Efeito da adubação com fósforo do capim Mombaça em solos com texturas arenosa e argilosa

Agronomical characteristics of the mombaça grass fertilized with phosphorus in sandy and loamy soils

Oliveira, P.S.R.^1*, Deminicis, B.B.², Castagnara, D.D.^1A e Gomes, F.C.N.³

¹Centro de Ciências Agrárias. Universidade Estadual do Oeste do Paraná-Unioeste. Marechal Cândido Rondon, PR. Brasil. *rabelo.oliveira@hotmail.com; ^Adeisecastagnara@yahoo.com.br
²Centro de Ciências Agrárias. Departamento de Zootecnia. Universidade Federal do Espírito Santo-UFES. Alegre, ES. Brasil. brunodeminicis@hotmail.com
³UNIMAR-Universidade de Marília. Marília, SP. Brasil.

RESUMO

O objetivo foi avaliar, em dois cortes, o efeito de doses de fósforo sob o perfilhamento, a produção de massa seca da parte aérea, de folhas, de colmos e de raízes de capim Panicum maximum 'Mombaça' cultivado em vasos foi conduzido em ambiente protegido na Fazenda Experimental Marcello Mesquita Serva, da UNIMAR, em Marília-SP, num delineamento experimental inteiramente casualizado, em esquema fatorial 4 x 2, com três repetições: quatro doses de P (0, 300, 600 e 900 mg/kg de solo), na forma de superfosfato triplo e dois tipos de solos: Latossolo Vermelho Amarelo Eutrófico e Argissolo Vermelho Amarelo Eutrófico. Houve interação significativa para número de perfilhos, que aumentaram de forma linear com as doses de fósforo. Em ambos os cortes, a partir de 300 mg P/kg de solo, associado à maior massa seca de colmos obteve-se maior massa seca da parte aérea. Considerando a produção de massa seca da parte aérea a dose tecnicamente mais apropriada foi a de 300 mg P/kg de solo.

Palavras chave: Matéria seca. Panicum. Parte aérea. Perfilhos.

SUMMARY

This study was conducted to evaluate, in two cuts, the effects of Phosphorus rates on tillering, dry matter production of leaves and stems, and the aerial dry matter production of Panicum maximum 'Mombaça' cultivated in jars with Eutrophic Red Yellow Latosol and red-yellow argisoil. The experiment was led under controlled environment in Experimental farm Marcello Mesquita Serva, of UNIMAR, in Marília-SP, Brazil. A factorial design 4 x 2, completely randomized with three repetitions was used. The treatments were four doses of P as triple superphosphate (0, 300, 600 and 900 mg P kg^-1 of ground). There was significant interaction with the tiller number. Considering the dry matter aerial production the most technical appropriate dose was 300 mg P/kg of ground.

Key words: Dry matter. Panicum. Aerial part. Tillers.

Introdução

O crescimento de uma planta não é dependente de um único elemento, mas do nível de cada nutriente essencial (Fonseca et al., 2000). Entretanto, o P está entre os elementos mais importantes para o vigor e desenvolvimento das plantas (Cecatto et al., 2007). Na implantação das pastagens o P contribui para a formação do sistema radicular, devido à sua absorção ser limitada pela baixa mobilidade no solo e reduzido sistema radicular inicial das plantas (Santos et al., 2002), enquanto na fase de manutenção, favorece o desenvolvimento da parte aérea e das raízes (Belarmino et al., 2003). Essas características fazem com que a adubação fosfatada assuma papel fundamental para o estabelecimento e a manutenção das pastagens (Cecatto et al., 2007).

