NOTA CLÍNICA

QUISTE EPIDERMOIDE TESTICULAR BILATERAL EN UN
PACIENTE PEDIÁTRICO CON SÍNDROME DE KLINEFELTER

J.M. ALAPONT ALACREU*, C. DOMÍNGUEZ HINAREJOS*, A. SERRANO DURBÁ*,
F. ESTORNELL*, M. MARTÍNEZ VERDUCH*, F. VERA SEMPERE**, F. MORENO***,
F. GARCÍA IBARRA*

*Servicio de Urología Infantil. **Anatomía Patológica. ***Endocrinología Infantil.
Hospital Universitario La Fe. Valencia.

Los tumores testiculares son infrecuentes en la edad pediátrica, siendo la incidencia de 0,5- 2/100.000 niños. De éstos tan sólo el 3%¹ son quistes epidermoides por lo que podemos decir que se trata de una patología muy infrecuente en el niño. Se han descrito 5 casos bilaterales y sólo 2 en pacientes menores de 15 años (ambos tratados con orquiectomía parcial). Presentamos un caso de quiste epidérmico bilateral testicular en un niño con síndrome de Klinefelter.

CASO CLÍNICO

Varón con antecedentes de herniorrafia inguinal bilateral a los 3 meses de edad durante la cual se detectaron unos testes aumentados de tamaño, por lo que se decidió realizar biopsia con resultado de quistes epidérmicos. A los 2 años se produce un aumento considerable del teste izquierdo, motivo por el que es remitido a urología. A la exploración presenta una masa indolora en hemiescroto izquierdo que parece depender del testículo. La ecografía (Fig. 1) objetiva una desestructuración testicular, con aumento del tamaño de ambos testes. La alfafetoproteína, testosterona y b-coriogonadotropina humana en suero fueron normales. Ante la sospecha de indiferenciación gonadal solicitamos cariotipo que reveló un síndrome de Klinefelter (47XXY). Dado el resultado de la biopsia previa optamos por actitud expectante. Ante un nuevo aumento del teste izquierdo 2 años después y realizar ecografía de control (Fig. 2) se decidió practicar nueva exploración quirúrgica. Tras acceso inguinal y ligadura del cordón espermático realizamos biopsia testicular extemporánea por congelación, que se informó como lesión testicular sospechosa de quiste epidérmico por lo que decidimos seguir conducta conservadora. El estudio histológico tras inclusión en parafina del material biópsico confirmó la naturaleza epidermoide (Fig. 3). Tras 7 años de seguimiento y a la edad de 11 años no se ha producido ningún cambio testicular y el paciente permanece asintomático.

FIGURA 1. Ecografía escrotal: aumento de tamaño
testicular con áreas redondeadas  hiperecogénicas
intraparenquimatosas.

FIGURA 2. A: teste izquierdo; B: teste derecho. Aumento de tamaño 
del testículo izquierdo y desestructuración bilateral del parénquima testicular.    

FIGURA 3. Histología: pared fibrosa delimitando una formación
 quística revestida internamente por un epitelio escamoso,
estando la cavidad parcialmente rellena por material
queratínico. HE 250x.

DISCUSIÓN

Los quistes epidermoides testiculares son tumoraciones benignas sin potencial metastásico que se presentan como masas intratesticulares asintomáticas, induradas y lisas de entre 0,5 y 4,5 cm de tamaño. La etiología es controvertida aunque la hipótesis más aceptada es que representa un teratoma unilateral o monodérmico benigno².

Los pacientes con síndrome de Klinefelter presentan una mayor predisposición a desarrollar especialmente tumores de células germinales, en particular de origen extragonadal (coriocarcinoma), sin embargo tan sólo se han descrito 3 casos asociados a este síndrome y ninguno bilateral^3,4, no estableciéndose la relación que pudiera existir. El caso que aportamos se da en un paciente afecto de Klinefelter, sin alteraciones fenotípicas evidentes, que en lugar de tener una disminución del tamaño testicular presentó un aumento de ambos.

La aparición de quistes epidérmicos testiculares sí que se ha relacionado ampliamente con la presencia de testes criptorquídicos (2% de los quistes epidermoides).

La orquiectomía ha sido el tratamiento más usado en estos de tumores aunque en algunas ocasiones se ha realizado únicamente enucleación o escisión de la lesión, sobre todo en casos bilaterales o de teste único. En la edad pediátrica el 30% de tumoraciones testiculares son benignas y no se ha descrito malignización del teratoma (tumoración de difícil diagnóstico diferencial histológico en algunas ocasiones), por lo que Ross et al¹ abogan que el tratamiento de elección en los pacientes pediátricos sea la excisión tras exploración inguinal y biopsia por congelación. En la actualidad aún persiste la controversia en el tratamiento, realizando cada cirujano orquiectomía o excisión simple según las características del paciente⁵, pero el tratamiento quirúrgico conservador parece ser la opción más razonable e inocua⁶. En nuestro caso, dado que la lesión era bilateral y en un síndrome de Klinefelter, optamos por esperar a que el paciente cumpla 12 años para valorar orquiectomía, colocación de prótesis y tratamiento androgénico sustitutivo. Dado la benignidad de la tumoración pensamos que el tratamiento debe de ser espectante hasta la pubertad, ya que en caso de orquiectomía el tamaño de la prótesis a implantar será el definitivo.

REFERENCIAS

1. ROSS JH, KAY R, ELDER J.: Testis sparing surgery for pediatric epidermoid cysts of the testis. J Urol 1993; 149: 353-356.         [ Links ]

2. RUSHTON HG, BELMAN AB.: Testis-sparing surgery for benign lesions of the prepubertal testis. Urol Clin North Am 1993; 20: 27-37.         [ Links ]

3. BANIEL J, PÉREZ JM, FOSTER RS.: Benign testicular tumor associated with Klinefelter?s syndrome. J Urol 1994; 151: 157-158.         [ Links ]

4. SASAGAWA I, NAKADA T, KAZAMA T, SAKAMOTO M, SATOMI S, KATAYAMA T.: Epidermoid cyst of the testis in Klinefelter's syndrome. Urol Int 1987; 42: 398-400.         [ Links ]

5. WALSH C, RUSHTON HG.: Diagnosis and management of teratoma and epidermoid cysts. Urol Clin North Am 2000; 27: 509-518.         [ Links ]

6. GARRET JE, CARTWRIGHT PC, SNOW BW, COFFIN CM.: Cystic testicular lesions in the pediatric population. J Urol 2000, 163: 928-936.         [ Links ]

Dr. J.M. Alapont Alacreu
Servicio de Urología. Hospital Universitario La Fe
Avda. Campanar 21
46009 Valencia

(Trabajo recibido el 18 diciembre 2002)