ORIGINAL

VALOR PRONÓSTICO EN LA PROSTATECTOMÍA RADICAL
DEL NÚMERO DE CILINDROS POSITIVOS Y PORCENTAJE
DE CÁNCER POR CILINDRO DE LA BIOPSIA PROSTÁTICA

F. OSORIO PAZO, L. MOURO GIUDICE, J. JUBIN MARTÍNEZ

Cátedra de Urología. Hospital de clínicas "Dr. Manuel Quintela". Montevideo. Uruguay.

La prostatectomía radical aumenta claramente su eficacia cuando la enfermedad se encuentra en un estadio órgano o espécimen confinado^1-4, y de este modo, la capacidad de predecir adecuadamente el estadio patológico final a partir de factores preoperatorios, es de gran importancia en la selección de aquellos pacientes que obtendrán un mayor beneficio de la cirugía⁵. El Score de Gleason de la biopsia, la dosificación del antígeno prostático específico (APE) y el estadio clínico son factores pronósticos independientes bien conocidos y de indiscutible valor al encarar el tratamiento de un paciente portador de cáncer de próstata^6-10.

En los últimos años se ha observado una migración de los estadios clínicos de los pacientes con cáncer de próstata, siendo la realidad actual pacientes con estadios precoces, antígeno bajo y tumores bien diferenciados, seguramente vinculado al uso cada vez más extendido del antígeno prostático específico^11,12. Pero a pesar de esta migración hacia una enfermedad clínicamente organoconfinada, a una proporción importante de pacientes (40-60%) se les detecta enfermedad extracapsular luego de la prostatectomía radical y entre un 30 a 40% de los pacientes tendrán una recurrencia de la enfermedad dentro de los 10 años luego de la cirugía¹³. Estos resultados han impulsado la búsqueda de otros factores pronósticos para poder estratificar mejor a este grupo de pacientes con enfermedad clínicamente organoconfinada.

La biopsia prostática transrectal por sextante guiada por ecografía es una estrategia de más de diez años de aplicación, pero que ha sido desplazada por protocolos con un número extendido de tomas y que prioriza la importancia.

RESULTADOS

De los 81 pacientes de la serie, el número de cilindros con cáncer fue de 1 a 11 (promedio: 2,8), el porcentaje de cilindros con cáncer del total fue de la topografía de las mismas^14,15. Así mismo, el cúmulo de información que se obtiene del análisis anatomopatológico de dichas biopsias, es mucho mayor que en sus comienzos, no sólo en cuanto al diagnóstico del cáncer de próstata, sino que también identificando pacientes de riesgo en los cuales estaría indicada la re-biopsia y en aquellos con diagnóstico confirmados obtener de la misma factores pronósticos de utilidad para ayudar a definir un tratamiento adecuado^16-19. Es así que nosotros analizaremos el valor pronóstico de la cuantificación histológica de la biopsia prostática para pacientes con cáncer clínicamente organoconfinado, a los cuales se les sometió a prostatectomía radical.

MATERIALES Y MÉTODOS

Se trata del análisis retrospectivo de una serie de 112 pacientes a los cuales se les realizó, por el mismo urólogo, una prostatectomía radical por cáncer de próstata, de los cuales se seleccionaron 81, siendo el criterio de exclusión la falta de la cuantificación histológica de cáncer en el informe anatomopatológico de la biopsia. La edad media de la muestra fue de 64,3 años (49 a 73), el APE medio de 7,30 ng/ml (3,2 a 26,5), y los estadios clínicos preoperatorios fueron: T1c: 64,2%, T2a: 34,57% y T2b: 1,23%. El número promedio de cilindros por biopsia fue de 6,15 (3 a 12).

Se analizó el valor en la incidencia de márgenes positivos y la recaída bioquímica precoz (dentro de los 6 primeros meses), del número de cilindros positivos para cáncer, el porcentaje de cilindros positivos y el porcentaje de cáncer por cilindro de la biopsia prostática. Se definió un aumento del APE mayor a 0,1 ng/ml como recaída bioquímica, de 8 a 100%, y el porcentaje de cáncer por cilindro de 5 a 95%. Globalmente, hubo una incidencia de 75,9% de márgenes negativos, ninguno de los pacientes presentó ganglios positivos en la linfadenectomía, y permanecieron libres de recaída bioquímica hasta los 6 meses el 82,1%. En la Tabla I se resumen los resultados patológicos globales.

TABLA I

*Hasta 6 meses post-operatorio.      

