Resumen

RIVERA BAUTISTA, J. A. et al. "Plasmocitoma-like" gástrico en un paciente trasplantado cardíaco: Revisión de algunos conceptos etiopatogénicos y terapéuticos. Oncología (Barc.) [online]. 2006, vol.29, n.7, pp.41-46. ISSN 0378-4835.

El Plasmocitoma-like es una entidad poco frecuente englobada dentro de los trastornos linfoproliferativos postransplante (TLPT). La inmunosupesión y la infección con virus de Epstein-Barr (VEB) juegan un papel primordial en su desarrollo. Su diagnóstico preoperatorio es difícil si no se aplican estudios inmunohistoquímicos sobre las biopsias, y el tratamiento adecuado debe ser quirúrgico y/o radioterápico, asociado a la reducción de la dosis de inmunosupresores. El seguimiento de estos enfermos debe ser estrecho ya que puede ocurrir la recurrencia del tumor, así como la aparición de rechazo del trasplante por la disminución de los inmunosupresores. Presentamos un paciente trasplantado cardíaco que desarrolló un TLPT tipo "plasmocitoma-like" en el estómago siete años después del trasplante, comentamos las teorías etiopatogénicas, los criterios diagnósticos y sus posibilidades de tratamiento.

Palabras clave : Plasmocitoma-like; Trastorno linfoproliferativo postransplante (TLPT); Virus de Epstein-Barr (VEB); Inmunosupresión.

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