ARTÍCULO ORIGINAL

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ESTRÉS OXIDATIVO EN UN MODELO DE RETINOPATÍA 
DIABÉTICA EXPERIMENTAL: TRATAMIENTO CON ANTIOXIDANTES

OXIDATIVE STRESS IN A MODEL FOR EXPERIMENTAL
DIABETIC RETINOPATHY: TREATMENT WITH ANTIOXIDANTS

MIRANDA M¹, MURIACH M², JOHNSEN S³, BOSCH-MORELL F¹, ARAIZ J⁴, ROMÁ J⁵, 
ROMERO FJ⁴

 

 

 

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Recibido: 6/11/03. Aceptado: 11/6/04.
Universidad Cardenal Herrera-CEU y Fundación Oftalmológica del Mediterráneo.
1 Doctora en Farmacia.
2 Licenciada en Ciencia y Tecnología de los Alimentos.
3 Licenciada en Biología.
4 Doctor en Medicina.
5 Doctor en Biología.
Proyecto subvencionado PM99-0177 Dirección General de la Enseñanza, 99/0568 Fondo de Investigación Sanitaria, PRUCHO2/22 
(Universidad Cardenal Herrera-CEU). PI 0317/10 FIS.

Correspondencia:
Francisco Javier Romero Gómez
Universidad Cardenal Herrera-CEU
Avda. Seminario, s/n
46113 Moncada (Valencia)
España

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INTRODUCCIÓN

La retinopatía diabética es la causa de ceguera más frecuente en países industrializados. Después de 20 años de diabetes, prácticamente todos los pacientes con diabetes tipo 1 y más del 60% de los pacientes con diabetes tipo 2 tienen algún grado de retinopatía (1).

Aunque los cambios vasculares que ocurren en la retinopatía diabética se conocen bien (2), se sabe mucho menos sobre los cambios bioquímicos y neurológicos. Se cree que la hiperglucemia crónica es el defecto subyacente, ya que hay relación entre control de la glucemia a largo plazo y desarrollo de la retinopatía diabética (3). Pero los diabéticos presentan otras anormalidades metabólicas que podrían tener importancia en el desarrollo de la retinopatía diabética, como una mayor producción de radicales libres.

Se define el estrés oxidativo como una situación de desequilibrio entre agentes oxidantes y antioxidantes en favor de los primeros (4). Hay datos que indican que en la diabetes el estrés oxidativo parece estar causado tanto por un aumento en la producción de radicales libres como por una disminución en los sistemas de defensa antioxidante (5). Los radicales libres son capaces de producir daño en distintos tejidos y contribuir al establecimiento de las complicaciones tardías de la diabetes. Se abre una nueva vía de tratamientos adyuvantes: el uso de antioxidantes para evitar estas complicaciones.

Algunos estudios demuestran el aumento de productos derivados de la acción de radicales libres, en suero u otros componentes sanguíneos en la diabetes (6). La GPx está disminuida en neuropatía diabética experimental en ratones tratados con aloxana 7-21 días después de la inducción de diabetes (7). El ácido lipoico se ha usado en el tratamiento de la neuropatía diabética tanto en modelos animales como humanos (8-9). Otros estudios demuestran que el tratamiento con vitamina E tiene efectos beneficiosos en la protección frente a complicaciones vasculares de pacientes diabéticos (10). Se ha sugerido (11) que uno de los factores de riesgo que explica la mayor tasa de enfermedad coronaria en pacientes diabéticos tipo 2 es el aumento en el estrés oxidativo.

Puesto que la importancia del estrés oxidativo en la neuropatía diabética ha sido puesta de manifiesto en nuestro laboratorio por la disminución de la actividad GPx en nervio ciático de ratones (7), nuestro propósito fue confirmar el papel del estrés oxidativo en la retinopatía diabética, mediante la determinación de productos de la peroxidación lipídica y ensayar el tratamiento con dos antioxidantes: Ebselén (PZ-51), un antioxidante sintético y Luteina, un antioxidante natural (fig. 1).

Fig. 1. Estructura química del ebselen y la luteína.

El ebselen es un compuesto selenoorgánico biológicamente activo con propiedades antiinflamatorias, y actividad inhibitoria cicloxigenasa y lipoxigenasa (12). Posee actividad GPx like y se ha documentado su efecto como «scavenger» de peroxinitritos (13). La luteína es un carotenoide que se encuentra en vegetales y frutas y comparte con el ebselen su capacidad de reaccionar con peroxinitrito (14). Se investiga el papel de este antioxidante en enfermedades como degeneración macular asociada a la edad, cataratas, enfermedades del corazón o cáncer.