Al analizar el riesgo de márgenes positivos, se observaron los siguientes resultados: con 1 a 2, 3 a 4 y más de 4 cilindros con cáncer, la incidencia fue de 15,38%, 31,25% y 37,5%, respectivamente. Del mismo modo, se vio un aumento de la incidencia al aumentar el porcentaje de cáncer por cilindro de hasta 20%, entre 20 y 40% y más de 40% (8,7%, 20,83% y 44,12% de margen positivo). El porcentaje de cilindros positivos también mostró un valor predictivo de significación, con 0% de márgenes positivos cuando menos del 20% de los cilindros estaban comprometidos, frente a 38% cuando más del 60% eran positivos.

El riesgo de recaída bioquímica precoz (hasta los 6 meses), también se modificó claramente al comparar los resultados con los elementos pronósticos analizados. La misma pasó de 34% cuando habían hasta 2 cilindros comprometidos a 60% con más de 4. Así mismo, la incidencia de recaída aumentó del 15% al 48% cuando se comparan aquellos pacientes con hasta 20% de cáncer por cilindro con aquellos con más del 40%. En cuanto al porcentaje de cilindros comprometidos del total de la biopsia, ésta no mostró una incidencia significativa, al aumentar de 25% a 33% el riesgo de recaída con hasta 20% de los cilindros positivos frente a más del 60% de los mismos comprometidos (Tabla II) (Fig. 1).

TABLA II

FIGURA 1

DISCUSIÓN

En los últimos años se ha observado una migración de los estadios clínicos de los pacientes con cáncer de próstata, siendo la realidad actual pacientes con estadios precoces, antígeno bajo y tumores bien diferenciados^11,12, y por lo tanto, candidatos a tratamientos pretendidamente curativos. Esto impulsó la búsqueda de nuevos factores pronósticos para mejor estratificar el riesgo en este grupo de pacientes, y así poder predecir más adecuadamente el riesgo de recidiva luego del tratamiento elegido. Dentro de este grupo de nuevos factores pronósticos, se encuentran los que surgen del análisis anatomopatológico de la biopsia prostática^20-24. Es un tema controversial si estos factores pronósticos secundarios que surgen de la cuantificación histológica de la biopsia prostática, tienen un valor predictivo independiente en cuanto a hallazgos patológicos adversos o falla bioquímica.

Boccon-Gibod L. y cols.²⁵ y Aronson W.J. y cols.²³, publican 2 series retrospectivas en las cuales muestran al porcentaje de cáncer por cilindro como el factor predictivo de mayor significación en cuanto a márgenes positivos y falla bioquímica incluso más aún que el Gleason o el APE preoperatorio.

En nuestra serie, si bien no comparamos los resultados con los factores pronósticos clásicos, nos permite sacar algunas conclusiones de utilidad. Encontramos un fuerte valor predictivo en el porcentaje de cáncer por cilindro, viendo que se quintuplicó el riesgo de márgenes positivos cuando ese porcentaje pasó de menos de 20% a más de 40%, así como se triplicó el riesgo de recaída bioquímica precoz al comparar ese mismo rango. También, tanto el número de cilindros comprometidos como el porcentaje de cilindros del total de la biopsia, mostraron ser factores pronósticos importantes, destacándose en este sentido un 60% de recaída bioquímica y casi un 40% de margen positivo cuando se encontraba cáncer en más de 4 cilindros si se lo compara con 34% de recaída bioquímica y 15% de margen positivo cuando el número de cilindros era menor o igual a 2.

CONCLUSIONES

Tanto la cantidad de cilindros positivos, el porcentaje de cilindros positivos del total de la biopsia y el porcentaje de cáncer de cada cilindro demostraron ser factores pronósticos predictivos significativos que deberían ser analizados en todos los pacientes que son sometidos a una biopsia prostática, para de este modo poder estratificar mejor el riesgo de estos pacientes y así ayudar a planificar una más adecuada estrategia de tratamiento.

REFERENCIAS

1. BLUTE ML, NATIV O, ZINCKE H et al.: Pattern of failure alter radical retropubic prostatectomy for clinically and pathologically localized adenocarcinoma of the prostate: influence of tumor deoxyribonucleic acid ploidy. J Urol 1989; 142: 1262.         [ Links ]

2. PAULSON DF.: Impact of radical prostatectomy in the management of clinically localized disease. J Urol 1994; 2 (152): 1826.         [ Links ]

3. STEIN A, deKERNION JB, SMITH RB et al.: Prostate specific antigen levels after radical prostatectomy in patients with organ confined and locally extensive prostate cancer. J Urol 1992; 2 (147): 942.         [ Links ]

4. EPSTEIN JI, PIZOV G, WALSH PC.: Correlation of pathologic findings with progression following radical retropubic prostatectomy. Cancer 1993; 71: 3582.         [ Links ]

5. EPSTEIN JI, WALSH PC, CARMICHAEL M et al.: Pathologic and clinical findings to predict tumor extent of nonpalpable (stage T1c) prostate cancer. JAMA 1994; 271: 368.         [ Links ]

