Resumo

ABASCAL AZANZA, C.; ABARZUZA CORTAIRE, R.  e  PLAZA RAMOS, P.. Síndrome de Horner: presentación oftalmológica inusual de linfoma de Hodgkin. Anales Sis San Navarra [online]. 2017, vol.40, n.3, pp.461-466. ISSN 1137-6627.  https://dx.doi.org/10.23938/assn.0117.

El Síndrome de Horner (SH) es un síndrome neurológico que se caracteriza por la triada miosis pupilar incompleta, ptosis palpebral y anhidrosis facial debido a la lesión de la vía oculosimpática, compuesta por tres neuronas, desde el hipotálamo hasta el ojo. Identificar su causa representa un reto diagnóstico ya que, a pesar de su aparente levedad clínica, el SH puede ser la primera o única manifestación de un trastorno grave o incluso potencialmente mortal. Presentamos el caso de un paciente varón de 19 años con una historia de molestias oculares inespecíficas de dos meses de evolución. Acudió a la consulta de urgencias de Oftalmología en la que fue diagnosticado de un SH como primera manifestación clínica de linfoma de Hodgkin.

Palavras-chave : Síndrome de Horner; Linfoma de Hodgkin; Vía oculosimpática.

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