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Revista Española de Enfermedades Digestivas
versión impresa ISSN 1130-0108
Rev. esp. enferm. dig. vol.105 no.4 Madrid abr. 2013
https://dx.doi.org/10.4321/S1130-01082013000400015
CARTAS AL EDITOR
Pólipo inflamatorio cloacogénico: una causa infrecuente de hemorragia digestiva baja
Inflammatory cloacogenic polyp: A rare cause of lower gastrointestinal bleeding
Palabras clave: Pólipo inflamatorio cloacogénico. Hemorragia digestiva baja. Rectorragia. Prolapso mucoso.
Key words: Inflammatory cloacogenic polyp. Lower gastrointestinal bleeding. Rectal bleeding. Mucosal prolapse.
Sr. Editor:
El pólipo inflamatorio cloacogénico es un tipo raro de lesión inflamatoria anorrectal, en cuyo mecanismo etiopatogénico interviene el prolapso mucoso. Se ha sugerido que tenga la misma etio-logía que el síndrome de la úlcera rectal solitaria, los pólipos inflamatorios cap y mioglandulares (1,2). Se puede asociar a patologías como la enfermedad de Crohn, síndromes malabsortivos, diverticulosis, hemorroides y adenocarcinoma (3).
Presentamos a continuación un caso de un pólipo cloacogénico, un tipo de pólipo infrecuentemente diagnosticado, cuya manifestación clínica fue en forma de hemorragia digestiva baja.
Caso clínico
Paciente de 32 años, con antecedente de bronquiectasias, que consulta por presentar desde hace un año una o dos deposiciones al día con sangre y moco. Se realizó una colonoscopia informada como normal en otro centro 6 meses antes. La exploración física y analítica no muestra alteraciones relevantes. Se realiza rectosigmoidoscopia explorándose hasta 25 cm, observando a 5 cm de margen anal pólipo de 1 cm, pediculado, eritematoso, friable al roce que se extirpa (Fig. 1). El resultado anatomopatológico fue de pólipo cloacogénico inflamatorio. El paciente permanece asintomático tras la extirpación del pólipo.
Discusión
El pólipo inflamatorio cloacogénico es más frecuente en mujeres, desde la cuarta a la sexta década de la vida, aunque también se han publicado casos en niños (4,5). Las manifestaciones clínicas fundamentales son rectorragia, estreñimiento y tenesmo rectal (6).
El diagnóstico se suele realizar con endoscopia y biopsia, ya que la distinción con otro tipo de pólipos o lesiones malignas durante la endoscopia es difícil (7). Los pólipos se localizan en zona anorrectal, y suelen medir de 1-5 cm, son sésiles y ocasional-mente pedunculados. Pueden ser múltiples o solitarios y coexistir con pólipos hiperplásicos o adenomatosos. Las características anatomopatológicas son superficie erosionada, tejido de granulación con atipia reactiva y alteraciones hiperplásicas con irregular ramificación de las glándulas (8). Pueden malignizarse (carcinoma de células escamosas) (9,10).
El diagnóstico diferencial se debe hacer con procesos inflamatorios, isquémicos, otros tipos de pólipos, enfermedad inflamatoria intestinal, síndrome de Cowden y neoplasias (6).
El tratamiento es la extirpación endoscópica o quirúrgica, siendo recomendable la dieta rica en fibra (1,2).
Aunque son lesiones en la mayoría de los casos benignas, clínicos y patólogos debemos ser conscientes de esta entidad para llegar a su diagnóstico.
Carmen S. López Ramos1, Santiago Rodríguez Gómez1,
Carmen Bailador Andrés1 y María Jesús Baizán García2
1Sección de Aparato Digestivo. 2Servicio de Anatomía Patológica.
Hospital Universitario Virgen de la Concha. Zamora
Bibliografía
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3. Abib S, Khawaja A, Bhimani SA, Ahmad Z, Hamid S, Jafri W. The clinical, endoscopic and histological spectrum of the solitary rectal ulcer syndrome: A single-center experience of 116 cases. BMC Gastroenterology 2012;12:72. [ Links ]
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