna derecha cinco años atrás. Presentaba una obstrucción de la vena central de la retina. El estudio de trombofilia mostró mutaciones en el gen del factor V (factor Leiden) y de la protrombina (G20210A).El paciente fue anticoagulado, no precisando fotocoagulación láser en su evolución. Discusión: Diversos trastornos de la coagulación originados por mutaciones genéticas se han relacionado con un riesgo elevado de oclusión venosa retiniana, aunque diversos estudios no han demostrado una asociación estadísticamente significativa.

Palabras clave : Obstrucción venosa central de la retina; factor V de Leiden; variante G20210A de la protrombina.