NOTAS CLÍNICAS

 

Linfoma hepático primario. Evolución favorable con quimioterapia combinada con rituximab

Primary hepatic lymphoma - favorable outcome with chemotherapy plus rituximab

 

 

I. Serrano-Navarro, J. F. Rodríguez-López, R. Navas-Espejo¹, M. A. Pérez-Jacoiste, M. A. Martínez-González¹, C. Grande² y S. Prieto

Servicios de Medicina Interna, ¹Anatomía Patológica y ²Hematología. Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid

Dirección para correspondencia

 

 

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RESUMEN

Comunicamos el caso de una paciente con un linfoma hepático primario tratado con éxito con quimioterapia combinada con rituximab. Utilizando los "encabezamientos estándar para búsquedas bibliográficas informatizadas" (Medical Subject Heading) revisamos los casos publicados hasta la fecha de esta infrecuente entidad.

Palabras clave: Linfoma primitivo de hígado. Linfomas no hodgkinianos. Rituximab.

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ABSTRACT

This article describes the case of a patient with a non-Hodgkin primary hepatic lymphoma who was successfully treated with chemotherapy combined with rituximab. Using the Medical Subject Headings the published reports of this rare entity were reviewed.

Key words: Primary hepatic lymphoma. Non-Hodgkin's lymphomas. Rituximab.

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Introducción

El linfoma de localización primariamente hepática es una entidad excepcional con manifestaciones clínicas inespecíficas, que debe figurar en el diagnóstico diferencial de las lesiones ocupantes de espacio en ese parénquima. Partiendo de la revisión de Noronha y cols. publicada en 2005 (1), en la que describían 251 casos comunicados hasta febrero de 2003, realizamos una búsqueda en Medline de los casos de las entidades "lymphoma" y "liver neoplasms" publicados hasta julio de 2007. Por su rareza y posible interés, revisamos las características de esta entidad en función del caso de una paciente ingresada por afectación del estado general y sugerencia de metástasis hepáticas en la tomografía computadorizada.

 

Caso clínico

Mujer de 68 años sin hábitos tóxicos ni antecedentes de interés, que ingresa por un cuadro de dolor continuo en hipocondrio derecho, astenia, anorexia y pérdida de cinco quilos de peso desde un mes antes. En las semanas previas no había observado fiebre, síntomas gripales, respiratorios ni digestivos.

 

Examen físico

Afectación del estado general; eupneica; normal coloración cutaneomucosa; no se palpaban tiroides ni adenomegalias laterocervicales, supraclaviculares o axilares. TA: 130/70 mmHg; temperatura 37,0 ºC. Auscultación cardiopulmonar: normal. Abdomen: hígado palpable a tres centímetros de reborde costal derecho y cinco centímetros de xifoides, superando la línea media, firme y doloroso; bazo no palpable. Extremidades: sin alteraciones.

 

