Resumo

ROBLES-BELLO, María Auxiliadora  e  SANCHEZ-TERUEL, David. Tratamiento del Síndrome del Cromosoma X Frágil desde la atención infantil temprana en España. Clínica y Salud [online]. 2013, vol.24, n.1, pp.19-26. ISSN 2174-0550.  https://dx.doi.org/10.5093/cl2013a3.

Este trabajo examinó la respuesta al tratamiento de un programa de atención infantil temprana a través de un estudio de caso único en el que se realiza un seguimiento exhaustivo de los niveles iniciales y logros conseguidos por dos niños varones con SFX con mutación completa. El objetivo que se pretende es doble. Por una parte, realizar una descripción exhaustiva del SFX que sirva para aumentar el conocimiento sobre las características de este síndrome y, por otra, reconocer la importancia de una evaluación individualizada, dada la hetereogeneidad que existe dentro de este síndrome. Finalmente los resultados indican que aunque es evidente la necesidad de intervención en áreas tradicionales como la del lenguaje y cognitiva, el trabajo es igualmente relevante a nivel motor y de autonomía.

Palavras-chave : Atención temprana; SFX; Estudio de caso único Infancia.

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