NOTAS CLÍNICAS

 

Carcinomatosis peritoneal mucinosa tratada con cisplatino (CDDP) intraperitoneal y 5-FU endovenoso

 

 

C. Bosch Roig^I; E. Roselló Sastre^II; D. Almenar Cubells^I; E. Grau Cardona^III; C. Molins Palau^I; T. Ripollés Cruzales^IV

Hospital Universitário Dr. Peset Valência
^IUnidad de Oncología Medica
^IIServicio de Anatomía Patológica
^IIIServicio de Cirugía General y Digestiva
^IVServicio de Radiodiagnóstico

Dirección para correspondencia

 

 

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RESUMEN

PROPÓSITO: describir el tratamiento de una entidad clínica poco frecuente de curso clínico variable.
MATERIAL Y MÉTODO: se presenta el caso de un paciente con carcinomatosis peritoneal mucinosa, variante intermedia.
RESULTADOS Y CONLUSIONES: una cirugía de citoreducción adecuada, seguida de quimioterapia con CDDP Intraperitoneal (IP) y 5FU ev, puede lograr una larga supervivencia en pacientes afectos de carcinomatosis peritoneal, con buena tolerancia al tratamiento.

Palabras clave: Pseudomixoma peritonei. Quimioterapia intraperitoneal. Cirugía.

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SUMMARY

PURPOSE: To describe the treatment of a slightly frequent clinical entity of variable clinical course.
MATERIAL AND METHODS: We present the case of a patient with mucinous peritoneal carcinomatosis, intermediate variant.
RESULTS AND CONCLUSION: A suitable cytoreductive surgery, followed by chemotherapy with intraperitoneal CDDP and intravenous 5-FU, can achieve a long survival of patients with peritoneal carcinomatosis, with good tolerance for the treatment.

Key words: Pseudomyxoma peritonaei. Intraperitoneal chemotherapy. Cytoreductive surgery.

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El Pseudomixoma peritonei es una entidad rara, (0,2-0,5% de todas las neoplasias del tracto gastrointestinal)^{1, 2} que se manifiesta como una "ascitis mucinosa" en la que se encuentra abundante material mucinoso intraperitoneal libre o implantado sobre las serosas y estando generalmente asociado a tumores apendiculares, aunque también se han descrito casos asociado de otras localizaciones en abdomen y pelvis, como colon u ovario. Está considerado como la diseminación peritoneal de tumores de comportamiento biológico variable, que va desde tumores benignos apendiculares (cistoadenomas mucinosos) a verdaderos adenocarcinomas mucinosos de colon o estómago, mostrando la misma entidad una evolución distinta. Así se ha intentado clasificar el pseudomixoma atendiendo a sus características morfológicas, independientemente de su origen, en adenomucinosis diseminada peritoneal (DPAM), carcinomatosis mucinosa peritoneal (PMCA) y una entidad intermedia, que es la carcinomatosis mucinosa peritoneal de características intermedias o discordantes (PMCA-I/D) de Ronnet y Sugarbaker³. En el primer caso, los implantes mucinosos son escasos, estando constituidos principalmente por moco, con escaso componente epitelial muy bien diferenciado, mientras que en el PMCA, el componente epitelial es mayor y con claros rasgos de malignidad. En el tercer grupo, suele haber un predominio del material mucinoso sobre el epitelial, pero se aprecia ya rasgos displásicos.

El tratamiento en las dos ultimas décadas pretende lograr una citoreducción quirúrgica máxima, es decir conseguir una enfermedad residual menor de 2,5 mm. Y, después, administrar un tratamiento intraperitoneal con Mitomicina-C y 5FU, como fármacos básicos, con o sin técnica de hipertermia^4-7. También se han utilizado, Cisplatino (CDDP) y Ciclofosfamida. De esta forma se están consiguiendo supervivencias mas prolongadas.

