ORIGINAL

 

Factores pronósticos y tablas predictivas del cáncer de próstata clínicamente localizado

Prognostic factor and prediction tables for clinically localized prostate cancer

 

 

Segarra Tomás J., Millán Rodríguez F., Palou Redorta J., Villavicencio Mavrich H.

Servicio de Urología. Fundació Puigvert. Barcelona.

Dirección para correspondencia

 

 

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RESUMEN

Introducción y objetivos: Identificar los factores pronósticos independientes del cáncer de próstata y construir una tabla predictiva de la probabilidad de cáncer de próstata no localizado que permitirá ajustar la indicación de prostatectomía radical a aquellos pacientes con mas probabilidad de que ésta fuera curativa.
Métodos: Se analizaron retrospectivamente 1.293 pacientes con cáncer de próstata clínicamente localizado, sin antecedentes de tratamiento hormonal ni de radioterapia prostática, a los que se practicó una prostatectomía radical en el periodo 1990-2003. Para analizar los factores pronósticos se realizó una regresión logística estudiando los posibles factores de confusión e interacción e introduciendo las variables independientes de forma "forward" con los siguientes criterios: BCON(0,0001) LCON(0,00001) ITER(50) POUT (0,1). Las variables pronosticas se categorizaron y a partir de éstas se construyó la tabla predictiva de probabilidad de cáncer de próstata no localizado.
Resultados: Se identificaron como factores pronósticos independientes el estadio clínico, el antígeno prostático específico y el "grado" de Gleason, observando que a medida que éstos aumentan también lo hacía la probabilidad de cáncer de próstata no localizado. La regresión logística permitió la construcción de una tabla predictiva de la probabilidad de cáncer de próstata no localizado, en la que tomando como punto de corte una probabilidad del 50% se obtiene una sensibilidad del 26,13% y una especificidad del 94,65%. El estudio anatomopatológico de la próstata y la linfadenectomía demostró que globalmente el 70% de los tumores estaban localizados.
Conclusiones: El uso de tablas predictivas de la probabilidad de cáncer de próstata no localizado permite mejorar la exactitud pronostica de los llamados "grupos de riesgo" permitiendo una indicación terapéutica más acorde con la realidad de la enfermedad.

Palabras clave: Próstata. Cáncer de próstata. Prostatectomía. Estadiaje tumoral. Pronóstico. Nomograma.

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ABSTRACT

Introduction and objectives: To identify the independent prognostic factors of prostate cancer and to develop a table for predicting the probabilities of not-localised prostate cancer occurrence, thus permitting to restrict the radical prostatectomy indication to those patients who have greater probabilities of being cured by the procedure.
Methods: 1293 patients with clinically localised prostate cancer, with histories of neither hormone therapy nor prostate radiation therapy, in whom radical prostatectomy was performed during the period 1990-2003, were retrospectively evaluated. In order to analyse the prognostic factors, logistic regression was carried out by studying all the potential confusion and interaction factors, and by introducing the independent variables in a forward fashion with the following criteria: BCON(0.0001) LCON(0.00001) ITER(50) POUT(0.1). The prognostic variables were categorised, and the prediction table of the not-localised prostate cancer probability was developed from them.
Results: Clinical stage, prostatic specific antigen and Gleason's "grade" were identified as prognostic factors, taking into account that the higher they are, the higher the probability of not-localised prostate cancer occurrence. Logistic regression enabled us to develop a table to predict the probability of not-localised prostate cancer in which, taking a 50% probability as the cutoff point, a 26.13% sensitivity and a 94.65% specificity are obtained. The pathological examination of the prostate and the lymphadenectomy showed that, globally, 70% of the tumours were localised.
Conclusions: Application of tables to predicting the probability of having not-localised prostate cancer offers the possibility of improving the prognostic accuracy of the so-called "risk groups", and enables to issue a therapeutic indication better adjusted to the actual status of the disease.

Key words: Prostate. Prostatic neoplasms. Prostatectomy. Neoplasm staging. Prognosis. Nomogram.

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Cuadro de abreviaturas: PSA: antígeno prostático específico. CP: cáncer de próstata. PR: prostatectomía radical. CPNL: cáncer de próstata no localizado. CPL: cáncer de próstata localizado. LDN: linfadenectomía. TR: tacto rectal.

