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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: Certain pathologic entities should be ruled out in the diagnostic work up of hematuria, because they are so rare that if they would not share diagnostic tests with more frequent urological diseases they could be missed. The cavernous haemangioma of the bladder is one of them. Methods: We report the case of a male patient presenting with rectal bleeding and hematuria with the diagnosis of rectal-vesical cavernous haemangioma. Results: After 8 years of follow-up he did not need surgical treatment, only blood transfusions at the time of diagnosis. He has self limited episodes of hematuria not requiring aggressive therapy. Conclusions: The cavernous haemangioma of the bladder is a rare disease presenting as bleeding bladder excrecent lesions that do not require surgery as first treatment option if the bleeding is not life-threatening.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p ALIGN="RIGHT"><font size="2" face="Verdana"><b><a name="top"></a>CASOS CLÍNICOS</b></font></p>     <p ALIGN="RIGHT">&nbsp;</p>     <p><b><font face="Verdana" size="4">Cavernomatosis vesical: Una patolofía infrecuente</font></b></p>     <p><b><font face="Verdana" size="4">Cavernous hemangioma of the bladder</font></b></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p>  <font SIZE="2" face="Verdana"> <b>Jesús I. Tornero Ruiz, Guillermo Gómez Gómez,&nbsp;    <br>  José A. Nicolás Torralba y  Mariano Pérez Albacete</b></font></p>     <p>  <font SIZE="2" face="Verdana"> Servicio de Urología. Hospital Virgen de la Arrixaca. Murcia. España. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><a href="#back">Dirección para correspondencia</a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><font size="2" face="Verdana"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana"><b>Objetivo:</b></font><font SIZE="2" face="Verdana"> Existen ciertas patologías a tener  en cuenta en el estudio de una hematuria, que por su infrecuencia pasarian  desapercibidas de no ser porque comparten pruebas diagnosticas con las  patologías urológicas más comunes; una de ellas es la cavernomatosis vesical.    <br> <b>Método:</b> Presentamos el caso de un paciente que debutó con rectorragias y  hematuria y fue diagnosticado de cavernomatosis recto-vesical.    <br> <b>Resultados:</b> Después de 8 años de seguimiento de su hematuria no ha requerido  tratamiento quirúrgico alguno y solamente ha precisado de transfusión al inicio  del diagnóstico. Los episodios de hematuria son autolimitados y no requieren  maniobras agresivas.    <br> <b>Conclusiones:</b> La cavernomatosis vesical es una patologia infrecuente que se  manifiesta en forma de lesiones vesicales excrecentes que sangran y que no  requiere tratamiento quirúrgico de entrada si no compromete la vida del  paciente. </font></p>     <p><b> <font SIZE="2" face="Verdana"> Palabras clave: </font> </b>  <font SIZE="2" face="Verdana">  Vejiga. Cavernoma. Cistoscopia. </font> </p> <hr size="1">     <p ALIGN="JUSTIFY"><b><font SIZE="2" face="Verdana">SUMMARY </font> </b> </p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana"><b>Objective:</b> Certain pathologic entities  should be ruled out in the diagnostic work up of hematuria, because they are so  rare that if they would not share diagnostic tests with more frequent urological  diseases they could be missed. The cavernous haemangioma of the bladder is one  of them.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <b>Methods:</b> We report the case of a male patient presenting with rectal bleeding  and hematuria with the diagnosis of rectal-vesical cavernous haemangioma.    <br> <b>Results:</b> After 8 years of follow-up he did not need surgical treatment, only  blood transfusions at the time of diagnosis. He has self limited episodes of  hematuria not requiring aggressive therapy.    <br> <b>Conclusions:</b> The cavernous haemangioma of the bladder is a rare disease  presenting as bleeding bladder excrecent lesions that do not require surgery as  first treatment option if the bleeding is not life-threatening.</font></p>     <p><b> <font SIZE="2" face="Verdana"> Key words</font></b><font SIZE="2" face="Verdana">: Bladder. Cavernous haemangioma.