Resumen

PUERTAS-BORDALLO, D. et al. Coriorretinopatía lacunar como presentación de Síndrome de Aicardi en el lactante. Arch Soc Esp Oftalmol [online]. 2007, vol.82, n.5, pp.311-314. ISSN 0365-6691.

Caso clínico: Se presenta el caso de una niña de 2 meses y 3 semanas de vida que ingresa desde Urgencias por crisis comiciales. Fue diagnosticada en la semana 20 de gestación de agenesia de cuerpo calloso, posteriormente confirmada en ecografía cerebral postnatal. En la exploración del fondo de ojo, se observaron lagunas retinianas (coriorretinopatia lacunar) peripapilares en «sacabocados» en ambos ojos. La resonancia magnética craneal muestra agenesia completa del cuerpo calloso. Discusión: Las lesiones atróficas coriorretinianas con alteración del epitelio pigmentario de la retina, son fundamentales en el diagnóstico del síndrome de Aicardi.

Palabras clave : Coriorretinitis lacunar; epilepsia; agenesia de cuerpo calloso; espasmos infantiles; síndrome de Aicardi.

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