Os Latossolos de textura média e argilosa necessitam quantidades muito mais elevadas que as exigidas pela planta, pois parte do P aplicado pode ser adsorvido e, ou, precipitado em formas menos solúveis, tornando-se momentaneamente indisponível às plantas (Mesquita et al., 2004). Para solos arenosos sabe-se que os são considerados muito frágeis ou marginais em relação à sua utilização agrícola, e o uso intensivo desses solos, portanto, é restrito, principalmente pela baixa capacidade de armazenamento de água e alta suscetibilidade à erosão, dentre outros aspectos (Oliveira et al., 2003). Os níveis de P também são muito baixos a baixos, pois o nutriente solúvel em água fica susceptível a lixiviação por chuvas intensas, devido a baixa capacidade de adsorção de P dos solos arenosos (Rheinheimer et al., 2003).

Entre as gramíneas forrageiras tropicais, a espécie Panicum maximum Jacq., com destaque para o cultivar Mombaça, é uma das forrageiras mais importantes para a produção pecuária nas regiões tropicais e subtropicais do mundo (Herling et al., 2000) devido à seu elevado potencial de produção e valor nutritivo (Santos et al., 1999). Entretanto, quando não são observadas técnicas de manejo adequadas, essas pastagens se degradam rapidamente e dão lugar para espécies de hábito prostrado, geralmente menos exigentes e mais resistentes ao manejo inadequado, porém, de menor potencial de produção (Camargo-Bortolin et al., 2007).

A recomendação de adubação deve estar relacionada aos principais nutrientes, seguindo criteriosamente a análise de solo e a necessidade da espécie forrageira específica a ser cultivada (Patês et al., 2007). De maneira geral, os cultivares de Panicum maximum apresentam alta resposta à adubação com fósforo (Gheri et al., 2000), porém, é imprescindível o aprimoramento de técnicas para aumentar a utilização deste nutriente, sem, contudo, elevar os custos de produção (Franco, 2003).

Com base no exposto, o presente trabalho teve por objetivo avaliar as características agronômicas e o estado nutricional do capim Mombaça submetido a doses de fósforo e cultivado em solos com texturas arenosa e argilosa.

Material e métodos

O experimento foi conduzido entre dezembro de 2005 a maio de 2006 em ambiente protegido na Fazenda Experimental Marcello Mesquita Serva, da Universidade de Marília - UNIMAR, localizada no município de Marília-SP.

O delineamento experimental empregado foi o inteiramente casualizado em esquema fatorial 4 x 2, com cinco repetições, totalizando 40 unidades experimentais. Os tratamentos foram obtidos a partir da combinação de quatro doses de fósforo (0, 300, 600 e 900 mg P kg^-1 de solo) com solos de duas texturas (arenoso e argiloso) (EMBRAPA, 2006).

Para ambos solos foram realizadas análises químicas para amostras de solo coletadas na profundidade de 0-20 cm, cujas características obtidas para o solo argiloso foram: pH Cacl₂ 6,2 mol^-1; matéria orgânica 11,0 g dm³; P disponível 5,0 mg dm^-3 (Resina); Al trocável 0,0 mmol_c dm^-3; Ca trocável 16,0 mmolc dm^-3; Mg trocável 6,0 mmolc dm^-3, K trocável 3,0 mmol_c dm^-3, T mmol_c dm^-3 34,0 e V(%) 71,0; e para o solo arenoso foram: pH Cacl₂ 6,0 mol^-1; matéria orgânica 9,0 g dm³; P disponível 3,0 mg dm^-3 (Resina); Al trocável 0,2 mmolc dm^-3; Ca trocável 18,0 mmolc dm^-3; Mg trocável 8,0 mmol_c dm^-3; K trocável 2,8 mmol_c dm^-3; T 47,0 mmol_c dm^-3 e V (%) 63.

As unidades experimentais foram representadas por vasos plásticos com capacidade para 5 dm^-3 de solo, enquanto como substrato para o crescimento das plantas foi utilizado os solos de textura arenosa e argilosa submetidos à secagem em ambiente sombreado e peneiramento realizados após a coleta.