 

Caso clínico

Varón de 66 años con antecedentes de obesidad, hipertensión arterial, hernia umbilical. Portador de una prótesis en rodilla izquierda.

Consulta por dolor abdominal en fosa iliaca izquierda de 1 semana de evolución y de intensidad progresiva.

Exploraciones complementarias:

· Enema opaco: diverticulosis en colon descendente.

· CEA: 2,4; CA19.9: 1,2

· TAC (Fig. 1) y Ecografía Abdominal (Fig. 2): Ascitis loculada en mesogastrio, vacío derecho y región perihepática. Nódulos peritoneales compatibles con carcinomatosis peritoneal mucocele en apéndice.

 

 

 

 

Con el diagnostico radiológico de Pseudomixoma peritoneal, se le interviene el 26-11-1998. Intraoperatoriamente se describe ascitis mucoide con varios implantes en epiplón mayor, cara posterior gástrica, otros en peritoneo parietal derechos e izquierdos y reflexión vesicoperitoneal. Tumoración en apéndice vermicular exteriorizada de 10 x 6 x 3 cm. Se practica exéresis de todos implantes peritoneales y una colectomía derecha. Se dejó un catéter de Tenckoff en fondo de saco Douglas.

El estudio del apéndice identifica una masa quística de 8 x 6 x 3 cm repleta de moco junto con implantes mucinosos en peritoneo, de un tamaño que oscilaban entre 0,5 y 7 cm. El diagnóstico histológico fue de Cistoadenocarcinoma mucinoso bien diferenciado de apéndice, con infiltración focal parietal y con Carcinomatosis peritoneal mucinosa, variante intermedia, dado que los lagos de moco mostraron un rico revestimiento epitelial, con atipias focales. (Fig. 3: Imagen histológica de la tumoración apendicular. Fig. 4: Imagen histológica de uno de los implantes en pared gástrica).

 

 

 

 

Un mes después de la intervención inició quimioterapia intraperitoneal (Qt IP) de CDDP a dosis de 100 mg/m² en 100 cc de suero fisiológico en 4 horas, con prehidratación previa habitual; y 5FU en infusión continua de 5 días vía endovenosa a dosis de 1000 mg/m² y día, cada 4 semanas. Recibió 6 ciclos del mencionado esquema. Se redujo la dosis al 75 % por insuficiencia renal de grado 1. Además, presentó anemia 2º y neutropenia 3º según los criterios de la OMS, por lo que se aplazó una semana el quinto ciclo de quimioterapia.

El TAC abdominopélvico después del tercer ciclo fue normal.

Posteriormente ha seguido controles en nuestro servicio mediante estudios de TAC abdominal-torácico y CEA y CA19.9 permaneciendo sin signos de progresión, con un seguimiento de 65 meses.

 

Discusión

La citoreducción máxima y las características histológicas de los implantes que produce esta entidad clínica, son los dos factores pronósticos mas importantes del Pseudomixoma peritonei. Esto mismo se comunica en el estudio de Ronnett BM et al⁴, en el que la supervivencia a los 5 años y 10 años de los pacientes con adenomas mucinosos de apéndice y con implantes mucosos con escasas células y pocas atipias (denominada adenomucosis diseminada peritoneal o DPAM) es del 75% y 68% respectivamente. En cambio, en los pacientes con carcinomatosis mucosa peritoneal con implantes epiteliales con atipias francas y células en anillo de sello, la supervivencia baja al 14% y 3 % a los 5 y 10 años respectivamente.

Existe una entidad mixta en esta clasificación llamada carcinomatosis mucinosa peritoneal de características intermedias, que seria el caso que comunicamos que, en la serie de Sugarbaker et al⁵ tiene un pronóstico semejante al PMCA (carcinomatosis mucosa peritoneal), aunque continúa habiendo controversia en la clasificación de esta entidad, así como en la terminología empleada.