 

De los hombres fallecidos en España en el año 2003, el 25,6% lo fueron por cáncer, proporción similar a los fallecidos por enfermedades cardiovasculares. El tumor de pulmón fue el que más muertes causó seguido del colorrectal y el de próstata (22,9 defunciones/100.000 habitantes). Los tumores colorrectales y prostáticos son casi tan frecuentes como el de pulmón pero potencialmente más curables¹. Desde que a inicios de los años 90 se incorporó a la práctica urológica la determinación del antígeno prostático específico (PSA), la incidencia de cáncer de próstata (CP) ha aumentado debido al diagnostico de la enfermedad en estadios iniciales cuando aún es asintomática. Este diagnóstico en fases tempranas ha hecho que haya más pacientes susceptibles de tratamientos locales de intención curativa, siendo la prostatectomía radical (PR) y la radioterapia los más aceptados.

La elección de un tratamiento es un equilibrio entre la eficacia, las complicaciones del tratamiento y la calidad de vida del paciente una vez tratado. Históricamente, los conocimientos y la experiencia del médico junto a matices sociales y personales del paciente determinaban la elección de un tratamiento u otro. Era el arte de la medicina. Ese arte requería de un largo aprendizaje, era difícilmente estandarizable y al ser personal siempre estaba sometido a sesgos. La medicina moderna, tiende a la optimización y estandarización de los procesos diagnósticos y terapéuticos basándose en la evidencia científica, eliminando los sesgos personales. En esa línea se enmarcan los sistemas de estadiaje, modelos pronósticos, nomogramas, tablas predictivas y demás elementos que tienen como fin último la predicción lo más exacta posible del estadio de la enfermedad o el pronóstico del enfermo.

En 1998 la Fundación Puigvert publicó unas tablas predictivas del estadio local del CP fundamentándose en la experiencia de las 216 primeras PR realizadas en el centro². Basándose en dichas tablas se pretendía racionalizar la indicación de la PR basándose en unos criterios de riesgo de cáncer de próstata no localizado (CPNL), evitando las posibles complicaciones de la intervención a pacientes que, por su estadio local, probablemente no se beneficiarían de ella. Es nuestro objetivo actualizar dichas tablas siguiendo la misma metodología.

 

Material y métodos

Se han estudiado retrospectivamente las 1.293 PR efectuadas en nuestro centro desde que se implantó esta técnica a finales de 1990 hasta enero de 2003. De éstas se rechazaron los casos que recibieron radioterapia, hormonoterapia y los estadios clínicos T3, ya que estudios previos muestran que la mayoría de T3 clínicos son CPNL². Finalmente se dispuso de 900 casos para valoración. Hasta el año 1999 la linfadenectomía pelviana (LDN) se realizó de modo standard, a partir de esa fecha se limitó a pacientes con alto riesgo de afectación ganglionar según criterios aceptados³. Sólo los 579 pacientes con LDN se contabilizaron en los test para predecir la afectación ganglionar. Las variables independientes analizadas fueron la edad, el estadio clínico, el PSA preoperatorio, el "grado"o puntuación de Gleason de la biopsia preoperatoria. La variable dependiente fue la presencia de CPNL.

Se asignó el estadio clínico según el tacto rectal consignado en la historia clínica y siguiendo la clasificación TNM del año 2002⁴. Para la determinar el grado histológico de la biopsia prostática se siguieron las directrices de la clasificación de Gleason⁵. El PSA se determinó mediante técnica de radioinmunoensayo (Hybritech^®) hasta 1993, con un rango de normalidad entre 0-4 ng/ml; a partir de esa fecha se usó una técnica de inmunoquimioluminiscencia (Inmulite 2000^®; DPC, DIPESA) con rango de normalidad 0-4 ng/ml).

Para el estadio patológico de la pieza de prostatectomía radical se usó el TNM del año 2002. Se consideró CPNL a aquel que sobrepasaba la cápsula prostática afectando al tejido peri prostático (estadio=T3) en el estudio histológico de la pieza de prostatectomía radical y/o tenía afectación ganglionar en la LDN.

