Resumen

GOMEZ-FAINA, P. et al. Paciente con enfermedad corneal severa en el contexto del síndrome KID. Arch Soc Esp Oftalmol [online]. 2006, vol.81, n.4, pp.225-228. ISSN 0365-6691.

Caso clínico: Mujer de 33 años con neovascularización corneal bilateral superficial y profunda y queratopatía punteada superficial de distribución difusa, queratoeritema y sordera neurosensorial, que es diagnosticada de síndrome KID. Discusión: El síndrome KID es una displasia congénita ectodérmica caracterizada por la asociación de queratitis vascularizante, lesiones cutáneas hiperqueratósicas y sordera neurosensorial. Recientemente, la deficiencia de stem cell limbares ha sido reconocida como posible factor patogenético clave.

Palabras clave : Queratitis; ictiosis; sordera; conexinas; stem cell limbares.

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