Exámenes complementarios

Hemograma: hemoglobina (Hb) 12 g/dl (normal 12-16); Hto 36% (36-48); VCM 86 fl (80-100); leucocitos 7.800/mm³ (4.500-10.000); plaquetas 228.000/mm³ (140.000-400.000). Actividad de protrombina 97% (70-120); tiempo de cefalina 27 segundos (25-34 s); fibrinógeno 506 mg/dl (200-400). Glucemia 103 mg/dl (70-105); creatinina 0,79 mg/dl (0,7-1,10); GOT 115 U/l (5-45); GPT 126 U/l (5-45); LDH 860 U/l (90-230); GGT 111 U/l (3-52); bilirrubina 0,98 (0,2-1,0) mg/dl; fosfatasa alcalina 393 U/l (98-295); proteínas totales 6,2 g/dl (6,3-8,0), con 3,46 g/dl de albúmina (3,2-5,5) y espectro electroforético normal; calcio 9,6 mg/dl (8,4-10,2); fósforo 3,4 mg/dl (2,3-4,6); ácido úrico 5 mg/dl (2,2-7,0); colesterol 159 mg/dl (150-200); triglicéridos 65 mg/dl (50-170); sodio 141 mEq/l (136-145); potasio 4,3 mEq/l (3,5-5,2); sideremia 45 μg/dl (60-120); ferritina 282 ng/ml (30-400), transferrina 185 ng/dl (200-360). Marcadores tumorales: antígeno CA 15,3: 12 UI/ml (normal < 30), CA 54,9: 3 UI/ml (< 12), CA 125: 5 UI/ml (< 35), CA 19,9: 8 U/ml (< 37), antígeno carcinoembrionario: 3 U/ml (< 5) y tripsina: 180 ng/ml (140-400) β₂ microglobulina: 4,2 mg/l (1,2-2,8 mg/l). Serologías de virus B y C de hepatitis y VIH: negativas. Electrocardiograma: sin alteraciones. Radiografía de tórax: sin alteraciones. Radiografía simple de abdomen: hepatomegalia. Ecografía abdominal: múltiples lesiones sólidas en hígado, de uno a tres centímetros de diámetro, sugerentes de metástasis; sin otros hallazgos. TC toracoabdominal: múltiples lesiones, sólidas e hipodensas, ocupantes de la práctica totalidad del hígado, de diámetro similar al hallado en la ecografía; no se hallan adenomegalias axilares, retroperitoneales ni mesentéricas (Fig. 1). Colonoscopia: sin hallazgos. Punción-aspiración con aguja fina (PAAF) de una lesión hepática con control de TC: linfoma no hodgkiniano. Biopsia hepática con control de TC: linfoma B difuso de células grandes (Fig. 2). Inmunohistoquímica: células atípicas con fenotipo linfoide B (CD20 y CD79α positivos), positivas para CD10 y bcl 6, y negativas para marcadores T (CD3); CD 43, bcl 2 y queratinas AE1-AE3: negativas (Fig. 3). Mantoux: 9 mm. Estudio de médula ósea: aspirado sin hallazgos patológicos; coágulo y biopsia de médula ósea sin signos de infiltración. Biología molecular: región CDR1 del gen IgH policlonal. Estudio de líquido cefalorraquídeo: sin alteraciones bioquímicas ni citológicas. TC craneal normal. Gammagrafía con 67Galio: sin hallazgos patológicos.

Evolución

Los datos bioquímicos empeoraron durante el periodo de estudio, alcanzando los siguientes valores: bilirrubina 2,8 mg/dl, GOT 196 U/l, GPT 109 U/l, fosfatasa alcalina 878 U/l, GGT 911 U/l y LDH 3.973 U/l.

La paciente fue tratada con fluidos parenterales, prednisona y dosis bajas diarias de ciclofosfamida a modo de prefase, además de quimioprofilaxis para la tuberculosis con isoniacida. A los seis días de tratamiento, y ya normalizadas las cifras de bilirrubina, recibió un primer ciclo de quimioterapia tipo R-CHOP (rituximab, 375 mg/m²; ciclofosfamida, 750 mg/m²; adriamicina 50 mg/m²; vincristina 1,4 mg/m² y prednisona 100 mg/día, cinco días), junto con quimioterapia intratecal triple y soporte con factor estimulante de progenitores granulocíticos. Toleró bien el tratamiento y al final del primer ciclo presentaba los siguientes datos bioquímicos: bilirrubina 1,3 mg/dl; GGT 373 U/l; fosfatasa alcalina 361 U/l; LDH 397 U/l y aminotransferasas dentro de la normalidad.

Debido al elevado índice pronóstico internacional (IPI) inicial, a las tres semanas recibió un segundo ciclo de quimioterapia, esta vez con R-MegaCHOP (rituximab 360 mg/m²; ciclofosfamida 1.500 mg/m², adriamicina 65 mg/m²; vincristina 1,4 mg/m², y prednisona 100 mg/día, cinco días). En esta ocasión también se asoció terapia intratecal triple, bien tolerada.

Dada de alta, recibió posteriormente cuatro ciclos más de quimioterapia según protocolo R-MegaCHOP. Tras el tercero de ellos reingresó por un cuadro de neutropenia febril (leucocitos: 1.560/mm³-1440 N, 90 L, 30 M-) y síntomas de infección de vías respiratorias altas, aislándose en el exudado nasal un virus respiratorio sincitial. Fue tratada con éxito con ribavirina inhalada y dada de alta al séptimo día con 2.490 leucocitos/mm³ (1490 N, 460 L, 400 M, 140 E).

