Resumen

ANNICCHERICO, F.J.; ALONSO, J.L.; URBIETA, M.  y  PEREZ RICARTE, S.. Dabigatran como posibilidad terapéutica en el síndrome de trombocitopenia inducida por heparina tipo II. Anales Sis San Navarra [online]. 2012, vol.35, n.3, pp.521-524. ISSN 1137-6627.  https://dx.doi.org/10.4321/S1137-66272012000300024.

El síndrome de trombocitopenia inducido por heparina (HIT) con una incidencia del 0,2-0,5 % en pacientes expuestos a heparina durante más de 4 días, es producido por una alteración inmune con formación de anticuerpos frente al complejo heparina-factor 4 plaquetario, que presenta un amplio espectro de manifestaciones clínicas: siendo la trombocitopenia, los fenómenos trombóticos arteriales/venosos y la necrosis cutánea los más frecuentes. Hasta el momento actual, lepirudina, recientemente suspendida y argatroban (inhibidores directos de la trombina) son los fármacos aprobados y habitualmente usados en el tratamiento, suministrados de forma parenteral. El dabigatran, un nuevo fármaco anticoagulante, inhibidor directo y reversible de la trombina teóricamente podría ser un fármaco empleado en el tratamiento del HIT. Según la bibliografía consultada presentamos el primer caso de HIT tratada con dabigatran en la literatura médica.

Palabras clave : Síndrome de trombocitopenia; Dabigatran etexilato; Tratamiento.

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