MATERIALES Y MÉTODOS

Se usaron 42 ratones albino machos (6 por grupo), que fueron hechos diabéticos con una dosis de aloxana de 200 mg aloxana/kg peso (66 mg/ml en buffer citrato-fosfato 0,1 M, pH 4,5). Los animales fueron tratados conforme a las normas de ARVO. A los ratones control se les inyectó el mismo volumen de tampón. Se consideran diabéticos a los ratones cuyos niveles de glucemia son mayores que 16 mM, 4 días después del tratamiento con aloxana. Un grupo de ratones diabéticos fue tratado con insulina los días 4, 5 y 6. El tratamiento con luteina y ebselen (100 mg/kg) se administró por vía oral los tres últimos días del experimento. Los animales se mantuvieron en condiciones de luz/oscuridad (12/12 h) con alimento y agua «ad libitum» y se sacrificaron a los 7 días del inicio del experimento. Inmediatamente después del sacrificio se enuclearon ambos ojos y se extrajo el cristalino. Ambos ojos se homogenizaron en tampón fosfato potásico 0,2 M pH 7.

Para la determinación de la glucemia y hemoglobina glicosilada (HbA1c) se utilizaron dos test disponibles comercialmente de Boehringer Mannheim y Biosystems.

Determinación de proteínas. Según el procedimiento descrito por Lowry et al con las modificaciones de Peterson (15).

Medición del MDA. Se utilizó una modificación del método de Richard et al (16), empleando un equipo de cromatografía de alta resolución (Kontron Instruments).

Medición de la actividad GPx. Según el método de Lawrence et al (17).

Realización del ERG. Se realiza a ratones anestesiados con ketamina (100 mg/ kg peso) y azepromazina (2,5 mg/ kg peso), adaptados a la oscuridad. Se administra colirio anestésico y midriático. Se utilizó un electrodo activo de tipo lente corneal, un electrodo de referencia en la frente y un electrodo de masa en la cola del ratón. Los estímulos empleados son flashes con una duración máxima de 5 ms (average 4; range 100 intensidad 1 (0,06 x 22 lumen sec/ft²). Se coloca delante del flash blanco estándar un filtro de 2,5 unidades logarítmicas de densidad óptica. Entre los disparos de flash hay un intervalo de 2 segundos. La banda pasante del amplificador y preamplificador se establece en 3-50 Hz. Los registros se recogen en un equipo informático MacLab (Castle Hill, Australia).

Análisis estadístico. Los datos se expresan como media + desviación estándar. Se usó el análisis de la varianza (ANOVA) y la t-Student para datos no apareados.

RESULTADOS

En la tabla I se muestran los valores de peso, glucemia y HbA1c de los grupos de ratones objeto de estudio. Después de una semana de la inducción de diabetes, se observa un aumento significativo de los niveles de glucosa en sangre. Este aumento en la glucemia se corrige de forma significativa con el tratamiento con insulina, aunque los valores de glucemia en el grupo diabético tratado con insulina no se igualan totalmente a los del grupo control son valores menores a 16 mM, límite marcado para considerarlos diabéticos. La insulina también consigue disminuir el porcentaje de HbA1c en el grupo diabético. El tratamiento con ebselen o con luteína no afecta significativamente a los valores de glucemia plasmática o HbA1c tanto en animales control como diabéticos.

Los valores de MDA en suero (fig. 2) aumentan significativamente en los ratones diabéticos respecto al grupo control. La administración de insulina disminuyó estos valores igualándolos prácticamente a los valores control. El tratamiento con cualquiera de los dos antioxidantes también consigue disminuir el MDA sérico.

Fig. 2. Estudio de las concentraciones de MDA (µM) sérico (n=42) 
en los distintos grupos de ratones. *: p<0,05 vs control, vs control+ebselen, 
vs control+luteína; **: p<0,05 vs diabético, vs diabético+ebselen, vs diabético+luteína.

Los datos de actividad GPx en homogenado de ojo sin cristalino, de los que un 97% corresponde a la retina (18), se muestran en la figura 3. La actividad GPx está disminuida en retina de animales diabéticos. El tratamiento de los animales diabéticos con luteína o ebselen, aumentó la actividad GPx hasta igularla a los valores control. El tratamiento con insulina aumenta también la actividad GPx, pero en menor medida.

Fig. 3. Estudio de la actividad glutationperoxidasa (nmoles/mg prot x min) en homogenado 
de ojo sin cristalino el día 7 después de la inducción de diabetes (n=40). *: p<0,01 vs control, 
vs control+ebselen, vs control+luteína; **: p<0,01 vs diabético, 
vs diabético+ebselen, vs diabético+luteína.

La figura 4 muestra el registro típico de un ERG de un ratón control y otro diabético. En la figura 5 se observa los valores medios de las amplitudes máximas del ERG. La amplitud del ERG en los animales diabéticos disminuye significativamente tan sólo siete días después de la inducción de la diabetes. Tanto el tratamiento con ebselen, luteína o insulina consiguen restaurar esta reducción en la amplitud del ERG.