Tras seis ciclos de quimioterapia las enzimas hepáticas y la β₂ microglobulina eran normales, y en la TC de control las lesiones eran inapreciables (Fig. 4). Dos años después del diagnóstico la paciente se halla en remisión completa, mantiene buen estado general y sigue las revisiones programadas en consulta ambulatoria.

Discusión

Las lesiones malignas halladas en hígado mediante técnicas de imagen constituyen una entidad no excepcional, ya que ese es, tras los ganglios linfáticos, el tejido afectado por metástasis con más frecuencia. En muchas ocasiones, la neoplasia primaria ya es conocida de antemano, o sospechada tras la anamnesis y el examen físico; en otras, una historia de cirrosis hepática o infección por virus B o C de hepatitis sugiere un carcinoma primitivo hepatocelular; finalmente, en otros casos, la citología obtenida por punción-aspiración con aguja fina, o la biopsia, orientan a la índole histológica y origen de la neoplasia y, sólo excepcionalmente, permiten el diagnóstico de un linfoma primitivo hepático (2,3).

Comentamos el caso de una paciente sin antecedentes significativos que ingresó por un cuadro de afectación del estado general, hepatomegalia dolorosa, alteraciones enzimáticas y lesiones focales hepáticas en la TC, que citológica e histológicamente correspondían a un linfoma B difuso de células grandes.

Para que un linfoma pueda ser considerado como primitivamente hepático (LHP), en el momento del diagnóstico los síntomas han de obedecer a la afectación de ese parénquima y no haber sido demostrada la afectación de bazo, ganglios linfáticos, sangre periférica, médula ósea u otros tejidos hasta al menos seis meses después. Según esos estrictos criterios de Caccamo (4), Lei identificó 90 casos entre 1981 y 1993 (5), Noronha describió 251 publicados entre 1981 y 2003, y nosotros hemos hallado otros 17 posteriores a 2003, en su gran mayoría no hodgkinianos (LNH) (6-12).

Aunque la incidencia de estos LNH se ha incrementado en las últimas tres décadas y alrededor del 30% se manifiestan como una enfermedad extraganglionar, con frecuente afectación del hígado (en el 16-26% de los casos en la biopsia y hasta un 56% en la laparotomía), los LHP son muy raros, representando el 0,016% de todos los casos de LNH (1,13,14). Un capítulo específico lo constituyen los procesos linfoproliferativos (exclusivamente hepáticos o extrahepáticos) tras el trasplante hepático, en cuyos receptores poseen una prevalencia del 2 al 4% en adultos y hasta el 20% en niños (15-17).

Los LHP pueden presentarse a cualquier edad, si bien son más frecuentes en la quinta década, con una proporción hombre/mujer de 2 a 3 según las series (1,5,10). Su patogenia no está definida, relacionándose con el virus de Epstein-Barr, virus C de hepatitis (VHC), virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), cirrosis, lupus eritematoso sistémico y con el tratamiento inmunosupresor. Las situaciones de inmunodeficiencia en general y los virus juegan un papel significativo, en particular el de Epstein Barr (VEB) (1,9,11,13,18-21). Este es un inductor de la proliferación policlonal de células B, limitada por los linfocitos T en condiciones normales; al ser deficiente la función reguladora de las células T en pacientes inmunodeprimidos, las células B proliferan y pueden progresar a linfoma. Por su parte, el VHC es un virus linfotrópico que causa estimulación crónica de las células B, su expansión policlonal y en ocasiones monoclonal. Nuestra paciente no había sufrido síntomas recientes de enfermedad infecciosa y la serología para esos virus fue negativa, lo que impide relacionar su LHP con ellos.

Los síntomas iniciales más comunes son dolor abdominal (39-70%) y afectación del estado general, como ocurrió en el caso que comentamos, pudiendo cursar con síntomas B y excepcionalmente debutar con fallo hepático fulminante (1,4,8).

En cuanto a las alteraciones bioquímicas, el perfil hepático se altera en el 70% de los casos; la LDH se eleva en un 30-80% de los pacientes y la β₂-microglobulina, marcador pronóstico, aumenta en el 90% de ellos (1,5,18,22). Son menos comunes tanto una paraproteína monoclonal y la hipercalcemia, casi siempre mediada por calcitriol (1,9,12,18,23).

