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Anales de Medicina Interna

versão impressa ISSN 0212-7199

An. Med. Interna (Madrid) vol.24 no.5  Mai. 2007

 

 

Evolución de la ansiedad y de la depresión detectada durante la hospitalización en un servicio de Medicina Interna

Evolution of anxiety and depression detected during hospitalization in an Internal Medicine service

 

 

A. Grau, P. Comas, R. Suñer1, E. Peláez2, L. Sala2, M. Planas2

Servicio de Medicina Interna. Hospital de Figueres.
1Universidad de Girona.
2Unidad Docente de Medicina Familiar y Comunitaria. Girona

Dirección para correspondencia

 

 


RESUMEN

Objetivo: Estudiar la evolución de los síntomas de ansiedad (As) y depresión (Dp) a los dos meses del alta hospitalaria y los factores asociados con su persistencia.
Método:
Estudio longitudinal observacional. Los pacientes con As o Dp, detectada mediante el cuestionario Hospital Ansiedad y Depresión (HAD) en el cuarto día de estancia hospitalaria, fueron seguidos durante dos meses sin recibir psicofármacos. Se valoraron factores sociodemográficos, historia psiquiátrica, estado funcional, comorbilidad y el HAD del estado que tenía tres semanas antes del ingreso.
Resultados:
Se siguieron 38 pacientes con As (22 varones), edad media 62,2 años, y 35 pacientes con Dp (22 varones), edad media 68,1 años. Persistieron con síntomas de As a los dos meses 23 pacientes (60,5%; IC95%: 43,4 - 76) y con Dp 18 (51,4%; IC95%: 34 - 68,6). La As previa al ingreso y un menor nivel de estudios se asociaron con persistencia de As, y la edad de 70 o más años, sexo femenino, estudios primarios, Barthel durante el ingreso menor a 100 y depresión en las tres semanas previas se asociaron con persistencia de Dp.
Conclusiones:
Persiste la sintomatología en más de la mitad de los pacientes. La valoración del HAD previo al ingreso puede ayudar a decidir la prescripción de tratamiento.

Palabras clave: Ansiedad. Depresión. Pacientes hospitalizados. Pronóstico.


ABSTRACT

Objective: To study the evolution of the symptoms of anxiety (Ax) and depression (Dp) two months after hospital release and factors associated with their persistence.
Method: An observational longitudinal study. Patients with Ax or Dp, evaluated by the Hospital Anxiety and Depression (HAD) scale on the fourth day of hospitalisation, were followed over two months without the use of psychopharmacological drugs. Sociodemographic factors, psychiatric history, functional state, comorbidity and the HAD stage three weeks before admission were evaluated.
Results: Thirty-eight patients with Ax (22 males) with a mean age of 62.2 years and 35 patients with Dp (22 males) with a mean age of 68.1 years were studied. Symptoms of Ax persisted in 23 patients (60.5%; CI95%: 43.4-76) and symptoms of Dp persisted in 18 (51.4%; CI95%: 34-68.6). Ax before admission and a lower educational level were associated with the persistence of Ax. An age of 70 or more, female gender and primary studies, Barthel Index on admission of < 100 and depression in the three weeks before admission were associated with persistence of Dp.
Conclusions: Symptoms persisted in over half of the patients. The evaluation of HAD before admission may help in determining the treatment course to be followed.

Key words: Anxiety. Depression. Inpatients. Prognosis.


 

Introducción

La ansiedad (As) y la Depresión (Dp) son trastornos psiquiátricos de alta prevalencia entre los pacientes ingresados por causas orgánicas en salas médicas o quirúrgicas de hospitales generales. Utilizando los criterios diagnósticos del DSM recogidos mediante entrevista estructurada las cifras de prevalencia oscilan entre el 7 al 20% para Dp y del 6 al 17% para As (1-3). Cuando la valoración se realiza atendiendo a la presencia de síntomas recopilados mediante cuestionarios validados las cifras de prevalencia aumentan y se sitúan entre el 16 y el 43% para la Dp (1,4-8), y entre el 16 y el 30% para la As (2,6-9).

