Resumo

VILLAMANAN, Elena et al. El consentimiento informado en investigación clínica: ¿entienden los pacientes lo que firman?. Farm Hosp. [online]. 2016, vol.40, n.3, pp.209-218. ISSN 2171-8695.  https://dx.doi.org/10.7399/fh.2016.40.3.10411.

El consentimiento informado es una parte esencial de la investigación y su firma es imprescindible para llevar a cabo la mayor parte de los estudios clínicos. Su fin es poner en conocimiento del paciente lo que implica su participación en el estudio que se le propone. Sin embargo, cada vez más, su complejidad y extensión los hacen difícilmente comprensibles, por lo que se corre el riesgo de que el paciente dé su autorización sin haberlo leído previamente o sin haber entendido lo que en él se le expone. En este sentido, los comités éticos de investigación clínica y los farmacéuticos, especialistas en farmacia hospitalaria y atención primaria como parte integrante de los mismos, cumplen un importante y difícil papel en la defensa de los derechos de los pacientes. En ellos se revisan exhaustivamente estos documentos para garantizar que todos los requisitos que exige la normativa estén contemplados y, al mismo tiempo, que sean de fácil comprensión para los potenciales participantes en un estudio.

Palavras-chave : Consentimiento informado; Investigación clínica; Legibilidad.

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