Objetivo:

Describir el desarrollo e implementación de un protocolo de optimización de omalizumab en urticaria crónica espontánea, mostrando resultados en vida real.

Métodos:

Estudio descriptivo retrospectivo de pacientes con urticaria crónica espontánea incluidos en el programa de optimización de omalizumab entre 01/10/2020-01/06/2021. La efectividad fue valorada mediante Urticaria Activity Score durante 7 días (UAS7), a los 6, 12, 18, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 66, 72 meses. Se calcularon los pacientes respondedores (UAS7£15) y no respondedores (UAS7>15), así como con buen control de la enfermedad (UAS7£6) y respuesta completa (UAS7=0). Se estimó el ahorro obtenido por la optimización mediante reducción de dosis o discontinuación por mejoría clínica.

Resultados:

De los 47 pacientes incluidos, se había optimizado omalizumab en 29 (61,7%): 1 (2,1%) paciente presentó sólo reducción de dosis, 11 (23,4%) sólo discontinuación y 17 (36,2%) presentaron ambas. La mayoría de valoraciones de efectividad presentaron entre el 70-90% de respondedores. Sólo a los 12 meses se observó menor proporción de respondedores (66,7%). El ahorro económico total asociado a la optimización fue de 286.150,1 : 172.747,7 mediante discontinuación de tratamiento y 113.402,4 mediante reducción de dosis.

Conclusiones:

El protocolo de optimización de omalizumab en urticaria crónica espontánea proporcionó una alta eficiencia, manteniendo una adecuada efectividad.

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