Em função da elevada saturação por bases observada nas análises de solo não foi necessária a aplicação de calcário. As doses de P referentes à cada tratamento foram distribuídas e incorporadas manualmente ao volume de solo de cada unidade experimental, tendo como fonte de P o superfosfato triplo (45% de P₂O₅).

Por ocasião da semeadura da forrageira, foi realizada a adubação das unidades experimentais com reagentes P.A. nas dosagens de 150; 50; 100; 0,8; 4,0; 5,0; 0,15; 3,6 e 1,5 mg kg^-1 de solo para os nutrientes K, S, N, B, Fe, Zn, Mo, Mn e Cu, respectivamente, sendo utilizados como fontes o cloreto de potássio, sulfato de amônio, nitrato de amônio, ácido bórico, sulfato ferroso, sulfato de zinco, molibdato de sódio, sulfato de manganês e sulfato de cobre, respectivamente. Após a aplicação, os nutrientes foram incorporados manualmente ao volume de solo de cada vaso. Decorridos 15 dias da adubação foi realizada a semeadura manual da forrageira, com 15 sementes por vaso. Aos 15 dias após a emergência das plantas (DAE) realizou-se o desbaste, no qual permaneceram cinco plantas por vaso. Foram realizadas duas adubações em cobertura, aos 30 e 40 DAE, com a aplicação de N e K nas dosagens de 150 e 100 mg kg^-1 de solo sob as formas de nitrato de amônio e cloreto de potássio, respectivamente para todos os tratamentos. Durante todo o experimento os vasos foram mantidos sob irrigação diária a fim de se manter a capacidade de campo.

Foram realizados dois cortes para as avaliações e coleta das amostras, sendo o primeiro realizado aos 70 DAE e o segundo 60 dias após o primeiro. Na ocasião das avaliações foi determinado o número de perfilhos, obtido a partir da contagem manual de todos os perfilhos de cada vaso. Após a contagem dos perfilhos as plantas foram cortadas rente ao solo e foram separadas em lâminas foliares e colmos + bainhas, com posterior secagem em estufa com circulação forçada de ar, a 60-70^oC, por 72 horas para a determinação das produções de massa seca de folhas e de colmos.

Após o segundo corte, os vasos foram desmontados para a extração do sistema radicular das plantas, que foi lavado com água corrente em peneiras e submetido à secagem similarmente à parte aérea. Também por ocasião da desmontagem dos vasos foi realizada a coleta de amostras de solo para posterior determinação dos teores de P.

As amostras da massa seca de folhas e de colmos foram moídas em moinho tipo Willey, com facas e câmara de inox e homogeneizadas para a formação de amostras da parte aérea, enquanto as amostras de solo foram submetidas à secagem à sombra. Ambas amostras de solo e tecido vegetal foram encaminhadas para o Laboratório de Análise de Solos e Tecido Vegetal da Faculdade de Ciências Agrárias da UNOESTE, Presidente Prudente-SP, para a determinação dos teores de P segundo a metodologia proposta por Nogueira e Souza (2005).

Os dados obtidos foram submetidos à análise estatística, sendo que as doses de P foram comparadas por meio de análise de regressão e, para escolha do modelo, considerou-se significância de 5% para os coeficientes das equações e os maiores valores para os coeficientes de determinação, enquanto os solos de diferentes texturas foram comparados através do teste Tukey ao nível de 5% de significância.

