Resumen

FRANQUELO MORALES, Pablo; GONZALEZ MARTINEZ, Félix  y  ALRAMADAN ALRAMADAN, Mubarak. Diabetes como manifestación inicial de Hemocromatosis Hereditaria. Rev Clin Med Fam [online]. 2008, vol.2, n.3, pp.138-139. ISSN 2386-8201.

La Hemocromatosis hereditaria (HH) es un desorden genético común del metabolismo del hierro de carácter recesivo. Los pacientes con HH presentan una mayor absorción intestinal de hierro y éste puede acumularse en grandes cantidades provocando disfunción orgánica. La frecuencia de diabetes está aumentada en la HH. El diagnóstico clínico se establece frecuentemente en base a parámetros de sobrecarga de hierro (índice de saturación de transferrina y ferritina sérica), sin embargo, con frecuencia es necesario realizar una biopsia hepática y determinar la cantidad de hierro en hígado para confirmar la presencia de depósitos de hierro. El diagnóstico de HH antes de que se produzcan depósitos de hierro es difícil y es necesario aumentar el grado de sospecha por parte del médico. Con un diagnóstico precoz y un tratamiento adecuado, la supervivencia de los pacientes es normal.

Palabras clave : Hemocromatosis; Diabetes mellitus.

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