Resumen

ROSSELLO AUBACH, Ll. et al. Síndrome de Gitelman y condrocalcinosis: revisión de un caso clínico. Rev Osteoporos Metab Miner [online]. 2015, vol.7, n.2, pp.63-66. ISSN 2173-2345.  https://dx.doi.org/10.4321/S1889-836X2015000200004.

El síndrome de Gitelman es una tubulopatía de herencia autosómica recesiva que cursa, entre otras manifestaciones, con hipomagnesemia e hipocalciuria. Se presenta el caso de una paciente mujer de 68 años que acudió a consulta por artritis de grandes articulaciones en ausencia de otra sintomatología. En el estudio radiológico se observaron depósitos de pirofosfato cálcico en rodillas, sínfisis púbica y otras articulaciones. En la analítica destacaba hipomagnesemia e hipocalciuria compatibles con síndrome de Gitelman que se confirmó tras estudio genético.

Palabras clave : síndrome de Gitelman; condrocalcinosis; hipomagnesemia.

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