Para o número de perfilhos (tabela I) houve efeito do tipo de solo, fósforo e da interação dos fatores em ambos cortes (p<0,01). Foi possível observar efeito quadrático das doses de P sobre o número de perfilhos no primeiro corte, de forma que o máximo perfilhamento foi obtido com a dose estimada em 656,67 mg P dm^-3 para o solo arenoso e 655,50 mg P dm^-3 para o solo argiloso (figura 1). No segundo corte houve efeito quadrático no solo arenoso, com o máximo perfilhamento com a dose de 606,12 mg P dm^-3, enquanto para o solo argiloso foi observado efeito linear positivo (figura 1). Os resultados concordam com os obtidos por Mesquita et al. (2004), que ao trabalharem com doses crescentes de P em diferentes tipos de solo sobre os capins marandú, andropogon e mombaça também observaram para o perfilhamento ajuste ao modelo quadrático de regressão. Ferreiraet al. (2008), trabalhando com doses de P em um Nitossolo também observaram resposta linear para o perfilhamento do capim mombaça. A superioridade do solo argiloso em relação ao arenoso no segundo corte pode estar relacionada com o fator capacidade desse solo, que lhe permite manter mais constante o teor de P na solução do solo (Novais et al., 2007). Dessa forma, apesar de possuir maior capacidade de adsorção, em função das altas doses aplicadas, o solo argiloso pode ter mantido um maior teor de P na solução do solo disponível para as plantas, pois segundo Boschetti et al. (1998), a capacidade dos solos em adsorver P influencia marcadamente a resposta das plantas à aplicação de fertilizantes e à calibração do P disponível do solo.

No primeiro corte foi possível observar efeito significativo das doses de P (p<0,01) e da interação dos fatores (p<0,05) sobre a produção de massa seca da parte aérea (PMP), porém, sem significância para solo (p<0,05). No desdobramento da interação, verificou-se que o PMP ajustou-se à função quadrática de regressão tanto no solo arenoso quanto no solo argiloso, sendo que os valores mínimos foram obtidos com as doses de P de 575,00 e 650,00 mg P dm^-3, respectivamente. Para o segundo corte não houve efeito significativo dos fatores estudados, sendo que o PMP obtido foi de 0,83 g. A ausência de significância entre tipos de solo e entre doses de P pode estar relacionada à baixa fertilidade natural destes dois tipos de solo e que quando submetidos à alguma aplicação de fertilização proporciona um melhor desenvolvimento da vegetação e uma melhor cobertura do solo, independente da textura avaliada (Sampaio et al., 2003).

A correlação negativa entre número e peso de perfilhos é explicada por Lemaire e Chapman (1996), os quais relataram que há redução no vigor e peso do perfilho com o aumento da população de perfilhos na planta, enquanto Luz et al. (2000), verificaram que o comportamento entre densidade e peso médio de perfilhos foi inversamente proporcional, sendo o peso mais determinante na produção de matéria seca que o número deles (figura 2). O trabalho de Sbrissia e Da Silva (2008) comprova o conceito proposto por Matthew et al. (1995) de que a correlação negativa entre número e peso de perfilhos é devida ao mecanismo de compensação tamanho/densidade populacional de perfilhos em comunidades de gramíneas, que proporciona maior densidade de perfilhos mais leves em pastagens.

A produção de MS de folhas não foi afetada pelos tipos de solo nos dois cortes avaliados (p>0,05), porém foi influenciada significativamente nos dois cortes pelas doses de P (p<0,01), e pela interação (p<0,05). Tanto no primeiro como no segundo corte a produção de MS de folhas se ajustou ao modelo quadrático de regressão (figura 3). No primeiro corte as máximas produções foram obtidas com as doses de 806 e 618 mg P dm^-3 para os solos arenoso e argiloso, respectivamente. Já para o segundo corte, as máximas produções para os solos arenoso e argiloso foram obtidas com as doses de 718 e 702 mg P dm^-3, respectivamente. Esse resultado é semelhante ao obtido por Ferreira et al. (2008), que ao trabalharem com doses crescentes de P em capim mombaça, observaram resposta quadrática para a produção de MS de folhas com idade de rebrota de 35 dias. Melo et al. (2007), estudando doses crescentes de P combinadas com silício também observaram aumento na produção de MS de folhas com o aumento das doses de P. O aumento da produção de folhas era esperado, pois o fósforo é um elemento essencial ao crescimento e reprodução das plantas, as quais não alcançam seu máximo potencial produtivo sem um adequado suprimento nutricional (Marschner, 1995). O fósforo é componente de compostos importantes das células vegetais, incluindo fosfato presente nas moléculas de açúcares, intermediários da respiração e fotossíntese, bem como dos fosfolipídeos que compõem as membranas vegetais (Taiz e Zeiger, 2004).