6. PARTIN AW, YOO J, CARTER HB et al.: The use of prostate specific antigen, clinical state and Gleason score to predict pathological stage in men with localized prostate cancer. J Urol 1993; 150: 110.         [ Links ]

7. DUGAN JA, BOSTWICK DG, MYERS RP et al.: The definition and preoperative prediction of clinically insignificant prostate cancer. JAMA 1996; 275: 288.         [ Links ]

8. PARTIN AW, KATTAN MW, SUBONG EN et al.: Combination of prostate-specific antigen, clinical stage, and Gleason score to predict pathological stage of localized prostate cancer. A multiinstitutional update. JAMA 1997; 277: 1445.         [ Links ]

9. CATALONA WJ, SMITH DS, RATLIFF TL et al.: Detection of organ-confined prostate cancer is increased through prostatespecific antigen-based screening. JAMA 1993; 270: 948.         [ Links ]

10. D'AMICO AV, WHITTINGTON R, MALKOWICZ SB, WEINSTEIN M, TOMASZEWSKI JE, SCHULTZ D, RICHIE JP et al.: Predicting prostate specific antigen outcome preoperatively in the prostate specific antigen era. J Urol 2001; 166: 2185-2188.         [ Links ]

11. STEPHENSON RA.: Population-based prostate cancer trends in the PSA-era: data from the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER). Program Monogr Urol 1998; 19: 1.         [ Links ]

12. SUN L, GANCARCZYK K, PAQUETTE E et al.: Introduction to department of defense center for prostate disease research multicenter national prostate cancer database, and analysis of changes in the PSA-era. Urol Oncol 2001; 6: 203.         [ Links ]

13. MOUL JW, CARROLL PR et al.: Predicting risk of prostate specific antigen recurrence after radical prostatectomy with the center for prostate disease research and cancer of the prostate strategic urologic research endeavor databases. J Urol 2001; 166: 1322.         [ Links ]

14. BAUER JJ, ZENG J, ZHANG W et al.: Lateral biopsies added to the traditional sextant prostate biopsy pattern increases the detection rate of prostate cancer. Prostate Cancer Prostatic Dis 2000; 3: 43.         [ Links ]

15. EPSTEIN JI et al.: Does increased needle biopsy sampling of the prostate detect a higher number of potentially insignificant tumors?. J Urol 2001; 166: 2181-2184.         [ Links ]

16. WEINSTEIN MH, EPSTEIN JI.: Significance of highgrade prostatic intraepithelial neoplasia on needle biopsy. Hum Pathol 1993; 24: 624.         [ Links ]

17. CHEVILLE JC, REZNICEK MK, BOSTWICK DG.: The focus of "atypical glands suspicious for malignancy" in prostate needle biopsy specimens: incidence, histologic features, and clinical follow-up of cases diagnosed in a community practice. Am J Clin Pathol 1997; 108: 633.         [ Links ]

18. RENSHAW AA, SANTIS WF, RICHIE JP.: Clinicopathological characteristics of prostatic adenocarcinoma in men with atypical prostate needle biopsies. J Urol 1998; 159: 2018.         [ Links ]

19. EPSTEIN JI, POTTER S.: The pathological interpretation and significance of prostate needle biopsy findings: implications and current controversies. J Urol 2001; 166: 402-410.         [ Links ]

20. D'AMICO AV, WHITTINGTON R, MALKOWICZ SB et al.: Clinical utility of the percentage of positive prostate biopsies in defining biochemical outcome after radical prostatectomy for patients with clinically localized prostate cancer. J Clin Oncol 2000; 18: 1164.         [ Links ]

21. PARTIN AW et al.: Prediction of prostate carcinoma stage by quantitative biopsy pathology. Cancer 2001; 91: 2322.         [ Links ]

22. MOUL JW.: Prostate biopsy quantitative histology as a staging and prognostic factor. J Urol 2002; 167: 526-527.         [ Links ]

23. ARONSON WJ et al.: Percent prostate needle biopsy tissue with cancer is more predictive of biochemical failure or adverse pathology after radical prostatectomy than prostate specific antigen or Gleason score. J Urol 2002; 167: 516-520.         [ Links ]

24. GROSSKLAUS DJ, COFFEY CS et al.: Percent of cancer in the biopsy set predicts pathological findings after prostatectomy. J Urol 2002; 167: 2032-2036.         [ Links ]

25. BOCCON-GIBOD L et al.: Percentage of cancer on biopsy cores accurately predicts extracapsular extension and biochemical relapse after radical prostatectomy for T1-T2 prostate cancer. Eur Urol 2000; 37 (4): 449-455.           [ Links ]

Dr. F. Osorio Pazo
Hospital de Clínicas "Dr. Manuel Quintelas"
Montevideo (Uruguay)

(Trabajo recibido el 28 marzo de 2003)