Resumen

SEGURA SAINT-GERONS, Rafael; CEBALLOS SALOBRENA, Alejandro; TORO ROJAS, Mariano  y  GANDARA REY, José Manuel. Manifestaciones orales en el Síndrome de Cowden: Presentación de un caso clínico. Med. oral patol. oral cir.bucal (Internet) [online]. 2006, vol.11, n.5, pp.421-424. ISSN 1698-6946.

El Síndrome de Cowden o síndrome de hamartomas múltiples es una genodermatosis que se hereda de forma autosómica dominante, caracterizada por la presencia de múltiples hamartomas cutáneos, fibromas orales y queratosis acras benignas. Afecta a múltiples órganos (mama, tiroides, estómago o colon), pudiéndose presentar en estos órganos neoplasias malignas. Presentamos un caso de este síndrome, por su rareza y por presentar unas características clínicas que se deben conocer para que a partir de un diagnóstico de sospecha podamos llegar a un diagnóstico precoz de esta enfermedad, hecho este de gran importancia pues son frecuentes los tumores en las personas que padecen este cuadro clínico.

Palabras clave : Síndrome de Cowden; hamartomas múltiples.

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