Para analizar los factores pronósticos de CPNL se realizó una regresión logística (paquete estadístico SPSS v.12.0) estudiando los posibles factores de confusión e interacción e introduciendo las variables independientes de forma "forward" con los siguientes criterios: BCON(0.0001) LCON(0.00001) ITER(50) POUT (0.1). La estimación de parámetros en una regresión logística se realiza mediante el método de la máxima verosimilitud. Para ello se realiza un proceso iterativo que termina cuando dos estimaciones sucesivas de todos los parámetros "B" presentan cambios inferiores al establecido con el criterio BCON y además, cuando dos estimaciones sucesivas del logaritmo neperiano de la función de verosimilitud presentan un cambio inferior al que establece el criterio LCON. ITER es el número máximo de iteraciones. La elección del un POUT de 0,10 permite un modelo con más variables.

A partir de las variables que resultaron ser pronósticas se realizó una categorización de éstas, desarrollándose un nomograma para calcular la probabilidad de tener CPNL.

También se compararon las características de la presente serie de 900 casos con las dos revisiones previas del mismo centro realizadas con 200² y 500 casos (no publicada).

 

Resultados

En el grupo de 900 enfermos valorables, la edad media fue de 63 años (rango 39-74) y el PSA medio preoperatorio de 9,9 ng/ml (rango 1-85) (Tablas 1, 2, 3 y 4).

 

Globalmente, el 70% de los pacientes tenían el cáncer de próstata localizado (CPL) (Tabla 1). Observamos que la proporción de CPNL aumenta a medida que aumenta la categoría de Gleason preoperatorio (Tabla 2, chi-cuadrado p=0,0001), el nivel de PSA preoperatorio (Tabla 3, chi-cuadrado p=0,0001), y estadio clínico preoperatorio (Tabla 4, chi-cuadrado p=0,0001). Tras realizar la regresión logística los factores pronósticos encontrados fueron el nivel de PSA previo (p=0,00001), la categoría de Gleason de la biopsia preoperatoria (p=0,00001) y el estadio clínico preoperatorio (p=0,00001). Los diferentes valores de la ecuación final resultante con sus respectivos intervalos de confianza se muestran en la Tabla 5. A raíz de la regresión logística se ha obtenido la siguiente ecuación pronostica: -2.2575 + 0.0512*PSA preoperatorio + 0,1784*Gleason 6 + 0,9673*Gleason 7 + 1,3617*Gleason 8-10 - 0,672*estadio T1c + 0,8468*T2a + 1.1237*T2b-T2c. Mediante esta ecuación se ha obtenido una tabla predictiva de CPNL, en la que conociendo la categoría de Gleason, el valor de PSA y el estadio clínico preoperatorio se consigue la probabilidad de tener un CPNL (Tabla 6). En la Tabla 6 puede verse que pacientes con CP y PSA >30ng/ml tienen una probabilidad >50% de tener CPNL. Lo mismo sucede con pacientes en los que el CP se toca y al realizar la biopsia el "grado" de Gleason de la misma es >7.

 

Tomando como punto de corte una probabilidad de p=0,5 se obtiene mediante el análisis con curva ROC una sensibilidad (capacidad de diagnosticar correctamente el CPL) del 26,13% y una especificidad (capacidad de diagnosticar correctamente el CPNL) del 94.65% (área bajo la curva de 0,714 CI_95%=0,67-0,75 p=0,0001). Finalmente, se observa que a lo largo de los diferentes estudios realizados en el tiempo la proporción de CPL ha ido aumentando, pasando de un 44% a un 70% (Tabla 1).

 

Discusión

A pesar de la aparición de nuevas tecnologías para la ablación prostática y de los avances en el campo radioterápico, la PR sigue siendo el tratamiento de elección del CP localizado.

La PR es más eficaz cuando el CP esta órganoconfinado⁶. El estadio patológico del CP sólo lo podemos conocer tras la realización de una PR, pero podemos aproximarnos a él mediante el análisis de los factores pronósticos del CP.

Llamamos factores pronósticos o de riesgo de progresión a ciertas características de las enfermedades que se relacionan con una mayor probabilidad de que, a lo largo del tiempo, se produzca un avance en su línea evolutiva. Para el CP son factores de riesgo individuales el estadio clínico, el grado de Gleason de la biopsia prostática y los niveles de PSA pre tratamiento^7-9.

