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Medifam
versión impresa ISSN 1131-5768
Resumen
PARRA RODRIGUEZ, J. C.; RAMIREZ GAVIRA, R. M. y LOPEZ TELLEZ, A.. Miocardiopatía hipertrófica: a propósito de un caso. Medifam [online]. 2003, vol.13, n.2, pp.55-58. ISSN 1131-5768.
La miocadiopatía hipertrófica, es una afectación cardiaca caracterizada por una alteración de la función diastólica (dificultad en la fase de relajación y llenado ventricular) e incremento de la contractilidad, en ausencia de una causa desencadenante (hipertensión arterial, estenosis aórtica, etc.). Presentamos el caso de un paciente de 38 años de edad que tras ser diagnosticado de miocardiopatía hipertrófica no obstructiva, el estudio posterior logró descubrir un familiar afecto, asintomático.
Palabras clave : Miocardiopatía hipertrófica; Síncope; Muerte súbita; Atención Primaria.