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Revista Española de Enfermedades Digestivas

versión impresa ISSN 1130-0108

Resumen

PEREA, J. et al. Surgical management of hereditary colorectal cancer: surgery based on molecular analysis and family history. Rev. esp. enferm. dig. [online]. 2009, vol.101, n.8, pp.536-540. ISSN 1130-0108.

The importance of colorectal cancer (CRC) is increasing. A proportion show a hereditary component, as in Lynch syndrome and Familial Adenomatous Polyposis, and a recently defined entity as well, namely, Familial Colorectal Cancer type X. The high probability to develop CRC in these groups may, at the time of recognition, change surgical management, including its timing or even the surgical technique. In some cases prophylactic surgery can play an important role. The possibility of using tools that allow recognition of the aforementioned syndromes, including microsatellite instability, immunohistochemistry for DNA mismatch repair system proteins, and especially their mutations, is on the basis of therapeutic strategies that differ from those employed in sporadic CRC cases.

Palabras clave : Colorectal cancer; Surgery; Lynch syndrome; Familial adenomatous polyposis; Familial colorectal cancer type X.

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