Fig. 4. Ejemplo de un electrorretinograma en ratón control y otro de ratón diabético.

 

Fig. 5. Amplitud (media±desviación estándar) de la onda b del electrorretinograma 
de los ratones en distintas condiciones experimentales el día séptimo del experimento. 
*: p<0,01 vs control, control+ebselen, control+luteína; 
**: p<0,05 vs diabético, diabético+ebselen, diabético+luteína.

 

DISCUSIÓN

Los cambios que observamos en el peso corporal, glucemia y porcentaje de HbA1c en ratones del grupo diabético son característicos de esta enfermedad. El tratamiento con insulina es capaz de corregir los valores de glucemia en los animales diabéticos, como previamente se había documentado (19). El tratamiento vía oral con ebselen o con luteína, usando aceite de oliva como vehículo, no afecta a la glucemia en estas condiciones experimentales. Los niveles de HbA1c no se recuperan totalmente con insulina y no se igualan a los valores control; pero, los valores de HbA1c pueden no disminuir durante 2-4 semanas después de la disminución de la glucosa sanguínea (20).

La Aloxana es una molécula muy reactiva que rápidamente se transforma en ácido dialúrico. Su acción tóxica es selectiva sobre las células b de los islotes de Langerhans del páncreas y produce mínima toxicidad en otros tejidos. La transformación de Aloxana en ácido dialúrico consume O₂ y produce H₂O₂ (21). Se podría pensar que los cambios observados en los parámetros bioquímicos en este trabajo sean debidos al metabolismo de la Aloxana. Podemos afirmar que esta suposición no es cierta porque en cada serie de experimentos hay animales que habiendo recibido una dosis de Aloxana no desarrollan diabetes, y en ellos estos parámetros oxidativos son comparables a los del grupo control. Por otro lado, los cambios observados se corrigen con el tratamiento con insulina, hecho que confirma que la causa de estos trastornos es la propia diabetes.

En este trabajo se encontraron mayores concentraciones de MDA en el suero de animales diabéticos, tan sólo siete días después del inicio de la hiperglucemia. El aumento en las concentraciones de MDA sérico en la diabetes es un hecho bien contrastado en la bibliografía (22) y confirma la importancia de la peroxidación lipídica en la diabetes. Hay un consenso general (23), acerca de que las determinaciones de MDA por HPLC son marcadores efectivos de la implicación del estrés oxidativo en una condición patológica y son útiles para evaluar los efectos de tratamientos antioxidantes. Los datos aquí presentados concuerdan con otros que encuentran una normalización (24) de los niveles de MDA séricos después del adecuado control glucémico. El tratamiento con ebselen o con luteína también reduce los niveles de MDA en suero de los animales diabéticos hasta valores similares a los control, a pesar de la hiperglucemia.

La actividad GPx está disminuida en homogenado de ojo sin cristalino 7 días después del inicio de la diabetes. En nuestro laboratorio se había demostrado que la actividad GPx disminuye en la retina de rata en uveitis (25), en nervio ciático de rata con neuropatía alcohólica periférica (26) y en neuropatía diabética experimental (7). La disminución en la actividad GPx puede ser debida tanto a su degradación mediada por radicales libres como a los efectos inhibitorios de los productos de peroxidación lipídica generadas durante este proceso. Por otro lado, existen mayores evidencias de que la neurodegeneración retiniana es uno de los fenómenos tempranos de la diabetes (27). El cambio más dramático que se produce de manera precoz en la retina neurosensorial de ratas diabéticas es el aumento de la frecuencia de la apoptosis, sobre todo en células ganglionares. La apoptosis de células nerviosas se ha relacionado con la formación de peroxinitrito (28). Así, el uso de Ebselén, agente con actividad GPx-like y «scavenger» de peroxinitrito (29), o de luteína, otro «scavenger» de peroxinitrito parece lo más adecuado para el tratamiento de las alteraciones diabéticas en este trabajo. Se han demostrado cambios electroretinográficos en pacientes diabéticos sin lesiones vasculares y que estas anormalidades se originan en las capas ganglionares y capa nuclear interna (30). Otros autores demostraron el efecto beneficioso del bimoclomol en los signos precoces de retinopatía en el ERG de ratas diabéticas, y, se entiende como precoz uno o dos meses después del tratamiento de las ratas con estreptozotocina (31).

Considerando la capacidad de penetración del ebselén (25) y la luteína (32) a través de la barrera hematorretiniana, su baja toxicidad en animales y las limitaciones de la terapia hipoglucémica y el hecho de que un estricto control metabólico no es capaz de normalizar el ERG en pacientes diabéticos insulin-dependientes, los resultados presentados permiten proponer al ebselen o la luteína como tratamiento coadyuvante de elección en el tratamiento de pacientes diabéticos.

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