Resumen

COSME, Ángel et al. Diagnóstico de la enfermedad de Whipple por técnicas de biología molecular. Aportación de dos casos. Rev. esp. enferm. dig. [online]. 2011, vol.103, n.4, pp.213-217. ISSN 1130-0108.  https://dx.doi.org/10.4321/S1130-01082011000400009.

El diagnóstico de la enfermedad de Whipple (EW) se basa en la existencia de una clínica compatible y en el hallazgo de gránulos PAS +, diastasa resistente, en los macrófagos del intestino delgado. Si hay sospecha de enfermedad pero no evidencia histológica o manifestaciones extraintestinales aisladas se precisa el estudio mediante PCR específicas de distintas secuencias del genoma de T. whippleii en tejidos y fluidos biológicos. Se presentan dos casos, uno con diarrea en el que se sospechó la enfermedad tras ileoscopia y otro con manifestaciones multisistémicas, sobre todo adenopatías abdominales, torácicas y periféricas. En ambos, el estudio molecular del intestino delgado y de una linfadenopatía retroperitoneal respectivamente confirmó el diagnóstico.

Palabras clave : Whipple's disease; Molecular diagnosis; Polymerase chain reaction; Tropheryma whippleii; Enfermedad de Whipple; Diagnóstico molecular; Reacción en cadena de polimerasa; Tropheryma Whippleii.

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