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><b><font face="Verdana" size="3">Caso clínico</font></b></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font SIZE="2" face="Verdana"> Paciente varón de 56 años con antecedente de hipertiroidismo  tratado con yodo 131, que consultó en nuestro centro por episodios de hematuria  y rectorragias autolimitadas. Desde los 4 meses de edad presentaba </font> <font SIZE="2"><font face="Verdana">episodios recurrentes de sangrado miccional y  rectal, que le llevaron a consultar al pediatra en la infancia y posteriormente  al digestólogo. A los 21 años y tras practicarle rectosigmoidoscopia fue  diagnosticado de colitis ulcerosa. Siguió tratamiento con corticoides y  salazopirina sin mejoría.</font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">A los 39 años acudió a nuestro centro por rectorragias, se le practicó rectoscopia con toma de biopsia, en la que se  evidenciaban malformaciones vasculares de aspecto pseudotumoral en ampolla  rectal, sigma y últimos centimetros de colon descendente; el análisis  microscópico informaba de estructuras vasculares dilatadas más evidentes a nivel  de submucosa donde formaban estructuras cavernosas, unas vacías y otras repletas  de material hemático. La arteriografía mesentérica mostraba proliferación y  dilatación vascular en región pélvica (<a href="#fig1">Figura 1</a>).</font></p>     <p ALIGN="center"><a name="fig1"><font face="Verdana"> <img border="0" src="/img/revistas/urol/v59n8/caso3_figura1.jpg" width="463" height="370"></font></a></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Con el diagnóstico de cavernomatosis  recto-sigmoidea inició estudio en nuestro servicio a los 48 años por hematuria  recurrente y autolimitada sin coágulos. Al tacto rectal se palpaba una próstata  grado II, bien delimitada no sospechosa de tumor; el cultivo de orina resultó  negativo. La ecografía mostraba riñones normales y una masa en la cúpula vesical  de 4 cms. que podría corresponder a un tumor vesical (<a href="#fig2">Figura 2</a>).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="center"><a name="fig2"><font face="Verdana"> <img border="0" src="/img/revistas/urol/v59n8/caso3_figura2.jpg" width="465" height="408"></font></a></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">El TAC-abdominal confirmó la presencia de  una masa homogénea y exofitica en la cara anterior de la vejiga; a nivel rectal  existía engrosamiento concéntrico de la pared. En la cistoscopia la uretra  anterior y próstata eran normales y en el interior de la vejiga existían varios  conglomerados de vasos dilatados y tortuosos que se agrupaban formando &quot;ovillos  vasculares&quot; y sangraban al roce con el cistoscopio (<a href="#fig3">Figura 3</a>).</font></p>     <p ALIGN="center"><a name="fig3"><font face="Verdana"> <img border="0" src="/img/revistas/urol/v59n8/caso3_figura3.jpg" width="472" height="474"></font></a></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Tras un seguimiento de 8 años, persiste  con episodios de mínimo sangrado rectal y vesical que remiten de forma  espontánea; las imágenes de pseudotumores vasculares persisten en la cistoscopia  con ligero aumento de tamaño respecto a exploraciones previas. No ha precisado  en ningún momento de ingreso o trasfusión. Sigue controles de forma ambulatoria  con cistoscopia y rectoscopias periódicas.</font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;</p> </font>     <p ALIGN="JUSTIFY"><b><font face="Verdana" size="3">Discusión</font></b></p> <font SIZE="2">     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">El término cavernomatosis hace referencia  a malformaciones vasculares de aspecto pseudotumoral constituidas por venas  dilatadas y tortuosas, que se agrupan formando conglomerados en forma de  ovillos. Crecen en la submucosa de órganos huecos y hacia la luz del órgano  afectado.</font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">En la mayoría de los casos están llenas de  material hemático, no trombosado. Su ruptura es la causa de los episodios de  hematuria y rectorragia que se presentan de forma periódica y que en algunos  casos puede llegar a ser mortal. La afectación más común suele corresponder al rectosigma. Entre los órganos pélvicos que pueden verse afectados, se encuentra  la vejiga (1) y menos frecuentemente el ureter (2).