Para a produção final (soma dos dois cortes) de massa de folhas houve efeito significativo apenas das doses de P (p<0,05), com ajuste ao modelo quadrático de regressão. A máxima produção de massa de folhas (109,48 g) foi obtida com a dose de 688 mg P dm^-3, representando um aumento de 46% na produção.

No estudo da produção de colmos, no primeiro corte verificou-se significância para os tipos de solo (p<0,01) e para as doses de P (p<0,01), sem efeito significativo para a interação (p>0,05). O solo argiloso proporcionou maior produção de massa de colmos (47,48 g) em relação ao solo arenoso (45,26 g). As doses de P proporcionaram ajuste ao modelo quadrático de regressão (figura 4), com a máxima produção de massa de colmo na dose de 606 mg P dm^-3. No segundo corte foi observada significância para os tipos de solo, doses de P e interação (p<0,01). No desdobramento das doses de P nos tipos de solo, constatou-se ajuste ao modelo quadrático de regressão (figura 4), sendo que as máximas produções de massa de colmo foram obtidas com as doses de 617 e 505 mg P dm^-3 para os solos arenoso e argiloso, respectivamente. Na avaliação da produção total de MS de colmos (soma dos dois cortes), houve efeito significativo dos tipos de solo (p<0,01) e das doses de P (p<0,01). O solo argiloso proporcionou produção de colmos superior ao solo arenoso (tabela II). Para as doses de P foi constatado ajuste ao modelo quadrático de regressão, e a máxima produção foi obtida com a dose de 623 mg P dm^-3. Para a produção de massa de colmos, constata-se que houve comportamento semelhante ao obtido para a produção de massa de folhas. Esse fato pode estar diretamente associado à produção de MS foliar, pois segundo Forni et al. (2000), o maior desenvolvimento dos colmos resulta da necessidade de sustentação das maiores produções de lâminas foliares.

Na análise das produções de MS de folhas e de colmos somadas, para o primeiro corte foi observado efeito significativo apenas das doses de P (p<0,01), enquanto para o segundo corte foi observado efeito significativo dos tipos de solo, das doses de P e da interação dos fatores (p<0,01). No primeiro corte a produção de MS da parte aérea se ajustou ao modelo quadrático de regressão (figura 5-A), com a máxima produção na dose de 667 mg P dm^-3. Para o segundo corte, também foi observado ajuste ao modelo quadrático de regressão (figura 5-B), com as máximas produções nas doses de 678 e 585 mg P dm^-3 para os solos arenoso e argiloso, respectivamente. Na análise dos dois cortes somados houve efeito significativo apenas para as doses de P (p<0,05), com ajuste ao modelo quadrático de regressão (figura 5-C), de forma que a máxima produção de MS foi obtida com a dose de 658 mg P dm^-3.

Para o sistema radicular foi observada significância para a produção de MS dos tipos de solo (p<0,01), das doses de P (p<0,01) e da interação dos fatores (p<0,01). No desdobramento das doses de P para cada tipo de solo foi possível verificar ajuste da produção de MS do sistema radicular ao modelo quadrático de regressão, com as máximas produções de MS de raízes nas doses de 715 e 600 mg P dm^-3, para os solos arenoso e argiloso respectivamente. Na análise do desdobramento dos tipos de solo em cada dose de P estudada, verificou-se que a partir da dose de 300 mg P dm^-3 o solo arenoso proporcionou maior desenvolvimento do sistema radicular em relação ao solo argiloso (tabela III e figura 6).

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