Resumo

SANCHEZ IBANEZ, Rosa Mar; RODRIGUEZ JIMENEZ, María Soledad; DIAZ MOLINA, Sara  e  CARRASCO BARRIO, Yolanda. Penfigoide ampolloso secundario a vildagliptina. Rev Clin Med Fam [online]. 2020, vol.13, n.2, pp.162-165.  Epub 21-Set-2020. ISSN 2386-8201.

El penfigoide ampolloso es una enfermedad autoinmune caracterizada por presencia de lesiones urticariformes o eccematosas muy pruriginosas sobre las que posteriormente pueden aparecer ampollas tensas de contenido seroso o hemorrágico. Planteamos un caso clínico de un paciente con penfigoide ampolloso secundario a vildagliptina. Aunque el diagnóstico definitivo se realiza mediante dos biopsias cutáneas, en nuestro caso, dada la alta sospecha clínica, comenzamos con tratamiento con corticoides y suspendimos la vidagliptina con resolución del cuadro en pocas semanas. Nos parece interesante no solo por el diagnóstico en sí, sino también para destacar la importancia del papel del médico de familia en este tipo de enfermedades tanto a nivel del diagnóstico como del seguimiento de la evolución y del tratamiento. Y por otra parte para resaltar la utilidad de las nuevas tecnologías, como la teledermatología.

Palavras-chave : Penfigoide Ampolloso; Inhibidores de la Dipeptidil-Peptidasa IV; Medicina Familiar y Comunitaria; Telemedicina.

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