</font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Es fundamental para el diagnóstico la  visión macroscópica de las lesiones. La biopsia de la pared nos informa de las  características histológicas aunque en este caso no practicamos biopsia vesical  por el riesgo de sangrado y porque previamente la biopsia rectal nos había dado  el diagnóstico.</font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">El tratamiento incluye en primer lugar la  observación. No es preciso intervenir quirúrgicamente como hemos comprobado en  nuestro caso, a menos que se presenten complicaciones o inestabilidad clínica.  La resección del segmento afecto con anastomosis termino-terminal ha sido la  técnica más empleada, pero la naturaleza benigna de esta patología y el tratarse  de pacientes jóvenes ha llevado a un cambio de mentalidad en el manejo de estos  pacientes. La esclerosis y embolización selectiva ha sido utilizada sin éxito  (3).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">La radioterapia se ha utilizado con fines  paliativos pero puede producir sangrado hasta en el 40% de los casos como  demuestra Öner en una revisión de 47 casos (3). Según esta misma serie hasta el  23% de las cavernomatosis rectosigmoidea tenían afectación de otros órganos,  entre los cuales la vejiga resultó el más común. La cistectomia parcial, que  practican algunos autores cuando se ve afectada la vejiga (1) está limitada por  la multiplicidad de las lesiones vesicales como demostramos en nuestro caso.</font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Consideramos por tanto que la observación  debe ser una alternativa a tener en cuenta dentro del algoritmo terapeútico,  dejando la cirugía radical para aquellos casos en los que la vida del paciente  esté en peligro.</font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana">Finalmente creemos que nuestro articulo es  el único en la literatura urológica que hace referencia a esta patología. El  seguimiento de 8 años que presentamos es una garantía para optar de entrada por  el tratamiento conservador en estos pacientes.</font></p>     <p ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;</p> </font>     <p><b><font face="Verdana" size="3">Bibliografía y lecturas recomendadas (*lectura de interés y ** lectura  fundamental)</font></b></p>     <!-- ref --><p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana" SIZE="2"> **1. MOHANTY, R.; GONDAL, J.; DASH, P. y cols.: &quot;Diffuse  cavernous haemangioma of the rectosigmoid with bladder involvement: a case  report&quot;. Indian J. Pathol. Microbiol., 42: 487, 1999. </font>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1083964&pid=S0004-0614200600080001100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana" SIZE="2"> **2. WAGNER, W.C.; ZURCHER, H.; CHATELANAT, F.: &quot;Diffuse  cavernous hemangioma of the bladder and left ureter in a patient with  spondylarthritis ankylopoieitica&quot;. Schweiz Med. Wochenschr., 102: 713, 1972. </font>   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1083965&pid=S0004-0614200600080001100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="JUSTIFY"><font face="Verdana" SIZE="2"> *3. ONER, Z.; ALTACA, G.: &quot;Diffuse cavernous rectal  hemangioma – clinical appearance, diagnostic modalities and sphincter saving  approach to therapy: report of 2 cases and a collective review of 79 cases&quot;.  Acta Chir. Belg., 93: 173, 1993. </font>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1083966&pid=S0004-0614200600080001100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;</p>     <p ALIGN="JUSTIFY">&nbsp;</p> <font SIZE="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana"><a name="back" href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/urol/v59n8/seta.gif"></a></font><b><font SIZE="2" face="Verdana">Dirección para correspondencia:    <br> </font></b><font face="Verdana">Jesús I. Tornero Ruiz    <br> Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca    <br> Carretera Madrid-Cartagena s/n.    <br> 30120 El Palmar. Murcia. (España)    <br> E-mail: <a href="mailto:ignaciotorne@hotmail.com">ignaciotorne@hotmail.com</a></font></p> </font>     <p><font SIZE="2" face="Verdana">Recibido: 26 de enero 2006</font></p>       ]]></body><back>
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