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Anales de Medicina Interna
Print version ISSN 0212-7199
An. Med. Interna (Madrid) vol.25 n.5 May. 2008
Mortalidad por afectación cardiaca en el síndrome antifosfolípido catastrófico
Mortality due to heart involvement in the catastrophic antiphospholipid syndrome
B. Obón Azuara, M. R. Ortas Nadal1, I. Gutiérrez Cía, R. Bustamante Rodríguez, C. Velilla Soriano, B. Villanueva Anadón
Servicio de Medicina Intensiva y 1Servicio de Cardiología. Hospital Clínico Universitario. Zaragoza
Dirección para correspondencia
RESUMEN
El síndrome antifosfolípido catastrófico (SAPC) es una variedad del síndrome antifosfolípido (SAP), altamente infrecuente, asociada a mayor mortalidad. La aparición de afectación cardiaca, todavía más infrecuente, empobrece el pronóstico del mismo. Exponemos un caso de SAPC, posiblemente secundario a una picadura de avispa. Durante la evolución desarrolló un shock cardiogénico que a pesar de coronariografía, implantación de stents además de tratamiento con corticoides, anticoagulación y plasmaféresis, le produjo la muerte.
Palabras clave: Síndrome antifosfolípido catastrófico. Fallo agudo de miocárdico. Mortalidad.
ABSTRACT
Catastrophic antiphospolipid syndrome (CAPS) is extremely rare antiphospolipid syndrome (APS) variety associated to higher mortality. When heart involvement appears has worsening pronostic. We reported a CAPS case, possibily afterward sting wasp triggering, with acute heart failure during evolution. The patient died despite angiographic stents, anticoagulation, corticoids and plasmaphereses treatment carried out.
Key words: Catastrophic antiphospolipid syndrome. Acute heart failure. Mortality.
Introducción
Menos del 1% de los pacientes con síndrome antifosfolípido (SAP) desarrollan síndrome antifosfolípido catastrófico (SAPC), que cuenta con características diferentes, peor pronóstico y mayor mortalidad (1-7). La afectación cardiaca en el SAC no es frecuente, aunque sí grave, constituyendo uno de los principales motivos de fallecimiento (5-7). A continuación exponemos nuestra experiencia en este ámbito.
Caso aportado
Paciente de 54 años, fumadora, con 2 abortos espontáneos, e intensa cefalea de 2 meses de evolución. Ingresa en UCI por intenso dolor abdominal agudo izquierdo irradiado a espalda. Estos síntomas habían comenzado, aunque con menor intensidad, los 2 meses previos a su ingreso, tras la picadura de una avispa. No refería enfermedades ni tratamientos previos. El análisis de urgencia fue normal y la TAC abdominal con contraste mostraba infartos agudos múltiples esplénicos, hepáticos y renales bilaterales (Fig. 1). El estudio de coagulación fue normal: plaquetas 224.000, aPTT 30 segundos (28-38), tiempo protrombina 73% (70-100%), antitrombina III 100% (80-112). Otras exploraciones: test de Coombs directo e indirecto negativos, autoCoombs negativo, proteína C reactiva 128 (72-146), proteína S 62% (60-140), proteína C 100% (72-146), test de Hams negativo. Anticuerpos anticardiolipina IgM 25 UF/ml (2-10), IgG 6 UF/ml (2-20). Anticoagulante lúpico negativo. ANA, p-ANCA, c-ANCA, antiDNA bicatenario negativos. Homocisteina 5,5. Análisis de orina normal, incluyendo función renal. Anti HIV, anticuerpos contra virus de la hepatitis A, B, C negativos. No se encontraron otros condicionantes como leucemia o infección activa por bacterias, hongos o virus. En la ecocardiografia transtorácica y transesofágica no se apreciaron imagen de vegetaciones, o trombos intracavitarios, ni signos de hipertensión pulmonar. En el estudio Doppler de arterias renales, mesentérica superior, esplénica y aorta inferior mostraron registros dentro de la normalidad. Se instauró tratamiento con heparina sódica intravenosa, prednisona y plasmaféresis. A lo largo de su evolución presentó un infarto agudo de miocardio debido a una oclusión de origen trombótico en el ostium de la arteria descendente anterior, que requirió coronariografía urgente e implantación de 2 stents en tándem (Fig. 2). Pese a ello, la paciente falleció por shock cardiogénico refractario a balón de contrapulsación y drogas vasoactivas.
Discusión
Los anticuerpos antifosfolípidos son inmunoglobulinas circulantes que reaccionan de forma cruzada con los fosfolípidos de las membranas, originando una situación de hipercoagulabilidad (8). El síndrome antifosfolípido (SAP) queda definido por al menos uno de los 2 criterios clínicos siguientes (trombosis venosa profunda, abortos espontáneos, trombocitopenia, úlceras en extremidades inferiores, livedo reticulares, migraña, corea o accidentes isquémicos transitorios), y por la positividad en uno de los 2 test siguientes (anticuerpos anticardiolipina IgM o IgG y/o anticoagulante lúpico) (2,8-11). El caso expuesto contaba con 2 de los criterios clínicos (migraña y existencia de 2 abortos previos) y un criterio de laboratorio. A pesar de un estudio de coagulación normal, la paciente presentaba un título de anticuerpo anticardiolipina IgM elevado.
Menos del 1% de los pacientes con SAP desarrollan síndrome antifosfolípido catastrófico (SAPC), variedad cuya patogénesis radica, a diferencia del SAP clásico, en una trombosis arteriovenosa aguda difusa pero microangiopática (12), que aparece en cualquier localización del árbol vascular, afectando simultáneamente al parénquima de múltiples órganos, (al igual que en el caso que nos ocupa como se muestra en la TAC abdominal de la imagen 1), provocando con frecuencia un fallo multiorgánico y muerte en más del 55% de las ocasiones (1-7,13,14). En algunos casos se encuentra descrita la coexistencia de una afectación de largos vasos (14), lo que explicaría la oclusión trombótica de la arteria descendente anterior que motivó el infarto.
En ocasiones en el SAPC se puede identificar algún factor precipitante que lo desencadena (habitualmente infecciones, traumatismos, intervención quirúrgica, reducción del tratamiento anticoagulante, o también neoplasias, ingesta de drogas...), aunque en más del 65% de las ocasiones no se logra encontrar ningún factor precipitante (15-21). En el caso expuesto, la picadura de una avispa los 2 meses previos al episodio actuaría como posible desencadenante del síndrome.
La afectación cardiaca se encuentra descrita tanto en el SAP como en el SAPC. Sin embargo dicha afectación en el SAPC constituye una de las principales causas de fallecimiento (5,6,21), como sucedió en nuestra experiencia, a pesar de instauración del tratamiento con anticoagulación, corticoides y plasmaféresis.
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Dirección para correspondencia:
Blanca Obón Azuara.
Hospital Clínico Universitario.
Avda. San Juan Bosco, 15, 1ª planta.
50007 Zaragoza. e-mail: blankaobona@yahoo.es
Trabajo aceptado: 19 de diciembre de 2007