El tacto rectal (TR) es un método de estadiaje simple pero que tiende a infraestadiar la extensión local del CP. En nuestra serie de PR vemos que cuando el clínico consideró al CP como localizado (<T2), la anatomía patológica demostró que aproximadamente el 30% tenían CPNL, cifra que ascendió al 52,2% en el grupo de pacientes con T2b-T2c (Tabla 4). Estas cifras van en la línea de las publicadas por Partin¹⁰ que en una serie de 565 pacientes sometidos a PR demostró que de los pacientes en los que el TR sugería enfermedad órganoconfinada (<T2) sólo el 52% la tenían realmente, mientras que de los pacientes en los que el TR sugería enfermedad extraprostática (>T3a) el 19% tenían enfermedad órganoconfinada. El tacto rectal tiene una sensibilidad del 52% y una especificidad del 81% para la predicción del CP órganoconfinado.

El PSA es el marcador tumoral más útil de que disponemos en la practica clínica para el diagnostico, estadiaje, pronostico y monitorización tras el tratamiento del CP.

Los niveles de PSA sérico correlacionan con estadios clínicos y patológicos avanzados demostrando su utilidad pronostica. En la tabla 3 podemos ver que de los pacientes con PSA preoperatorio entre 4-10 ng/ml, casi el 25% tenían CPNL, cifra que ascendía al 39% cuando el PSA estaba entre 10-20 ng/ml y al 77,3% para PSA mayores a 30 ng/ml. Según Rietbergen y Catalona^11,12, en más del 50% de los pacientes con PSA >10 ng/ml el CP ya ha afectado o sobrepasado la cápsula prostática y el 66%¹³ ó 75%¹⁰ de los que tienen un PSA > 50 ng/ml ya presentan afectación ganglionar.

De los sistemas para la asignación del "grado" histológico del CP el más usado es el de Gleason. Hay una correlación entre grado de Gleason y estadios avanzados de la enfermedad y riesgo de recurrencia tras el tratamiento.

En nuestra serie el punto de inflexión del riesgo de CPNL está en el Gleason 7. Los pacientes con Gleason 6 tienen una probabilidad del 24,8% de CPNL que casi se duplica (43,1%) en los Gleason 7 y alcanza el 52% en Gleason >8.

Según Kramer¹⁴ el 90% de los pacientes con CP y un grado de Gleason >8 tenían adenopatías. Para Stone¹⁵ el 32% de los pacientes con CP y Gleason >7 tienen adenopatías. Pound¹⁶ en una serie de 1.623 pacientes observó que el Gleason > 8 era predictor significativo de recurrencia a distancia.

En nuestra serie, la categorización y estudio de modo independiente de los pacientes con Gleason 6 no se ha traducido en una diferencia de pronóstico significativa respecto a los Gleason 2-5, por lo que creemos que pueden incluirse en la misma categoría en un futuro (Gleason 2-6).

A pesar de la utilidad de los factores de riesgo individuales la combinación de dichos factores formando grupos de riesgo permite obtener información pronóstica más exacta que con cada uno de ellos de modo individual. La aproximación al pronóstico mediante la formación de grupos de riesgo goza de popularidad por su simplicidad y facilidad de uso, no obstante, la homogeneidad, del riesgo dentro de un mismo grupo no está garantizada, dado que se asigna el mismo "peso" a cada variable (estadio, Gleason y PSA). Para cuantificar el riesgo de un tumor en concreto hemos de construir nomogramas o tablas predictivas, que tengan en cuenta los efectos interactivos de todos y cada uno de los factores pronósticos independientes.

Para la construcción de los nomogramas puede usarse la estadística tradicional o la creación de redes neuronales¹⁷, ya que ninguna ha demostrado ser superior. La mayoría de aplicaciones de las redes neuronales para el diagnostico y pronostico del CP en los últimos años presentan deficiencias metodológicas que obligan a ser cautos con sus conclusiones^18,19.

Independientemente de la metodología usada para su construcción, los nomogramas o modelos pronósticos requieren ser validados externamente antes de generalizar su uso.