En una muestra representativa de la población española no institucionalizada formada por 5.473 individuos mayores de 18 años, la prevalencia de trastornos del estado de ánimo (Dp) en algún momento de la vida fue de una 6,7% para los varones y de un 15,9% para las mujeres, y la prevalencia de trastornos de As durante la vida se estimó en 5,7% para los varones y 12,8% para las mujeres (10).

En los pacientes ingresados es frecuente que no se prescriba tratamiento cuando se detectan síntomas de As o Dp (2,11,12) porque es atribuida al proceso de la hospitalización y a la enfermedad orgánica asociada. Un estudio evolutivo de los síntomas de As y Dp durante el ingreso en el hospital observó un descenso de los síntomas en los tres primeros días de estancia hospitalaria con una posterior estabilidad (13). Se han realizado pocos estudios que contemplen un seguimiento posterior al alta.

Ante la pregunta de si se debe tratar a los pacientes con sintomatología de As o Dp detectada durante la hospitalización, o si es más correcto esperar a una nueva evaluación ambulatoria, diseñamos esta investigación con el objetivo de conocer la evolución natural de los síntomas de As y Dp a los dos meses del alta hospitalaria y los factores asociados a la persistencia de los síntomas psiquiátricos.

 

Sujetos y métodos

Se diseñó un estudio longitudinal, prospectivo y observacional. Se realizó un muestreo consecutivo que incluyó a 918 pacientes con un ingreso superior a cuatro días en la sala de medicina interna del Hospital de Figueres desde agosto del 2004 hasta marzo del 2005. Se excluyeron del estudio a 456 pacientes. Presentaban algún criterio de exclusión 346 pacientes al estar diagnosticados de demencia, hallarse bajo tratamiento antidepresivo o ansiolítico, tener un estado físico o mental que no les permitía contestar adecuadamente los cuestionarios o por dificultad idiomática. También se excluyeron a 44 pacientes que no aceptaron participar en el estudio. A todos los pacientes con edad superior a los 65 años se les valoró el estado cognitivo mediante el test de Pfeiffer (14,15) y fueron excluidos 66 pacientes porque cometieron más de tres errores en dicho test (Fig. 1). Todos los participantes fueron informados del objetivo y de la metodología del estudio y firmaron el consentimiento. El protocolo fue aprobado por el Comité de Ética en Investigación Clínica del Hospital Josep Trueta de Girona.

Los participantes del estudio respondieron el cuestionario Hospital Ansiedad Depresión (HAD) (16-20). El HAD es un cuestionario con 7 afirmaciones para valorar As y 7 para Dp, con puntuaciones que oscilan de 0 a 21 para cada subescala. Es una medida de estado que explora la situación en la última semana. Ideado para ser administrado a sujetos con enfermedades orgánicas se han eliminado los aspectos físicos que pueden acompañar a la As o a la Dp incidiendo sólo en los emocionales. Además de la valoración cuantitativa puede estratificarse en no As o no Dp si los valores de HAD son inferiores a 8, posible o dudosa entre 8 y 10, y probable o afirmativa si son de 11 o superiores.

El cuarto día de estancia hospitalaria se les solicitó que cumplimentaran el HAD actual, que correspondía a su situación durante el ingreso. También se les solicitó que realizaran el esfuerzo de contestar el cuestionario HAD rememorando qué síntomas percibían 3 semanas antes del ingreso, para obtener el denominado HAD previo, que valora el estado precedente al ingreso en el hospital.

Los participantes con un HAD actual de 8 o superior en una de las subescalas fueron incluidos en el grupo correspondiente de As o de Dp. Se registraron variables sociodemográficas, historia de As y Dp, medicación previa para As o Dp, el índice de comorbilidad de Charlson (21) y la escala de Barthel (22). A los participantes no se les prescribió psicofármacos ni durante el ingreso ni al alta. Se les citó para volver a valorar la presencia de síntomas de As o Dp mediante el HAD a los dos meses del alta hospitalaria.