En cuanto a la citoreducción, Olivier Glehen⁶, ha publicado recientemente una serie de pacientes con adenocarcinoma mucinoso en los no que se lograba una resección máxima de la enfermedad, cayendo entonces la supervivencia media a 16,4 meses. En el caso que describimos se ha logrado una larga supervivencia, de más de 65 meses, que se puede justificar al conseguir una cirugía adecuada, a pesar de pertenecer e la clasificación de Ronnet y Sugarbaker al grupo pronóstico intermedio o PMCA-I/D.

La técnica de Qt IP que utilizamos en nuestro caso, es la más reproducible con mejor tolerancia, aunque con menos garantías teóricas de distribución uniforme del fármaco por el peritoneo; ya que la Qt IP con hipertermia puede llegar a tener una morbilidad grave del 27% y una mortalidad del 2,7%⁵.

El CDDP ha mostrado eficacia vía IP en los tumores epiteliales de ovario, en cambio en los tumores mucinosos apendiculares su experiencia es más limitada. Se ha utilizado también en dos series italianas, de 33 y 132 pacientes^{8, 9} y una alemana¹⁰ de 13 pacientes, que se administraba junto a Mitomicina C, pero con técnica de hipertermia; pero esta última presentaba una mortalidad excesiva en los primeros 90 días que, en el caso de la serie alemana¹⁰, llegaba al 15%. Esto contrasta con la mínima toxicidad presentada en el caso que describimos.

La quimioterapia sistémica se ha utilizado en pacientes con enfermedad metastásica y en los que no se ha logrado una citoreducción adecuada como en la serie de Olivier Glehen⁶ en la que los fármacos administrados por vía sistémica fueron también Mitomicina-C y 5FU, sin embargo, no se comunican los resultados obtenidos.

En dos series japonesas^11,12 (en forma de resúmen), de dos y cinco casos en las que se utilizaron, al igual que en nuestro paciente, varios ciclos postoperatorios de 5FU en infusión continua vía endovenosa, junto al CDDP IP, se comunican dos casos con supervivencias de 44 y 46 meses. Por lo que pensamos que, sean cuales sean las características histológicas de las lesiones de una carcinomatosis peritoneal con cirugía de citoreducción adecuada, seguida de quimioterapia con CDDP IP y 5FU ev se puede lograr una larga supervivencia, con muy buena tolerancia al tratamiento.

 

Bibliografía

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3. Ronnett BM, Zahn CM, Kurman RJ, Kass ME, Sugarbaker PH, Shmookler BM. Disseminated peritoneal adenomucinosis and peritoneal mucinous carcinomatosis. A clinicopathologic analysis of 109 cases with emphasis on distinguishing pathologic features, site of origin, prognosis, and relationship to "pseudomyxoma peritonei". Am J Surg Pathol. 1995 Dec;19(12):1390-408.        [ Links ]

4. Ronnett BM, Yan H, Kurman RJ, Shmookler BM, Wu L, Sugarbaker PH. Patients with pseudomyxoma peritonei associated with disseminated peritoneal adenomucinosis have a significantly more favorable prognosis than patients with peritoneal mucinous carcinomatosis. Cancer. 2001 Jul 1;92(1):85-91.        [ Links ]

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12. Sasaki A, Terashima M, Okamoto K, Ikeda K, Takagane A, Takiyama I, Kuboi M, Sasaki N, Saito K. [Two cases of pseudomyxoma peritonei that responded to intraperitoneal administrations of a combined CDDP, 5-FU and MMC therapy] [Article in Japanese]. Gan To Kagaku Ryoho. 1996 Sep;23(11):1571-4.        [ Links ]

 

 

Dirección para correspondencia
Dr. C. Bosch Roig
Unidad de Oncología Médica
Hospital Universitario Dr. Peset
Av. Gaspar Aguilar, 90
E-46017 Valencia
E-mail: bosch_car@gva.es
oncologia_peset@gva.es

 

 

Recibido: 01.03.05
Aceptado: 22.03.05