En las técnicas de imagen, estos LHP pueden presentarse como masa única (39-60% de los casos), lesiones múltiples (25-40%) o como infiltración difusa (1,18,21,25). En la ultrasonografía aparecen como áreas hipoecoicas o anecoicas y en la TC suelen manifestarse como lesiones hipodensas; tras la administración de contraste, un 50% no lo captan, el 33% lo hacen de forma parcheada y un 16% lo hacen en anillo. En la resonancia magnética se describen como isointensas o hipointensas en T1 e hiperintensas en T2 (1,2,5,10,21,22,24,25).

Histológicamente, los LHP pueden adoptar tres patrones: afectación difusa de los espacios portales (linfoma de bajo grado); infiltración difusa sinusoidal (linfoma de células T hepatoesplénico), o sustitución del parénquima por múltiples nódulos (linfoma de células grandes y alto grado de malignidad), como ocurrió en nuestro caso y con mucho el más frecuente. Asimismo, de los 121 casos descritos hasta 1997, en los 59 en los que se obtuvo el inmunofenotipo, 37 eran de células B, 15 de células T, y 7 de otros tipos (1,19,21,22). Por otra parte, hasta 2005 sólo se habían descrito 16 linfomas del manto, generalmente asociados a cirrosis biliar primaria o infección por VHB y VHC (1,26,27).

Como en otros tumores, indican un pronóstico desfavorable la edad avanzada, la afectación del estado general en el momento del diagnóstico, gran masa tumoral, subtipo histológico desfavorable, tasas elevadas de LDH y β₂-microglobulina, alto índice de proliferación, cirrosis y comorbilidad (1).

En cuanto a su tratamiento, se ha sugerido que en LHP bien localizados y de pequeño tamaño, la cirugía, sola o combinada con quimioterapia, pudiera ser una opción a considerar (1,5,22). Pero, dado que la recurrencia tras la exéresis no es infrecuente y que estos linfomas son quimiosensibles, es obligado incorporar la quimioterapia. El estudio realizado en el MD Anderson entre 1974 y 1995, demostró remisión completa sólo con quimioterapia en el 83% de los casos y una supervivencia similar a los 5 años (17); unos resultados que, sin embargo, no fueron corroborados por otros grupos (1,4,9).

Hasta 2001 la mediana de supervivencia en todos los pacientes con LHP era 15,3 meses, dependiendo del patrón de afectación hepática. Así, Emile y cols. observaron que en pacientes con patrón nodular la supervivencia a uno y tres años era del 70 y 57%, respectivamente; pero, cuando predominaba la afectación difusa, la supervivencia caía al 38 y 18%, respectivamente (1,28).

La incorporación del rituximab a partir de 2002 en el tratamiento de los linfomas no hodgkinianos B ha incrementado de manera significativa las respuestas completas y la supervivencia de los pacientes tratados en la actualidad (29,30). Ese anticuerpo quimérico monoclonal contra el antígeno CD20 de la superficie de las células B, ha significado una era nueva en este campo, hasta el punto de obligar a revisar los criterios del IPI previos a esa fecha (31). El rituximab hoy está siendo ensayado en procesos linfoproliferativos tras el trasplante hepático (32), es una opción como monoterapia de primera línea en el linfoma folicular y, junto con la terapia CHOP, se recomienda en los LNH indolentes, intermedios y agresivos (29-34). Además, el desarrollo de sus derivados humanizados y radioinmunoconjugados, y su posible asociación con otros anticuerpos monoclonales, utilizados solos o combinados con CHOP, mejorará el pronóstico de los LNH refractarios a los tratamientos hoy disponibles.

En suma, y aunque infrecuente, el LHP debe ser incluido entre las causas de lesiones ocupantes de espacio en hígado. Con tal diagnóstico, nuestra paciente, que había sido ingresada con la sospecha de metástasis hepáticas múltiples de una neoplasia primaria no precisada y un pronóstico ominoso a corto plazo, tras tratamiento con R-CHOP, se encuentra en remisión completa y asintomática dos años después.

 

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Dirección para correspondencia:
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Recibido: 18-03-08.
Aceptado: 03-06-08.