Análisis estadístico: Se calculó el porcentaje de pacientes que permanecían con síntomas de As o Dp a los dos meses. Se compararon las valoraciones cuantitativas de cada escala del HAD en los diferentes tiempos de medida, mediante la T de Student para datos pareados. Se calculó el riesgo relativo de permanecer con síntomas en relación a la presencia de variables cualitativas.

 

Resultados

De los 918 pacientes inicialmente evaluados se administró el cuestionario HAD a 462 pacientes después de aplicar los criterios de exclusión, obtener el consentimiento y detectar deterioro cognitivo mediante el test de Pfeiffer. En 84 participantes se obtuvo un HAD alterado, correspondiendo a 28 casos de As, 31 casos de Dp y 25 sujetos que puntuaron alto en As y Dp (Fig. 1).

De los 53 pacientes con As (aislada o con Dp) acudieron al control 38 (71,7%), 22 varones y 16 mujeres, con una edad media (desviación típica) de 62,2 (15,4) años, y de los 56 pacientes con Dp (aislada o con As) se controlaron 35 pacientes (62.5%), 22 varones y 13 mujeres, con una edad media (dt) de 68,1 (15,5) años. Las características de la muestra estudiada se exponen en la tabla I, comparándolas con las características de los sujetos que no acudieron al control realizado a los dos meses. Los participantes controlados tuvieron puntuaciones más bajas en Dp durante el ingreso (8 frente a 10,2; p = 0,028) y más altas en As en las 3 semanas previas al ingreso (7,8 frente 5,1; p = 0,015), que los pacientes que no acudieron al control.


A los dos meses del alta 23 pacientes persistieron con síntomas de As (60,5%; IC95%: de 43,4 a 76). La persistencia de As se asoció con un nivel de estudios primarios y con la presencia de síntomas de As tres semanas antes del ingreso hospitalario, de modo que ninguno de los participantes sin As previa a la hospitalización se mantuvo con As a los dos meses del alta hospitalaria. Los antecedentes de un diagnóstico previo de As o Dp, o de un tratamiento para los mismos no significaron un mayor riesgo relativo (Tabla II). El valor de HAD-As en las tres medidas efectuadas mostró una puntuación media (dt) de 10 (4,2) tres semanas antes del ingreso, de 11,6 (2,8) el cuarto día del ingreso, y de 9,1 (5,2) puntos a los dos meses del alta (Fig. 2). La comparación de medias para datos pareados obtuvo diferencias estadísticamente significativas al enfrentar el HAD-As durante el ingreso con el previo (p = 0,004) y con el posterior (p = 0,002), pero no había diferencias entre el HAD-As previo y el posterior al ingreso (p = 0,16).

 


Persistieron con síntomas de Dp a los dos meses 18 pacientes (51,4%; IC95%: de 34 a 68,6). La presencia de síntomas de Dp tres semanas antes del ingreso se asoció a mayor persistencia de la Dp. La edad (70 o más años), el sexo femenino, un nivel de estudios primarios y sobre todo un índice de Barthel durante el ingreso menor a 100, fueron otros factores asociados a la persistencia de Dp (Tabla II). El valor de HAD-Dp en las tres medidas efectuadas mostró una media (dt) de 8 (4,2) puntos tres semanas antes del ingreso, de 10,7 (2,7) durante el ingreso, y de 8,4 (5,2) a los dos meses del alta (Fig. 2). Se hallaron diferencias al enfrentar el HAD-Dp durante el ingreso con el previo (p < 0,001) y el posterior (p = 0,010), pero no era significativa la diferencia entre el HAD-Dp previo y el posterior al ingreso (p = 0,58).