Los nomogramas permiten valorar la probabilidad de puntos concretos dentro del proceso evolutivo de la enfermedad ayudándonos a la toma de decisiones. Ross²⁰ en una revisión reciente identificó y caracterizó 42 nomogramas centrados en el CP. De ellos 3 intentan predecir la presencia de CP en la biopsia usando datos clínicos y analíticos, 17 predecir el estadio patológico de la pieza de prostatectomía y 22 la recurrencia bioquímica tras cirugía, radioterapia externa o braquiterapia usando variables pre-tratamiento o post-tratamiento.

La PR es más eficaz cuando el CP está órgano-confinado^6,21-23. Un CPNL, aún sin afectación de vesículas seminales ni de ganglios linfáticos, tiene mayor probabilidad de márgenes positivos y de progresión que un CPL²⁴.

Es por ello necesario conocer, lo más exactamente posible, el estadio de la enfermedad y el pronóstico del enfermo para no someterlo a un tratamiento -la PR- que puede no ser resolutivo y producir secuelas y deterioro de la calidad de vida.

Desafortunadamente sólo podemos conocer el estadio patológico del CP tras la realización de una PR, aunque podemos tener una aproximación a éste mediante el uso de nomogramas y tablas pronósticas. Se han publicado numerosos nomogramas predictivos del estadio patológico basados en factores pronósticos fácilmente disponibles -estadio clínico, Gleason y PSA- construidos mediante redes neuronales^25,26 o estadística tradicional²⁷. Algunos autores han incluido en los nomogramas nuevos factores pronósticos como la invasión perineural, ploidia del DNA, el grado nuclear o el PSA libre^28-30.

De los nomogramas predictivos del estadio patológico los más conocidos son los de Partin^31,32. Este autor valoró el estadio clínico, el grado de Gleason de la biopsia prostática y el PSA prequirúrgico en una cohorte de pacientes del The John Hopkins Hospital en 1992¹⁰. Posteriormente amplió el estudio a 3 centros incluyendo 4.133 pacientes³¹ y mediante apoyo estadístico tradicional construyó unas tablas de probabilidad de estadio patológico, que fueron validadas externamente en Estados Unidos^33,34 y Europa³⁵.

Recientemente se ha publicado una actualización³² de estas tablas, basadas en 5.079 pacientes tratados entre los años 1994 y 2000. Las variaciones de la revisión del 2001 se centran en una disminución de los intervalos de la categoría PSA y una redefinición de la categoría Gleason focalizada en el Gleason 7. Estas modificaciones reflejan más fielmente el cambio en el modo de presentación del CP en la era del PSA, aunque no parece que aporten mejoras significativas a la capacidad predictiva de la versión de 1997³⁶. Dada la similar exactitud predictiva de ambas versiones y la ausencia de validación externa de la versión del 2001 algunos autores cuestionan su adopción como Standard clínico³⁶.

Dada la gran heterogeneidad y variabilidad en la historia natural del CP, los nomogramas actuales, basados en el estadio clínico, grado de Gleason y PSA no caracterizan completamente el pronóstico de todos los tumores prostáticos. Por ello se requieren nuevas variables pronósticas que completen dichos nomogramas acercándolos aún más a la realidad evolutiva del CP.

En esa línea se enmarcan nuevos marcadores moleculares que vendrán en el futuro y el análisis cuantitativo de la información obtenida de la biopsia prostática. Efectivamente el análisis de variables como el número de cilindros con cáncer, porcentaje de cilindros con cáncer, número de cilindros con CP de alto grado, longitud del cáncer en los cilindros& permiten valorar la localización predominante del CP, su tamaño aproximado y su extensión, permitiendo una elección del tratamiento y una valoración pronóstica más adecuada^24,37.

 

Conclusiones

La disposición de unas tablas predictivas permite ajustar las indicaciones terapéuticas por probabilidad de enfermedad órgano confinada y dejar de usar la clasificación por grupos de riesgo, con la cual se produce una pérdida de exactitud predictiva al dar el mismo "peso" a cada factor pronóstico individual.

 

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Dirección para correspondencia:
Dr. J. Segarra Tomás
Servicio de Urología. Fundació Puigvert
Cartagena, 340 - 08025 Barcelona
E-mail: jsegarra@fundacio-puigvert.es

Trabajo recibido el 28 de noviembre 2005