Resumen

GARCIA-FONTANA, Beatriz  y  RIANCHO, José A. Diálogos entre investigadores básicos y clínicos: hipofosfatasia. Rev Osteoporos Metab Miner [online]. 2024, vol.16, n.2, pp.56-60.  Epub 17-Feb-2025. ISSN 2173-2345.  https://dx.doi.org/10.20960/revosteoporosmetabminer.00046.

La mayor parte de la fosfatasa alcalina (FA) sérica (más del 90 %) proviene del hígado y del hueso. Normalmente, la contribución de otros tejidos, como el intestino o el riÑón es mucho menor, aunque la placenta es una fuente importante durante el embarazo. La elevación de la FA suele, por tanto, ser indicativa de enfermedad hepática u ósea.

El análisis de otras enzimas hepáticas, y en particular la GGT (elevada en caso de lesión hepática y normal en las enfermedades óseas), suele aclarar el origen. En caso de duda, se puede medir la isoforma ósea o hacer un perfil de todas las isoenzimas.

Palabras clave : Fosfatasa alcalina; Biomarcador; Hipofosfatasia; ALPL; Genética.

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