 

Discusión

En nuestro estudio más de la mitad de los pacientes controlados con As durante la hospitalización, y la mitad de los pacientes controlados con Dp durante la hospitalización, permanecen sintomáticos dos meses después del alta hospitalaria. Estos resultados coinciden con investigaciones precedentes. Así, en valoraciones realizadas al mes del alta hospitalaria con muestras pequeñas (de 12 y 25 pacientes) se observó una persistencia de los síntomas de As y Dp en un 50% de los casos (23,24). En otra investigación, más de un 40% de los pacientes hospitalizados con síntomas de As o Dp permanecieron sintomáticos en el seguimiento al año del alta hospitalaria (25). Sin embargo, Creed et al (26) observaron que se mantenían los niveles de la escala HAD durante un seguimiento de 5 meses, concluyendo que estos trastornos son persistentes y no indicativos de distrés mientras la persona está hospitalizada.

En el presente estudio, cuando evaluamos la presencia de síntomas de As o Dp en tres momentos de la vida del paciente observamos un incremento de las puntuaciones medias del HAD en As y Dp durante la hospitalización, mientras que las puntuaciones medias de As y Dp de tres semanas antes del ingreso y de dos meses después del alta eran similares. En definitiva, apreciamos un incremento de lo síntomas de As y Dp durante el ingreso con tendencia a regresar al estado habitual tras el impacto de la hospitalización.

En la misma línea, observamos que una puntuación indicativa de As o Dp en la rememoración del HAD de tres semanas antes, se asoció a una persistencia de los síntomas de As o de Dp a los dos meses. Estos resultados se corresponden con la relativa estabilidad de los síntomas de As y Dp que se observa en la población general no hospitalaria donde se ha comprobado una correlación de la sintomatología ansiosa de 0,3 y correlaciones de la sintomatología depresiva de 0,5 y 0,67, en seguimientos de hasta 10 años (27,28).

La asociación de la Dp con los otros factores, como el sexo femenino, la mayor edad, la limitación para las actividades de la vida diaria, y con un peor nivel cultural y económico ya es conocida y fue comentada en un estudio previo (8)

Las limitaciones de este estudio vienen condicionadas por el relativo bajo numero de casos estudiados y por las pérdidas del seguimiento, principalmente en los pacientes con mayor puntuación en Dp. Solo fueron valorados los enfermos que no recibían tratamiento, lo cual puede implicar que estudiamos un subgrupo de pacientes con As o Dp no detectados previamente por menor expresividad de los síntomas o de inicio reciente.

Identificar y tratar adecuadamente los procesos mentales de nuestros pacientes va a adquirir cada vez mayor importancia por su frecuencia, porque las estimaciones del "Global Burden of Disease Study" (29) sitúan a los trastornos mentales como la segunda causa de enfermedad e incapacidad en el mundo en el cercano año 2020. Y también por las consecuencias que conllevan, ya que el mantenimiento de la An y de la Dp puede facilitar un mayor deterioro funcional (30,31), y una peor calidad de vida relacionada con la salud (26,32-35).

Los pacientes con As tienen una percepción subjetiva de gravedad de la enfermedad superior a la de los pacientes sin As (8), a pesar de haberse demostrado una menor gravedad objetiva en los ansiosos (8,16). En estudios longitudinales la sintomatología depresiva se ha asociado con mayor mortalidad cardiovascular y por todas las causas (28,36-38). La curva de supervivencia en deprimidos y no deprimidos diverge a partir de los 4 meses (38), por lo que mantener una conducta observacional prolongada ante una Dp sería inadecuado.

Concluimos que la valoración del HAD previo al ingreso, con la ayuda de otros factores, como el estado funcional por la escala de Barthel, el sexo, la edad o el nivel de estudios, pueden ayudar a decidir la prescripción precoz de tratamiento o esperar a una nueva evaluación después del retorno del paciente a su hogar, cuando se detecta un caso de As o Dp durante una hospitalización. En cualquier caso, la persistencia de la sintomatología en más de la mitad de los pacientes obliga a su estrecho seguimiento tras el alta hospitalaria.

 

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Dirección para correspondencia:
Armand Grau.
Hospital de Figueres.
Ronda Rector Aroles, s/n.
17600 Figueres.
e-mail: a.grau@hospitaldefigueres.com

Trabajo aceptado: 3 de enero de 2007

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