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Revista Española de Enfermedades Digestivas

versão impressa ISSN 1130-0108

Rev. esp. enferm. dig. vol.97 no.11 Madrid Nov. 2005

 

Cartas al Director

 

Manifestación atípica de una lesión infrecuente: vídeo y ecoendoscopia de un schwannoma gástrico


Palabras clave: Schwannoma gástrico. Hemorragia digestiva alta. Tumores estromales.

Key words: Gastric schwannoma. Upper gastrointestinal bleeding. Stromal tumors.



Sr. Director:

Las enfermedades ácido pépticas y las varices esofágicas en los cirróticos son las causas más frecuentes de hemorragia digestiva alta (HDA) en el mundo desarrollado. Sin embargo hay otras lesiones menos frecuentes como malformaciones vasculares, ectasias o angiodisplasias, neoformaciones y tumores submucosos que pueden desencadenar un cuadro de HDA. Presentamos el caso de un tumor submucoso gástrico infrecuente que debutó como una hemorragia digestiva.

Caso clínico

Paciente de 67 años de edad, hipertensa sin antecedentes de ulcus gastroduodenal, ni ingesta de fármacos gastrolesivos, que consultó en área de urgencias por melenas y cansancio progresivo de unas dos semanas de evolución. En la analítica destacaba la presencia de unas cifras de Hb de 9,8, con palidez a la exploración física, normotensa y aceptable estado general con tacto rectal negativo.

Se le practicó una endoscopia alta en donde se evidenció una lesión submucosa en fundus gástrico de gran tamaño excavada en su centro por una ulceración de fondo fibrinoso sin signos de sangrado activo actual ni reciente (Fig. 1A). Se interpretó como lesión submucosa gástrica ulcerada muy probablemente leiomiomatosa responsable del sangrado digestivo.

Se le aplicó una ecoendoscopia radial que confirmó la naturaleza submucosa de dicha lesión, dependiente de la cuarta capa de la pared gástrica (muscularis propia), hipoecogénica, homogénea, con bordes delimitados y de 4,6 x 3,4 cm de diámetro máximo. Su borde en la cara de la luz gástrica presentaba una excavación secundaria a una úlcera de unos 2 cm de tamaño (Fig. 1B). No se observaron adenopatías perilesionales ni en tronco celiaco. Se hizo el diagnóstico ecoendoscópico de tumor gástrico submucoso estromal (tumor GIST) de probable estirpe muscular.

Con dicho diagnóstico y debido a los criterios ecoendoscópicos de tamaño (mayor de 4 cm) y complicación hemorrágica se sometió a tratamiento quirúrgico electivo mediante la resección y enucleación de la lesión.

El estudio histológico de la pieza resecada dio como resultado un schwannoma gástrico.

Discusión

El schwannoma es un tumor submucoso infrecuente de origen neural (1). Desde el punto de vista de la ecoendoscopia es una lesión que depende de la muscular propia o cuarta capa de la pared gástrica.

Toda lesión que dependa de dicha capa y sea homogénea e hipoecogénica ha de ser considerada inicialmente por ecoendoscopia como un tumor del estroma y lo más frecuente es que sea de extirpe muscular o leiomioma (2). En el caso que nos ocupa se trata de un tumor estromal infrecuente en donde la línea totipotencial ha derivado en una tumoración neural tipo schwannoma. La terminología actual hace que hablemos de tumores estromales o tumores del estroma o GIST (gastrointestinal stromal tumor) para definir a aquellos tumores con origen en una célula mesenquimal, o intersticial de Cajal, la cual, por su propiedad pluripotencial, se diferencia en neural, muscular o de extirpe indeterminada que son los propiamente denominados GIST o estromales, también llamados GIPAC (pacemaker gastrointestinal tumor). De ahí que se prefiera abandonar la nomenclatura clásica de leiomiomas, leiomioblastomas, leiomiosarcomas, etc. por hacer referencia sólo a un origen de células de músculo liso (3).

El schwannoma gástrico se caracteriza histológicamente por presentar negatividad inmunohistoquimica a c-kit, un marcador distintivo de tumor del estroma, y positividad S-100 (4). La ecoendoscopia no es capaz de diferenciarlo de un leiomioma ni de otro tumor estromal.

La mayoría de los tumores estromales en general son benignos, y no existe ningún criterio citológico por el que los patólogos consensúen su degeneración maligna, por tanto la utilidad de su punción mediante ecoendoscopia está en tela de juicio y en general no se aconseja (5). Existen hallazgos ultrasonoendoscópicos como irregularidad en el borde extraluminal, presencia de áreas quísticas, focos hiperecogénicos y tamaño superior a 4 cm que se utilizan con gran fiabilidad para el diagnostico de malignidad (6).

La mayoría de los tumores submucosos son asintomáticos y se descubren de forma casual en el curso de una endoscopia convencional indicada por otros motivos.

La complicación hemorrágica como nuestro caso es rara y obliga a tratamiento quirúrgico mediante la resección del tumor mediante laparotomía clásica o laparoscópica.


J. J. Martínez Crespo, B. García Pérez, J. J. Vicente,
M. Pérez Guillermo1 y R. González Costea2

Sección de Aparato Digestivo. 1Servicio de Anatomía Patológica.
2Servicio de Cirugía General. Hospital Santa María del Rosell. Cartagena, Murcia


Bibliografía

1. Melvin WS, Wilkinson MG. Gastric schwannoma. Clinical and pathologic considerations. Am Surg 1993; 59: 253.

2. Boyce GA, Sivak MV, Rösch T, Classen M, Fleischer DE, Worth Boyce H, et al. Evaluation of submucosal upper gastrointestinal tract lesions by endoscopic ultrasound. Gastrointestinal Endoscopy 1991; 37: 449-54.

3. Seidal T, Edvardsson H. Expression of c-kit (CDI 17) and Ki67 provides information about the possible cell of origin and clinical course of gastrointestinal stromal tumors. Histopathology 1999; 34: 416-24.

4. Ando N, Got H, Niwa Y, Hirroka Y, Ohmiya N, Nagasaka T, et al. The diagnosis of GI stromal tumors with EUS-guided fine needle aspiration with immunohistochemical analysis. Gastrointestinal Endoscopy 2002; 55: 37-43.

5. Giovanini M, Seitz JF, Monges G, Perrier H, Rabbia I. Fine needle aspiration cytology guidede by endoscopic ultrasonography: results in 141 patients. Endoscopy 1995; 27: 171-7.

6. Chak A, Canto MI, Rösch t, Dittler HK, Hawes R, Tio TL, et al. Endososonographic differentation fo benign and malignant stromal cell turmors. Gastrointestinal Endoscopy 1997; 45: 468-73.

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